以下关于微卡®的主要有效成份说法正确的是？
母牛分枝杆菌细胞壁多糖
结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物
母牛分枝杆菌菌体蛋白
灭活牛分枝杆菌（BCG）全菌体
根据说明书，以下关于微卡®适应症描述正确的是？
本品适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试验结果强阳性（硬结平均直径≥15mm或局部出现水泡、坏死）且经X线胸片检查排除活动性肺结核者。
本品仅适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏发病人群，作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。
本品可单独用于结核病化疗，无需联合抗结核药物。
本品也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。
以下关于微卡®用法用量描述正确的是？
预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病推荐：每次给药1瓶，间隔2周给药1次，共给药6次。
预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病推荐：每次给药1瓶，间隔1周给药1次，共给药6次。
结核病化疗的联合治疗：肺结核患者化疗一周后，可联合使用本品，每隔2～3周给药1次，每次1瓶。初治肺结核疗程6个月，复治及难治性肺结核患者可酌情延长，或遵医嘱。
结核病化疗的联合治疗：肺结核患者化疗一周后，可单独使用本品，每隔2～3周给药1次，每次1瓶。初治肺结核疗程6个月，复治及难治性肺结核患者可酌情延长，或遵医嘱。
以下关于微卡®禁忌症描述正确的是？
对本品任何成分过敏者或过敏体质者。
患急性发热性疾病、急性或渐进性肝病或肾病、严重心脏病、严重高血压、心肌损害、显著血管硬化、心内膜炎患者。
妊娠期妇女。
患糖尿病者。
极度衰弱及重症贫血者。
以下关于微卡®的特殊人群使用描述正确的是？
处于慢性病急性发作期者应暂缓给药本品。
处于急性病急性发作期者应暂缓给药本品。
处于发热急性发作期者应暂缓给药本品。
处于发热、急性病、慢性病急性发作期者可立刻给药本品。
以下关于微卡®用法用量描述正确的是？
上臂外侧三角肌肌内注射。
上臂三角肌皮下注射。
臀部肌肉深部注射。
臀部肌肉皮下注射。
微卡®与其它药物伴随使用：具有免疫抑制作用的药物，包括免疫抑制剂、化疗药物、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能会降低机体对本品的免疫应答。
根据《全国结核病防治规划（2024-2030年）》，到2025年，肺结核患者密切接触者中潜伏感染者的预防性治疗率应达到多少？
根据《全国结核病防治规划（2024-2030年）》，到2030年，肺结核患者密切接触者中潜伏感染者的预防性治疗率应达到多少？
以下关于微卡®说明书中儿童用药板块描述正确的是？
本品用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病，已获得15周岁以下儿童使用数据。
用于结核病化疗的辅助治疗，对于5周岁以上儿童，需调整剂量，具体用法用量遵医嘱。
儿科治疗中对于5周岁以下儿童不应酌减剂量。
儿科治疗中对于5周岁以下儿童应酌减剂量，或遵医嘱。
以下关于微卡®说明书中老年用药板块描述正确的是？
本品用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病，尚未获得65周岁以上老人使用数据。
本品用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病，已经获得65周岁以上老人使用数据。
用于结核病化疗的辅助治疗时，老年患者需调整剂量，或遵医嘱。
用于结核病化疗的辅助治疗时，老年患者无需调整剂量，或遵医嘱。
微卡®在运输和储存过程中，必须保持在什么温度范围？
-20℃冷冻保存和运输
2℃-8℃避光保存和运输
常温（25℃以下）保存和运输
37℃恒温保存和运输
微卡®药效学试验显示，注射用母牛分枝杆菌具有（）免疫调节功能。能提高正常小鼠腹腔巨噬细胞产生过氧化氢、一氧化氮水平及促进（）增殖反应；可明显（）结核菌感染豚鼠反应；对免疫功能低下小鼠淋巴细胞转化、巨噬细胞吞噬功能具有明显（）作用。
双向、T淋巴细胞、增强、抑制。
单向、B淋巴细胞、增强、抑制。
双向、B淋巴细胞、增强、抑制。
双向、T淋巴细胞、抑制、增强。
以下关于宜卡®的主要有效成份说法正确的是？
结核菌素纯蛋白衍生物
重组结核杆菌融合蛋白
卡介苗特异性抗原
重组牛分枝杆菌融合蛋白
根据说明书，以下关于宜卡®适应症描述正确的是？
本品适用于确诊活动性肺结核，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。
本品适用于结核杆菌感染诊断，推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。
本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。
本品皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于评估卡介苗接种后的免疫保护效果。
以下关于宜卡®用法用量描述正确的是？
本品单独使用时，采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，每次注射0.1mL (5U)。
本品与TB-PPD联用时，先采取孟都氏法于左前臂掌侧皮内注射本品0.1mL（5U），观察5分钟无异常后，在右前臂掌侧按照TB-PPD说明书皮内注射TB-PPD 0.1mL（5IU）。
本品与TB-PPD联用时，采取孟都氏法于左前臂掌侧皮内注射本品0.1mL（5U），同时，在右前臂掌侧按照TB-PPD说明书皮内注射TB-PPD 0.1mL（5IU）。
本品单独使用时，采取孟都氏法注射于上臂三角肌下缘，每次注射0.1mL (5U)。
以下关于宜卡®单独使用时结果判定描述错误的是？
本品于注射后48～72小时检查注射部位反应，测量记录红晕和硬结的横径及纵径。
只以硬结为准，反应平均直径（横径与纵径之和除以2）不低于5mm为阳性反应。
凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应，无论硬结大小如何。
以红晕或硬结大者为准，反应平均直径（横径与纵径之和除以2）不低于5mm为阳性反应。
以下关于宜卡®禁忌症描述正确的是？
患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等）暂不宜使用本品。
患急性眼结膜炎、急性中耳炎者暂不宜使用本品。
患广泛皮肤病者者暂不宜使用本品。
过敏体质者暂不宜使用本品。
根据《全国结核病防治规划（2024-2030年）》，到2025年，肺结核患者密切接触者中潜伏感染者检查率应达到多少？
根据《全国结核病防治规划（2024-2030年）》，到2030年，肺结核患者密切接触者中潜伏感染者检查率应达到多少？
宜卡®在运输和储存过程中，必须保持在什么温度范围？
-20℃冷冻保存和运输
2℃-8℃避光保存和运输
常温（25℃以下）保存和运输
37℃恒温保存和运输
宜卡®为ESAT6-CFP10融合蛋白，ESAT-6和CFP-10是（）的特异性抗原，在（）和大多数非结核分枝杆菌中（）。
母牛分枝杆菌、卡介苗、存在
结核分枝杆菌、卡介苗、缺失
母牛分枝杆菌、卡介苗、缺失
结核分枝杆菌、卡介苗、存在
宜卡®动物试验显示，本品作为（）检测试剂，能够鉴别（）与结核杆菌感染。
迟发型皮肤变态反应、卡介苗接种。
速发型皮肤变态反应、卡介苗接种。
细胞因子释放反应、既往结核病史。
血清抗体免疫反应、既往结核病史。
根据宜卡®说明书中对791例临床诊断结核病患者临床研究的结果，请选出下列检测方法与诊断灵敏度数值对应完全正确的一项：
EC —— 91.15%； T-SPOT —— 90.90%； TB-PPD —— 90.64%
EC —— 90.64%； T-SPOT —— 90.90%； TB-PPD —— 91.15%
EC —— 90.64%； T-SPOT —— 91.15%； TB-PPD —— 90.90%
EC —— 90.90%； T-SPOT —— 91.15%； TB-PPD —— 90.64%
根据宜卡®说明书中对161例卡介苗安慰剂接种者的临床研究结果显示，请选出下列检测方法与诊断特异度数值对应完全正确的一项：
EC —— 93.17%； T-SPOT —— 88.20%； TB-PPD —— 60.87%
EC —— 88.20%； T-SPOT —— 60.87%； TB-PPD —— 93.17%
EC —— 60.87%； T-SPOT —— 93.17%； TB-PPD —— 88.20%
EC —— 88.20%； T-SPOT —— 93.17%； TB-PPD —— 60.87%