您所在的部门或岗位与药品仓储管理的关联程度是？
直接负责（如仓储、质管）
间接相关（如采购、销售、运输）
监督或审计部门
其他
您认为当前药品仓库的温湿度监控系统（如自动监测、报警）是否可靠有效？
非常可靠有效
基本可靠，偶有小问题
一般，存在明显不足
不可靠，问题较多
不了解
在温湿度控制方面，您认为目前最需要加强的环节是？（可多选）
监测设备的定期校准与维护
超标情况的应急处理流程
不同储存区域（如常温库、阴凉库、冷库）的划分与管理
温湿度数据的记录与追溯完整性
人员对温湿度重要性的认知培训
其他
药品到货验收时，是否严格执行了包括外观、包装、标签、数量及随货同行单（票）等的核对？
每次都严格执行
大部分时间严格执行
偶尔简化流程
经常简化流程
不清楚
在药品验收环节，曾遇到过或您认为可能存在的风险点有哪些？（可多选）
供应商资质审核不严
随货单据信息不全或与实际不符
药品包装破损或污染
冷链药品到货温度不符合要求
验收记录填写不及时或不规范
其他
药品在库养护（如定期检查、清洁、通风等）工作的执行频率和规范性如何？
有明确计划且严格执行
有计划但执行有时打折扣
无固定计划，发现问题才处理
很少进行系统性的养护
不了解
对于近效期药品（如距有效期6个月以内），是否有专门的标识、预警及处理机制？
有完善的机制并有效运行
有机制但执行不到位
仅靠人工记忆或临时检查
基本没有专门机制
不了解
药品库存盘点的周期和方式是？
定期（如每月/每季）全面盘点
不定期抽盘与定期全面盘点结合
仅进行年度全面盘点
很少盘点或盘点不彻底
不清楚
盘点中经常出现或可能导致账实不符的原因包括？（可多选）
出入库记录错误或延迟
盘点过程粗心或人为失误
药品破损、丢失未及时处理
系统数据与实物不同步
效期药品未及时下架
其他
当发现药品过期或质量可疑时，处理流程是否清晰且被严格遵守？
流程清晰，严格隔离、标识、记录并按规定销毁
流程有，但执行有时不严格
流程模糊，处理随意
基本没有成文流程
不清楚
目前药品追溯体系（从入库到出库）的信息化水平如何？
全流程电子化，可实时精准追溯
部分环节电子化，追溯需结合纸质记录
主要依赖纸质单据，追溯效率低
信息化程度很低，追溯困难
不了解
您认为实现药品全程可追溯的最大障碍是什么？
信息系统不完善或各系统未打通
人员操作不规范，数据录入不及时/不准
缺乏统一的药品标识（如追溯码）标准
成本投入过高
其他
仓储管理人员是否定期接受GSP（药品经营质量管理规范）及相关操作规程的培训？
定期且培训效果良好
定期但效果一般
不定期，有需要时才培训
很少或几乎没有培训
不清楚
您认为当前药品仓储管理在以下哪些方面最需要投入资源进行改进？（可多选）
升级温湿度监控与仓储设施
优化仓储管理信息系统（WMS）
加强人员专业技能与合规培训
完善各项管理制度与操作规程（SOP）
强化供应商管理与入库验收
改善库存结构与效期管理
其他
总体而言，您对所在单位药品仓储管理质量的信心程度是？
请提出您对改进药品仓储管理（特别是温湿度、验收、养护、盘点、效期、溯源等方面）的具体建议或最关心的问题：
（选填）您的联系方式（邮箱/电话），如需就建议进一步沟通：