您所在企业的核心业务类型是？
药品生产企业
药品批发/流通企业
第三方医药物流企业
医疗机构（医院药房/药库）
其他
您主要负责或熟悉的仓储产品类型是？
常温药品
阴凉储存药品（20℃以下）
冷藏药品（2-8℃）
冷冻药品（-20℃以下）
生物制品/血液制品等特殊药品
多种类型混合
贵公司仓储区域是否已实现温湿度的24小时不间断自动监测与记录？
全部区域均已实现
部分关键区域（如冷库、阴凉库）已实现
仅依赖人工定时记录
尚未系统监测
目前使用的温湿度监测设备主要类型有哪些？（多选）
有线式集中监控系统
无线式物联网（IoT）传感器
带数据记录仪的独立探头
仅使用普通温湿度计
其他
当监测到温湿度超出设定阈值时，主要的报警与响应方式是？
系统自动短信/APP推送至多级责任人，并启动应急预案
系统在监控室报警，由值班人员处理
依赖人工巡检时发现并处理
无明确或固定的响应流程
对于冷链药品（2-8℃），在入库验收时，是否对运输过程的温度记录进行核查并存档？
每批必查，并作为验收必要条件
大部分情况下会核查
偶尔抽查
基本不核查
在冷链药品的库内搬运、拣选等作业过程中，如何保证其始终处于规定的低温环境？
使用专用冷藏搬运设备（如冷藏笼车、保温箱）并在限定时间内完成
在冷藏缓冲区内快速操作
普通操作，尽量加快速度
无特别措施
冷库、冷藏车等冷链设备是否定期进行性能验证（如空载、满载温度分布测试）？
按规定周期（如每年）严格执行
不定期进行
仅在设备新装或大修后测试
从未进行过
仓储区域的温度数据记录通常保存多久？
按法规要求保存至药品有效期后一年，或至少五年
保存3-5年
保存1-2年
未明确要求或定期清理
是否建立了基于质量风险的仓储管理策略（如对高价值、高敏感度药品进行更严格的监控）？
已建立并有效运行
有初步概念但未系统化
没有，所有药品按统一标准管理
不了解此概念
您认为当前在医药仓储温湿度与冷链管理中面临的主要挑战有哪些？（多选）
初期设备投入与维护成本高
专业运维人员缺乏
现有系统与ERP/WMS等系统集成度低
应对极端天气等突发状况能力不足
上下游企业（供应商、承运商）标准不统一
法规更新快，合规压力大
其他
公司是否为仓储质量管理人员提供了系统的GSP（药品经营质量管理规范）及相关法规培训？
定期且强制性的全员培训
不定期组织培训
新员工入职时有培训
很少或没有专门培训
在近一年的内部或外部审计/检查中，仓储温湿度与冷链相关的不符合项主要出现在哪些方面？
监测设备校准与维护记录
报警处理与偏差调查记录
人员操作规范性
验证文件与报告
未发现主要不符合项
您如何看待自动化与智能化技术（如AI预测温湿度、自动化冷库）在医药仓储质保中的应用前景？
是未来发展的必然趋势，积极规划引入
有应用价值，但需评估投资回报率
技术尚不成熟，持观望态度
现有模式已足够，必要性不大
对于提升医药仓储整体质量保证水平，您最希望行业或政策层面提供哪一方面的支持或改进？
请对您所在企业当前医药仓储质量管理体系的完备性与执行有效性进行整体评分。（1分表示非常不完善/无效，5分表示非常完善/有效）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您在本行业的工作年限是？
1年以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您所在的岗位与仓储质量管理相关程度是？
直接负责（如质量经理、仓储主管）
间接相关（如运营、物流）
偶尔涉及
不相关，但了解情况