您所在单位的性质是？
药品生产企业
药品批发/流通企业
药品零售药店
医疗机构（医院/诊所）药房
疾控中心/血站等专业机构
其他
您在本单位主要负责的工作领域是？
质量管理（QA/QC）
仓储物流管理
采购管理
药房调剂/管理
设备维护
其他
您单位的药品储存区域是否配备了独立的温湿度监控系统？
是，配备自动连续监测系统并报警
是，配备自动监测但无集中报警
仅使用温湿度计进行人工定时记录
未配备专门监控设备
不确定
您单位的温湿度监控系统主要监测哪些区域？（可多选）
常温库（10-30°C）
阴凉库（不超过20°C）
冷藏库（2-8°C）
冷冻库（低于-10°C）
药品验收/待验区
药品发运/包装区
其他特殊储存区（如危险品库）
温湿度监控数据记录的频率是？
实时连续记录
每小时记录一次
每2-4小时记录一次
每日上下班各记录一次
仅异常时记录
无固定频率
当温湿度超出设定范围时，通常的响应和处理流程是？
系统自动报警，专人立即响应并处理
人工巡检发现后，按预案处理
上报后等待上级指示
记录异常但无明确处理流程
不清楚
您认为当前温湿度监控系统的稳定性和可靠性如何？（1-5分，1分为非常不可靠，5分为非常可靠）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在药品效期管理方面，您单位主要采用以下哪些方法？（可多选）
计算机管理系统自动预警（如ERP/WMS）
使用色标管理（如近效期标识）
人工定期盘点时核对效期
实行“先进先出”（FIFO）或“近效期先出”（FEFO）原则
无系统化方法，依赖人员经验
对于近效期药品（例如，距失效期6个月以内），通常如何处理？
有明确流程，如专区存放、加速流转、联系退货等
仅进行标识，正常销售/发放直至过期
发现后立即下架并销毁
无特别规定
其他
过期药品的销毁处理流程是否符合法规要求并记录完整？
完全符合，有完整记录和监管流程
基本符合，但有记录不全的情况
不符合，处理随意
不清楚相关法规要求
您认为目前在药品储存与效期管理中面临的主要挑战有哪些？（可多选）
设备（如冷库、监控系统）老旧或故障率高
人员培训不足，意识不强
管理流程不完善或执行不到位
信息系统落后，无法有效支持
法规理解与执行有偏差
成本控制压力大
其他
您是否接受过关于药品储存、温湿度监控或GSP/GMP相关法规的专门培训？
是，定期接受系统培训
是，偶尔接受培训
仅入职时接受过培训
从未接受过专门培训
您对所在单位当前药品储存管理整体水平的满意度如何？（1-5分，1分为非常不满意，5分为非常满意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您对改进药品储存温湿度监控系统（如技术升级、流程优化）有何具体建议？
对于提升药品效期管理的准确性和效率，您认为最需要加强的环节是什么？
您是否认为引入物联网（IoT）、大数据分析等新技术对药品储运质量管理有重要价值？
是，价值巨大，是未来趋势
有一定价值，但需考虑成本与实用性
价值有限，现有方法已足够
不清楚这些技术
请分享一个您在药品储存或效期管理工作中遇到的实际案例或经验（成功或教训均可）。
您是否愿意在未来参与更深入的访谈或案例研究，以分享您的专业知识？