您所在企业的主要业务角色是？
品牌方/货主
进口代理商/经销商
报关行/物流服务商
检验检疫服务机构
其他
您企业主要进口哪些品类的美妆产品？（可多选）
护肤类（如面霜、精华）
彩妆类（如口红、粉底）
香水类
个护类（如洗发水、沐浴露）
特殊用途化妆品（如防晒、祛斑）
其他
在进口报关前，您认为获取产品成分安全评估报告（如CIR、SCCS）的难度如何？
非常容易，供应商提供完整
比较容易，需额外沟通
一般，部分资料需自行补充
比较困难，资料不全或标准不一
非常困难
对于进口化妆品的“备案人”或“注册人”制度要求，您的企业目前符合情况是？
完全符合，已成功备案/注册多款产品
基本符合，正在办理中
部分符合，存在资质或资料障碍
不符合，主要依赖代理商资质
不了解此要求
在向海关申报时，您遇到最多的归类（HS编码）相关问题是什么？
成分复杂导致归类模糊
新品无明确对应编码
不同口岸归类意见不一致
几乎没有问题
其他
在进口检疫环节，您遇到过的检验检疫问题主要有哪些？（可多选）
标签、说明书不符合国标要求
微生物或重金属等安全指标不合格
需提供但缺少毒理学试验报告
抽样检测周期过长
检疫审批（如涉及濒危成分）流程复杂
未遇到重大问题
关于化妆品标签的合规性（如全成分标注、使用期限、警示语等），您认为当前法规的明确性和可操作性如何？
非常明确，易于执行
比较明确，但细节需摸索
一般，存在理解分歧
不够明确，执行困难
非常不明确
进口非特殊用途化妆品备案（NMPA备案）的平均办理时长，在您经验中通常是？
1个月以内
1-3个月
3-6个月
6个月以上
未办理过
您认为当前进口化妆品合规备案（含NMPA备案/注册）的整体成本（包括检测、公证、代理等费用）如何？
为应对合规要求，贵公司主要采取了哪些措施？（可多选）
设立内部合规团队
委托第三方专业服务机构
与供应商签订合规保证协议
简化进口品类，聚焦成熟产品
尚未系统化应对
其他
您如何评价海关与药监（NMPA）等部门之间的信息共享与监管衔接效率？
效率很高，衔接顺畅
效率较高，偶有延迟
效率一般，需多次沟通
效率较低，存在信息壁垒
不清楚
对于跨境电商（BBC）与一般贸易进口在监管要求上的差异，您的了解程度是？
非常了解，能清晰区分操作
比较了解，知道主要区别
一般了解，知道有区别
不太了解
完全不了解
新政法规（如《化妆品监督管理条例》及配套文件）发布后，贵公司获取和理解新规的主要渠道是？
政府官方发布平台
行业协会培训/通知
法律或咨询服务机构
同行交流
新闻媒体
较少主动关注
您认为当前进口美妆产品在合规备案环节面临的最大挑战是什么？
法规更新快，跟进难度大
检测/审批周期长，影响上市
合规成本过高
不同地区监管执行尺度不一
供应链上游资料难以获取
在报关清关过程中，因单证问题（如原产地证、卫生证、授权书等）导致延误的频率是？
几乎从未发生
偶尔发生（ <10%）
有时发生（10%-30%）
经常发生（> 30%）
总是发生
您对使用“国际贸易单一窗口”等数字化报关系统的体验满意度是？
非常满意
比较满意
一般
不太满意
非常不满意
未使用过
您希望行业协会或政府部门在哪些方面提供更多支持？（可多选）
组织定期的法规培训与解读
建立更清晰的办事指南与案例库
优化线上系统，提升数据互通
设立咨询窗口或绿色通道
加强与国际标准/认证的互认
其他
展望未来，您预计未来1-2年内，中国对进口美妆的监管趋势会是？
更加严格和细化
保持现状，微调优化
可能适度简化流程
不确定
其他
请分享一个您在处理美妆进口报关或备案过程中遇到的、最具代表性的难题及其解决方案（或期望的解决方案）。