GSP陈列与储存培训试卷

姓名

部门

企业应当对营业场所温度进行（）和（），以使营业场所的温度符合常温要求。

存放、陈列药品的设备应当保持（），不得放置与（）活动无关的物品，并采取（）、（）等措施，防止污染药品。

药品应当按剂型、（）以及储存要求分类陈列。

处方药不得采用（）的方式陈列和销售。

经营非药品应当设置（），与药品陈列区域明显（），并有醒目标志。

发现有质量疑问的药品应当及时（），停止（），由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止（）药品售出后可能发生的过期使用。

药品按（）堆码，不同批号的药品不得混垛。

药品与（）、（）与其他药品分开存放。

拆除外包装的零货药品应当（）存放。

拆零销售的药品集中存放于（）或者专区

在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为（）色，不合格药品为（）色，待确定药品为（）色。

储存药品相对湿度为（）。

常温温度（）℃，阴凉温度≤（）℃，冷藏温度（）℃。