您日常工作主要涉及以下哪些检验领域？（可多选）
临床生化
临床免疫
临床血液/体液
临床微生物
分子诊断
其他
您认为室内质控（IQC）的主要目的是什么？
监测检测系统的精密度和稳定性
比较不同实验室间的结果一致性
验证新方法的准确性
评估临床诊断的符合率
在制定室内质控规则（如1-3s, 2-2s, R-4s）时，通常基于什么原理？
Westgard多规则控制理论
Levey-Jennings质控图
六西格玛管理
室间质评结果
当质控结果出现“2-2s”规则违例（即连续2个质控点超出同侧2SD限）时，最可能提示什么问题？
存在系统误差
存在随机误差
质控品失效
属于正常波动，无需处理
室间质量评价（EQA）与能力验证（PT）的主要作用是？
评估实验室检测结果的准确性和可比性
替代室内质控，监控日常精密度
用于仪器校准
仅用于实验室认证评审
对于室间质评（EQA）结果不合格的项目，实验室首先应采取的行动是？
启动不符合项调查，分析原因并采取纠正措施
忽略该次结果，等待下次质评
直接更换检测系统
仅内部记录，无需上报
以下哪些情况可能触发对检测系统的校准？（可多选）
仪器进行重大维修后
更换试剂批号时（如果厂家建议）
室内质控显示持续偏移
室间质评结果不理想
按照预定的周期性计划
校准验证的主要目的是确认？
检测系统在校准后，其检测结果在规定的可接受范围内
仪器硬件运行正常
操作人员技能合格
试剂库存充足
当发生不符合项（如失控、EQA失败、投诉）时，启动的根本原因调查通常不包括以下哪一步？
立即处罚相关操作人员
识别问题
收集数据
分析可能的原因（人、机、料、法、环）
在质量控制调查中，针对“人”的因素可能包括哪些方面？（可多选）
操作人员培训与资质
人员疲劳或状态
标准操作程序（SOP）的遵循情况
人员间的沟通
试剂储存条件
您认为有效的质量控制记录应保存多久？
根据法规、认可要求和实验室政策规定（通常≥2年）
只需保存当前季度
电子记录可随时删除
纸质记录保存1年即可
实验室管理层对质量控制活动的参与和支持程度如何？
高度重视，定期评审并提供资源保障
一般重视，仅要求符合基本规定
不太重视，主要由一线人员负责
不清楚
请评估您对当前实验室质量控制体系（涵盖IQC, EQA, 校准, 调查）整体有效性的满意度（1-5分，1分非常不满意，5分非常满意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为在质量控制实践中，目前面临的主要挑战有哪些？（可多选）
质控品成本高
人员培训不足
信息化管理系统不完善
对复杂规则的理解和应用有困难
管理层支持不够
临床沟通与解释压力
当引入新的检测项目或方法时，质量控制计划应在哪个阶段建立？
在方法验证/确认阶段同步建立
在正式报告患者结果后建立
在出现问题时再建立
参考其他实验室即可，无需专门建立
对于改进实验室质量控制体系，您有何具体的意见或建议？