您所在机构的主要类型是？
血站/血液中心
医院输血科/血库
独立医学检验实验室
血液制品生产企业
其他
您在本领域（血液安全相关）的工作年限是？
1年以下
1-5年
6-10年
11-20年
20年以上
在您看来，当前血液安全检测环节面临的最大挑战是什么？
新发/罕见病原体检测能力
检测试剂/设备的灵敏度与特异性
检测流程的标准化与自动化
检测人员的专业能力与培训
检测成本与时间压力
其他
贵单位血液检测项目通常覆盖哪些必检项目？
乙型肝炎病毒 (HBV)
丙型肝炎病毒 (HCV)
人类免疫缺陷病毒 (HIV-1/2)
梅毒螺旋体 (TP)
ABO血型及RhD血型
不规则抗体筛查
核酸检测 (NAT)
其他
贵单位对检测不合格的血液样本的处理流程是？
严格按照规定程序进行物理销毁并记录
退回给采血点或相关方处理
暂存后集中处理，但记录可能不完整
其他
贵单位血液储存库的温控监控系统如何？
24小时不间断自动监控，有异常报警并记录
有自动监控，但报警系统不完善
主要依赖人工定时记录
监控设备老旧，存在隐患
在血液储存管理中，您认为哪些环节的风险较高？
不同血型/品种血液的物理分隔
储存设备的定期校准与维护
血液的先进先出 (FIFO) 管理
血浆的速冻与低温保存
库存量的预警与补充机制
其他
贵单位血液供应的优先级主要依据是什么？
临床紧急程度与患者生命危险等级
先到先得或申请时间顺序
医院等级或合作关系
其他
血液从申请到发放至临床科室的平均周转时间（从库存确认到出库）是？
贵单位是否建立了覆盖“从血管到血管”的全程电子化追溯系统？
是，已完全实现信息化闭环追溯
部分环节已电子化，但未完全打通
主要依靠纸质记录和人工核对
尚未建立
血液追溯信息通常包含哪些关键数据点？
献血者唯一编码
采血时间、地点、操作人员
所有检测项目结果及操作人员
成分制备过程及关键参数
储存温度及运输轨迹
最终输注患者信息
其他
当发生输血不良反应或疑似血液安全事件时，启动内部合规调查的流程是否清晰、明确？
非常清晰，有标准操作程序 (SOP) 并定期演练
比较清晰，但执行中偶有偏差
流程存在，但不够明确或执行不力
基本依靠临时处置，缺乏固定流程
内部合规调查的文档记录保存期限通常是？
永久保存
保存30年或以上
保存10-20年
保存10年以下
不确定
贵单位接受外部（如卫生行政部门、行业组织）合规检查或审计的频率大约是？
每年至少一次
每两年一次
不定期，视情况而定
很少或从未接受
您认为当前关于血液安全的国家法规、标准和指南是否足够清晰和易于执行？
非常清晰，易于理解和操作
基本清晰，但部分细节需要进一步解释
部分规定模糊，执行存在困难
更新不及时，难以适应新技术/新情况
为提升血液安全管理整体水平，您认为最需要加强投入的方面是？
信息化与智能化系统建设
人员持续专业培训与资质认证
检测与储存设备的更新换代
质量管理体系与内部审计
跨机构数据共享与协同机制
法规标准的细化与宣贯
其他
对于进一步完善血液安全（检测、储存、供应、追溯、合规）体系，您有何具体的意见或建议？（选填）