广义超说明书用药不包括以下哪种情况？
超适应证用药
超给药途径用药
严格遵照说明书禁忌证用药
超适用人群用药
我国首次发布超说明书用药管理规范的专家共识发布年份为？
超说明书用药的核心首要审核依据是？
医师个人临床经验
厂家药品宣传资料
权威循证医学证据、指南共识
患者自主用药需求
根据DRUGDEX®System分级，推荐实施、已被研究证明有益的推荐强度等级是？
超说明书用药优先适用的场景是？
常规轻症疾病，有充足替代药物
危及患者生命、无合理替代药物
患者主动要求尝试新药
医师为简化治疗方案
紧急抢救情况下的超说明书用药，事后需完成的操作是？
无需任何备案记录
抢救结束后补交申请，补办两会审批
仅需口头告知科室主任
仅需告知患者即可
伦理会审批通过的超说明书用药，处方权限为？
执业医师及以上
主治医师及以上
副主任医师及以上
规培医师及以上
下列哪项不属于超说明书用药引发的常见问题？
用药安全风险升高
医保报销受限
医患、药患矛盾增加
药品不良反应完全消除
阿司匹林超说明书用于高危孕妇预防子痫前期的推荐用药孕周为？
妊娠6-10周
妊娠12-16周
妊娠20-24周
妊娠28-32周
药师审核超说明书用药处方的核心原则是？
一律判定为不合理用药
结合循证证据、风险获益综合判断
完全遵从医师处方不审核
仅依据药品厂家资料判断
临床超说明书用药的主要成因包括？
药品说明书存在滞后性、局限性
医学药学发展的临床探索需求
儿童、孕妇等特殊人群药物剂型规格缺失
部分医师执业行为不规范、盲目用药
合规超说明书用药必须具备的条件有？
无合理可替代治疗药物
用药目的仅为患者治疗获益，非试验研究
具备权威循证医学证据支撑
充分保障患者知情权，必要时签署知情同意书
超说明书用药的风险主要包含哪些？
患者用药不良反应风险升高
医务人员存在法律纠纷风险
滥用误用引发公共医疗安全风险
必然导致严重医疗事故
超说明书用药处方审核的四大核心维度包括？
超适应证用药审核
超给药剂量用药审核
超给药途径用药审核
超适用人群用药审核
超说明书用药标准化管理流程包含的环节有？
临床用药申请
药学部门循证初审
药事会、伦理会审批备案
规范处方权限、完善病程记录与知情告知