您所在单位的主要业务类型是？
医疗器械生产企业
医疗器械经营企业（批发/配送）
医疗器械经营企业（零售/连锁）
医疗机构（医院/诊所）
第三方物流企业
其他
您主要负责的仓储管理环节是？（可多选，但请选择最主要的一项）
验收/收货
在库储存管理
在库养护
盘点/复核
效期管理
出库/发货
溯源/追溯
全面管理
在医疗器械入库验收环节，您认为当前执行的【核对产品名称、规格型号、数量与随货同行单】的准确性和规范性如何？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于有特殊储运要求（如冷藏、冷冻、避光）的医疗器械，在验收时是否配备了相应的检测设备（如温湿度记录仪、冷链验证设备）进行现场核查？
全部配备并严格执行
部分配备，基本能执行
有设备但使用不频繁
基本无配备，依赖供应商声明
不确定
在医疗器械储存环节，您认为目前面临的主要挑战有哪些？
库房面积不足，布局不合理
温湿度控制设备不稳定或精度不足
不同类别/风险等级产品混放风险
货位管理混乱，寻找效率低
消防、安全等设施不完善
其他
贵单位对库存医疗器械的日常养护（如清洁、检查包装完整性、记录设备运行状态）的频率是？
您如何评价当前库存养护记录（纸质或电子）的完整性、可追溯性和便于查阅的程度？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
盘点过程中，最常发现的问题或差异类型是？
数量不符（盘盈/盘亏）
货位信息错误（实物与系统位置不符）
效期信息记录错误
产品状态异常（如破损、污染）但未记录
系统数据延迟或不同步
很少发现问题
对于近效期医疗器械（如距离失效期不足6个月），通常采取的主要处理方式是？
系统自动锁定并预警，优先出库
设置专区存放并人工跟踪
定期生成报表，人工催销
无专门流程，靠人员经验
退回供应商或联系厂家
当前效期管理的信息化/自动化水平（如系统自动预警、批次效期查询）在多大程度上帮助您避免了产品过期？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在医疗器械追溯方面，贵单位目前对产品（或最小销售单元）的标识与信息记录，主要能达到哪个层级？
仅记录到产品大类
记录到产品名称和规格型号
记录到生产批号/编号
记录到序列号/唯一设备标识(UDI)
未建立追溯体系
您认为实现更完善的医疗器械全程溯源，当前的主要障碍是什么？
上游供应商未提供完整追溯信息
企业内部信息系统不兼容或落后
UDI等标准实施和普及度不足
操作流程复杂，增加人力成本
缺乏明确的法规强制要求或执行标准
其他
您认为目前影响医疗器械仓储管理整体质量与效率的最关键因素是？
人员专业素质与培训
仓储设施与硬件条件
信息化/智能化管理系统
标准操作流程(SOP)的完善与执行
外部监管要求与合规压力
总体而言，您对所在单位当前医疗器械仓储管理（涵盖验收、储存、养护、盘点、效期、溯源）的合规性与风险控制水平的满意度如何？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于提升医疗器械仓储管理水平（特别是在验收、养护、效期或溯源等任一环节），您有何具体的意见或建议？
请留下您希望了解的、与医疗器械仓储管理相关的其他话题或培训需求（可选）。