您所在的企业/机构主要属于以下哪种类型？
医疗器械生产企业
医疗器械经营/销售企业
医疗器械使用单位（如医院）
第三方服务/咨询机构
其他
您在本行业的工作年限是？
1年以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您所在企业/机构主要销售或经营的医疗器械类别是？（可多选）
第一类医疗器械
第二类医疗器械
第三类医疗器械
体外诊断试剂（IVD）
高值医用耗材
其他
您认为当前医疗器械销售市场面临的最大挑战是什么？
政策法规频繁变动
市场竞争激烈，价格压力大
合规成本高，资质获取难
客户（如医院）采购流程复杂
产品同质化严重
其他
您所在的企业/机构是否已取得《医疗器械经营许可证》或完成备案？
已取得经营许可证（二、三类）
已完成经营备案（一类）
正在申请/办理中
尚未办理
不适用（如生产企业）
您认为企业在获取和维护销售资质（如经营许可、产品注册/备案）过程中，最大的困难在于？
流程复杂，耗时过长
对法规要求理解不清
人员专业能力不足
所需材料准备繁琐
与监管部门的沟通不畅
其他
为满足合规要求，贵企业/机构通常会采取以下哪些措施？（可多选）
设立专职/兼职的合规岗位或部门
定期组织员工进行法规培训
聘请外部法律或咨询机构
建立并执行内部合规管理制度（如进销存记录、质量追溯）
使用信息化系统进行合规管理
尚无系统措施
请评估您对《医疗器械监督管理条例》及其配套规章（如经营、网络销售管理办法）的熟悉程度。（1分=完全不熟悉，5分=非常熟悉）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在销售过程中，您认为哪一环节的合规风险最高？
供应商/生产商资质审核
产品宣传与推广
合同签订与价格管理
仓储与物流管理
售后服务与不良事件监测
其他
对于网络销售医疗器械，您认为当前监管政策是否清晰、可操作？
非常清晰，易于执行
基本清晰，但存在模糊地带
不够清晰，执行中常遇困惑
非常不清晰，难以操作
不涉及此项业务
您通常通过哪些渠道获取最新的医疗器械法规与行业动态？（可多选）
国家/地方药监局官方网站
行业协会、学会
专业媒体、公众号
参加行业会议/培训
同行交流
法律/咨询服务机构
其他
您认为行业内的不正当竞争行为（如商业贿赂、虚假宣传）普遍程度如何？
如果发现企业内部存在潜在的合规问题，您通常会如何应对？
立即上报并寻求内部解决
自行评估风险，暂时观望
寻求外部专业机构帮助
认为问题不大，无需处理
其他
从0到10分，您有多大可能向同行推荐您目前使用的法规咨询或合规管理服务（如无，请评估其潜在价值）？
您认为未来几年，医疗器械销售监管的趋势会是？
更加严格，全链条追溯
趋于宽松，鼓励创新
保持现状，微调为主
不确定
您希望行业协会或监管部门在哪些方面提供更多支持？（可多选）
提供更清晰、及时的法规解读与培训
简化资质审批/备案流程
建立更高效的政企沟通渠道
发布行业风险预警与典型案例
推动行业诚信体系建设
其他
对于提升医疗器械销售行业的整体合规水平，您有何具体建议或期望？
您认为“两票制”、“带量采购”等政策对您的销售模式产生了何种影响？
颠覆性影响，必须彻底转型
较大影响，需调整策略
有一定影响，但可适应
影响很小
无影响
请简要描述一个您在处理销售资质或合规事务中遇到的具体难题及其解决过程（可选）。