您所在的实验室主要类型是？
医院检验科
第三方独立医学实验室
疾控中心实验室
科研院所实验室
企业研发/质控实验室
其他
您目前使用的LIS系统已上线运行多长时间？
1年以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您认为当前LIS系统对实验室内部质量控制（IQC）流程的支持程度如何？
非常完善，完全自动化且可实时监控
比较完善，主要流程可支持
一般，仅支持基础功能
比较薄弱，大量依赖人工
非常薄弱，几乎无支持
在LIS中，质控数据的自动处理与判读功能涵盖以下哪些方面？（可多选）
自动接收质控品检测结果
自动绘制Levey-Jennings质控图
自动应用Westgard多规则进行判读
自动标记失控并报警
自动计算均值、标准差及CV%
自动生成周期性质控报告
当发生质控失控时，LIS系统是否能有效引导并记录后续的纠正措施与根本原因分析？
能，有标准化的电子流程和记录模块
部分能，但流程不完整或记录不便
不能，主要依靠线下纸质记录
不清楚此功能
请评价LIS系统在保证检测数据完整性（如防篡改、防删除）方面的能力。（1分表示非常弱，5分表示非常强）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为实验室数据在LIS中的溯源链条（从样本接收到报告发出）哪些环节比较清晰？（可多选）
样本接收与登记
检测任务分配
原始数据/结果录入
审核与修改记录
报告发布与签收
仪器原始数据关联
LIS系统是否能够方便地回溯并展示任一报告结果的完整操作日志（包括何人、何时、做了何种操作）？
可以，查询非常方便快捷
可以，但查询操作较为复杂
部分可以，日志记录不完整
不可以，无此功能
不确定
实验室的LIS系统是否与主要的检测仪器实现了双向通信（即从LIS下达指令，仪器回传结果）？
是，与大部分主要仪器已实现
是，但仅与部分仪器实现
否，仅为单向接收数据（手工或文件导入）
否，完全手工录入
实验室是否通过LIS系统对员工的数据访问与操作权限进行严格的分级管理？
是，权限划分非常细致且严格执行
是，有基本权限划分
有划分，但执行不严格或存在共用账号
无明确权限划分
不清楚
LIS系统的数据是否定期进行备份？备份策略如何？
是，本地与异地双重备份，策略完善
是，仅本地定期备份
有备份，但不定期或策略不明确
无定期备份
不清楚
过去一年中，您或同事是否遇到过以下与LIS相关的信息安全或数据问题？（可多选）
系统意外宕机或访问中断
数据录入或传输错误
疑似或确认的数据泄露
病毒感染或网络攻击
因系统问题导致报告延迟
未遇到过任何问题
LIS系统是否具备电子签名功能，并符合相关法规对报告审核与发布的要求？
完全具备且符合要求
具备基本功能，基本符合要求
具备功能，但不符合法规要求（如仅为图片签章）
不具备电子签名功能
不清楚
您认为当前LIS系统在满足实验室认可（如ISO 15189, CAP等）关于信息管理的要求方面，表现如何？
完全满足，是迎审的亮点
大部分满足，仅有少量不符合项
基本满足，但需大量线下材料补充
存在较多明显不符合项
不清楚认可相关要求
您最希望LIS系统在以下哪些方面进行改进或增强？（可多选）
质控管理的智能化与自动化
数据溯源深度与便捷性
系统运行速度与稳定性
与医院HIS、电子病历等外部系统集成
移动端应用与便捷访问
数据分析与科研支持功能
用户界面友好度与操作体验
信息安全与隐私保护
其他
总体而言，您对当前LIS系统在支撑实验室核心业务（质控、数据、溯源、安全）方面的满意度如何？
请提出您对实验室信息系统（LIS）在质量、数据或安全方面最具体的一项改进建议或遇到的突出困难：