您所在的机构/单位类型是？
医疗机构（医院/诊所）
医疗器械生产企业
药品研发/生产企业
公共卫生/监管机构
高校/科研院所
其他
您在工作中，与医疗健康产品安全性评价相关的频率是？
频繁接触，是核心工作之一
偶尔接触，作为辅助工作
很少接触，仅了解概况
从未接触
在您的工作中，主要涉及以下哪些类型的健康产品安全性评价？（可多选）
药品（化学药、生物药）
医疗器械（有源、无源）
体外诊断试剂（IVD）
化妆品/护肤品
保健食品/功能食品
其他
您认为当前工作中，进行产品安全性评价面临的最大挑战是什么？
法规标准复杂且更新快
数据来源分散，整合困难
评价工具/软件功能不足
专业人才缺乏
内部流程繁琐，效率低
其他
综合来看，您对目前市场上可用的医疗健康安全性评价工具（软件/平台/数据库）的满意度如何？（0-10分，0为非常不满意，10为非常满意）
您认为一个理想的安全性评价产品，其数据准确性有多重要？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为一个理想的安全性评价产品，其操作便捷性有多重要？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为一个理想的安全性评价产品，其与现有工作流程的整合度有多重要？
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您期望的安全性评价产品应包含哪些核心功能？（可多选）
法规与标准库智能查询
不良事件/文献数据智能检索与分析
风险预测与评估模型
自动化报告生成
项目协作与任务管理
可视化数据看板
合规性检查与审计追踪
其他
您更倾向于哪种产品部署方式？
云端SaaS服务（通过浏览器访问）
本地化部署（安装在自有服务器）
混合部署模式
均可，视安全要求而定
您认为产品应重点整合哪些外部数据源？（可多选）
国家药品监督管理局（NMPA）等监管机构数据库
PubMed/Embase等学术文献库
WHO/ICH等国际组织指南
临床实验注册平台数据
行业不良事件共享数据库
其他
您能接受的安全性评价产品的年服务费用（或授权费用）大致在什么范围？
1万元人民币以下
1万 - 5万元人民币
5万 - 20万元人民币
20万 - 50万元人民币
50万元人民币以上
视具体功能而定
在决策是否引入一款新的安全性评价工具时，哪个因素对您的影响最大？
功能是否满足核心需求
供应商的品牌信誉与案例
产品的易用性和学习成本
价格与预算匹配度
售后服务与技术支持
数据安全与合规保障
请描述一个您在工作中遇到的具体的安全性评价难题，或希望未来产品能解决的痛点。
对于医疗健康安全性评价产品，您还有哪些其他建议或期待？