奈拉替尼在中国获批适应症是
作为强化辅助用药，单药用于辅助接受曲妥珠单抗结束＜1年的HR+ N+ HER2+早期乳腺癌患者
作为强化辅助用药，单药用于辅助接受曲妥珠单抗结束＜1年的HR+HER2+早期乳腺癌患者
作为强化辅助用药，单药用于辅助接受曲妥珠单抗结束＜1年的HER2+早期乳腺癌患者
适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗
奈拉替尼在中国获批适应症的时间是
2020年4月28日
2022年4月28日
2020年3月28日
2022年3月28日
奈拉替尼的药品规格是：
20mg*180片
40mg*180片
40mg*200片
20mg*200片
奈拉替尼的用法用量是：
口服240mg(6片)，每天一次，连续服用12个月
口服200mg(10片)，每天一次，连续服用12个月
口服240mg(6片)，每天一次，连续服用10个月
口服200mg(10片)，每天一次，连续服用10个月
ExteNET研究结果显示，5年IDFS绝对获益为（）%，降低复发风险为（）%
0.5，27
0.5，30
2.5，30
2.5，27
厘清三类高危复发风险人群, 适合强化辅助患者约为eBC整体的（）%
在一项乳腺癌患者脑转移情况汇总研究中，HER2阳性患者发生脑转移的风险是HER2阴性患者的（ ）倍
以下对于奈拉替尼描述正确的是：
奈拉替尼是大分子TKI，相比大分子抗HER2单克隆抗体更易穿透血脑屏障
奈拉替尼是小分子TKI，相比大分子抗HER2单克隆抗体更易穿透血脑屏障
奈拉替尼是小分子TKI，相比大分子抗HER2单克隆抗体更难穿透血脑屏障
奈拉替尼是大分子TKI，相比大分子抗HER2单克隆抗体更难穿透血脑屏障
在HER2阳性早期乳腺癌辅助阶段，目前仅有（）可预防脑转移
关于ExteNET研究，以下说法错误的是
ExteNET研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床研究
ExteNET研究评价曲妥珠单抗新辅助治疗经治的HER2阳性早期乳腺癌患者中奈拉替尼的疗效和安全性
主要研究终点是无侵袭性疾病生存期 (iDFS)
纳入了2840位患者，1：1分为奈拉替尼实验组和安慰剂对照组
目前已上市的奈拉替尼同通用名的竞品公司有哪些？ (多选)
奈拉替尼的“剂量递增方案”给药方法是________？（多选）
第1周 (第1–7天)，120mg(3片）/天
第2周 (第8–14天)，160mg（4片）/天
第2周 (第8–14天)，200mg（5片）/天
第3周及之后，240mg（6片）/天
2023年实际接受强化辅助治疗的患者仅12%, 主要原因是：
临床医生对高危判定的个体化差异
缺少双靶后TKI强化辅助的III期数据
缺乏全程管理理念导致的强化辅助决策时间点滞后
奈拉替尼品牌商业化团队在乳腺癌领域基础薄弱
从HER2阳性乳腺癌患者流中挖掘撬动业务的关键杠杆点有：
厘清中高危患者
提升强化辅助治疗率
推动奈拉替尼品类选择
提升汉奈佳™品牌份额
在2024年，依据业务机会点制定汉奈佳™品牌策略有哪些？
夯实汉曲优品牌差异化认知
扩大市场份额领先优势
引领强化辅助观念教育
树立汉奈佳品牌认知
2024年汉奈佳™强化辅助目标患者聚焦为三类高危复发风险人群，以下描述正确的有：
年龄＜35岁
Non-pCR
淋巴结阳性
淋巴结阴性 and 肿块＞2CM
关于推动奈拉替尼品类选择，以下说法正确的是_____
奈拉替尼强化辅助治疗已纳入医保更经济
奈拉替尼是目前HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗唯一有效预防脑转移的药物
中国两大指南乳腺癌辅助强化治疗方案唯一推荐药物
全球唯一获批HER2阳性乳腺癌早期辅助强化治疗药物
关于树立汉奈佳™品牌认知，以下说法正确的是_____
干法制粒工艺先进，制粒晶型稳定不易发生转晶，产品质量稳定
优+组合为早期HER2阳性乳腺癌患者提供治愈全程治疗解决方案
符合中国、美国和欧盟的质量标准，通过FDA零缺陷检查
乳腺领域最大商业化推广团队，致力于成为乳腺癌医生最佳合作伙伴
在EBCTCG 荟萃分析中，曲妥珠单抗治疗早期HER2阳性乳腺癌，7项随机试验中13864名女性的荟萃分析描述正确的有：
淋巴结阳性患者复发风险大于淋巴结阴性
阳性淋巴结数量越多复发风险越高
淋巴结阳性患者复发风险小于淋巴结阴性
阳性淋巴结数量与复发风险正相关
关于早期乳腺癌复发的主要危险因素，以下说法正确的是
新辅助后non-pCR的患者，即便接受T-DM1治疗仍面临高复发风险
淋巴结阳性患者复发风险大于淋巴结阴性，且阳性淋巴结数量与复发风险正相关
原发肿瘤负荷大小是复发的独立危险因素
新辅助non-pCR、淋巴结阳性、肿瘤1cm是早期乳腺癌复发的主要危险因素
关于HER2阳性早期乳腺癌的复发困局，以下说法正确的是
HERA研究中，接受1年的曲妥珠单抗辅助治疗后，31%的患者在10年后出现复发
APHINITY研究中，接受1年的曲妥珠单抗+帕妥珠单抗辅助治疗后，11.6%的患者在8年后出现复发
在KATHERINE研究中，non-pCR患者即便接受T-DM1治疗，仍有19.2%的患者7年后复发
新辅助治疗后non-pCR的患者面临更高的复发风险
"奈拉替尼与细胞膜内的酪氨酸激酶结构域
共价结合而抑制的受体有："
奈拉替尼在预防脑转移方面更具优势
ExteNET研究显示，奈拉替尼能够显著降低5年脑转移发生风险59%
ExteNET研究显示，5年无CNS发生生存率达到98.4%
ExteNET研究亚组分析表明，奈拉替尼预防CNS发生的优势在淋巴结阳性、既往新辅助治疗未达pCR亚组患者中更为明显
奈拉替尼是一种口服的、不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点广泛
奈拉替尼是目前唯一获批且指南推荐的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗药物
曲妥珠单抗后序贯奈拉替尼能够显著降低复发风险
奈拉替尼在预防脑转移方面更具优势，在HER2阳性乳腺癌中，目前仅有奈拉替尼可预防脑转移