您所在的部门或科室是？
消毒供应中心
手术室
口腔科
内镜中心
检验科
其他临床科室
您从事灭菌或相关器械处理工作的年限是？
1年以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您最常接触的灭菌方式是？
压力蒸汽灭菌
过氧化氢低温等离子体灭菌
环氧乙烷灭菌
干热灭菌
其他
在日常工作中，您常规对灭菌过程进行哪些物理监测？（可多选）
设备运行参数（如温度、压力、时间）记录
打印并留存物理参数曲线图
检查设备门封条及密封性
监测灭菌包内外的重量变化
观察蒸汽饱和度
您所在科室的灭菌器，其物理监测参数的记录与存档方式是？
全自动打印并存档
手动记录并存档
仅设备显示，未系统存档
不清楚
您常规使用哪些化学指示物进行监测？（可多选）
包外化学指示胶带/标签
包内化学指示卡
批量化学PCD（过程挑战装置）
BD测试包（针对预真空压力蒸汽灭菌）
其他
在灭菌包发放前，您是否常规检查包外化学指示物的变色情况？
您所在科室的生物监测（如嗜热脂肪杆菌芽孢）频率是？
每周至少一次
每锅次进行
每月一次
仅在设备维修后或新设备启用时
不确定/未常规进行
生物监测结果通常需要多长时间获得？
24小时内
48小时内
3-7天
超过7天
不清楚
当生物监测结果为阳性（不合格）时，您所在科室的标准处理流程是？
立即召回同批次所有灭菌物品，查找原因并重新灭菌
仅调查原因，不召回物品
仅记录不合格结果
没有明确流程
在您的灭菌追溯体系中，通常记录哪些关键信息？（可多选）
灭菌器编号/批次号
灭菌日期与时间
操作人员
灭菌物品名称与数量
物理/化学/生物监测结果
使用科室/患者信息
您所在科室的灭菌追溯记录，其保存方式是？
电子信息系统（如CSSD追溯系统）全流程记录
纸质记录本手工记录
电子表格（如Excel）记录
部分电子部分纸质
无系统记录
在需要召回某批次灭菌物品时，您认为当前追溯系统的效率如何？
非常高效，可快速准确定位
比较高效，但需要一定时间
效率一般，查找较困难
效率很低，难以追溯
未进行过召回操作
您认为在物理监测方面，当前最大的挑战或困难是什么？
设备老化，参数不稳定
记录工作繁琐，易遗漏
人员对参数解读能力不足
缺乏有效的预警机制
无显著困难
您认为在化学监测方面，当前最大的挑战或困难是什么？
指示物质量不稳定
成本较高，使用受限制
结果判读存在主观性
与物理/生物监测结果不一致时难以处理
无显著困难
您认为在生物监测方面，当前最大的挑战或困难是什么？
培养周期长，结果反馈滞后
操作复杂，技术要求高
阳性结果处理流程不明确
成本高昂
无显著困难
您认为在追溯体系建设方面，当前最大的挑战或困难是什么？
信息系统不完善或未联网
手工记录工作量大且易错
缺乏统一的标准和规范
人员培训不到位
无显著困难
您是否定期接受关于灭菌质量监测（物理、化学、生物、追溯）的规范化培训？
是，每年至少一次
是，但频率低于每年一次
偶尔有，但不系统
从未接受过
您认为哪些措施能最有效地提升灭菌质量监测水平？（可多选）
更新或升级灭菌与监测设备
引入更先进的追溯信息系统
加强人员规范化培训与考核
优化监测流程与记录表格
建立更明确的异常结果处理预案
增加监测频次与范围
总体而言，您对本科室当前灭菌质量监测（物理、化学、生物、追溯）体系的信心程度如何？（1-5分，1分为毫无信心，5分为非常有信心）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于完善灭菌质量监测与追溯体系，您还有哪些具体的意见或建议？