新版GCP将“受试者”更名为“试验参与者”，主要目的是：
与国际接轨，统一术语表达
体现试验参与者在临床试验中的主动性和对其主体性的尊重
区分药物临床试验与其他类型研究的对象
简化知情同意书的表述
根据新版GCP总则，以下哪项是药物临床试验全过程应遵循的三重标准？
法律标准、行政标准、行业标准
伦理标准、科学标准、质量标准
安全标准、有效性标准、经济性标准
国内标准、国际标准、区域标准
新版GCP总则纳入的两大核心理念是：
受试者保护和数据真实
质量源于设计和风险相称
科学合理和伦理优先
过程规范和结果可靠
以下关于利益冲突回避原则的说法，正确的是：
仅在临床试验启动阶段需要考虑利益冲突
利益冲突回避是为了保护申办者的商业利益
实施利益冲突回避是为了避免对试验参与者权益安全和试验结果可靠性产生影响
利益冲突回避原则仅适用于主要研究者
根据新版GCP，申办者在临床试验中的定位是：
临床试验的监督指导者
临床试验相关活动的最终责任人
临床试验的经费提供方
临床试验数据的审核者
新版GCP中新增加的章节是：
伦理审查委员会
主要研究者和药物临床试验机构
申办者
数据治理
根据新版GCP，以下哪些属于试验参与者的权益和安全的重要保障措施？
新版GCP明确了药物临床试验全过程包括以下哪些阶段？
计划、启动、执行
记录、监督、评估
上市后监测
分析、报告
新版GCP规定，当预期的获益与风险相比合理时，方可启动或者继续临床试验。
根据新版GCP，凡涉及医学判断或者医疗决策，应当由具有相应资质的临床医生做出。