药品储存、温湿度与效期管理情况调查

您好!本问卷旨在了解药品储存、温湿度监控及效期管理的实际情况,以促进药品质量安全管理。您的回答将完全匿名,所有信息仅用于统计分析。感谢您的参与!
您所在的单位/部门类型是?
医院药房/药库
零售药店
药品批发/物流企业
药品生产企业
其他
您主要负责的工作与药品储存管理的关联程度是?
直接负责管理
部分相关工作
偶尔接触
不直接相关
您单位储存的药品中,对温湿度有特殊要求的药品(如冷藏、阴凉保存)占比大约为?
低于10%
10%-30%
30%-50%
50%以上
您单位目前主要使用哪些类型的温湿度监测设备?(可多选)
机械式温湿度计
电子数显温湿度计
带有数据记录功能的温湿度记录仪
可联网的实时在线监控系统
未配备专门设备
温湿度监测设备的校准/检定频率是?
按国家规定定期进行
不定期进行
从未进行
不清楚
当监测到温湿度超出规定范围时,通常采取的应急措施是?
立即启动空调/除湿机等设备调节
将药品转移至合格环境
记录偏差并上报,等待处理
未明确规定处理流程
药品储存区域的温湿度记录方式是?
人工每日定时记录于纸质表格
设备自动记录并存储数据
系统自动记录并生成报告
很少或从不记录
您认为当前温湿度记录的完整性和可追溯性如何?(1分=很差,5分=很好)
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
近一年内,是否发生过因温湿度失控导致的药品质量问题或报损?
是,且不止一次
是,发生过一次
否,从未发生
不清楚
药品效期管理的核心方法是?
先进先出(FIFO)
近效期先出(FEFO)
人工定期盘点检查
使用信息化系统自动预警
无固定方法
近效期药品(如距失效期6个月内)的检查频率是?
每日
每周
每月
每季度
不定期
对于已过期或不合格药品,通常如何处理?(可多选)
按规定登记并隔离存放
移交有资质的单位销毁
内部销毁并记录
其他处理方式
无明确规定
您单位是否建立了完整的药品储存管理文件体系(如制度、规程、记录)?
是,非常完整且执行良好
是,但不够完善或执行不到位
否,只有零散规定
否,基本没有
您认为员工对药品储存管理相关法规和制度的培训是否充分?(1分=非常不足,5分=非常充分)
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在药品储存管理中,您认为最大的挑战或困难来自?
硬件设施(如空调、冷库)不足或不稳定
监测设备落后或维护不足
人员意识与培训不到位
管理制度不健全或执行难
效期管理繁琐易出错
请简要描述一次您遇到或处理的与药品储存温湿度/效期相关的具体问题或事件。(若无,请填“无”)
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您认为未来哪些技术或措施能最有效提升药品储存管理水平?(可多选)
部署物联网实时监控与预警系统
使用带有RFID或二维码的智能货架
引入AI视觉识别进行自动盘点和效期管理
加强人员专业化培训和考核
完善并数字化管理流程与记录
总体而言,您对所在单位当前的药品储存、温湿度与效期管理水平的满意度是?(1分=非常不满意,5分=非常满意)
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于改进药品储存质量安全管理,您还有哪些具体的意见或建议?
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