实验室要求AT-Ⅲ试剂配置好之后多长时间才能进行标本的检测？
FDP测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）中，开启后的FDP R1、R2在2～8℃可保存多少天？
下列哪一种情况不符合FDP（+）,D-D（-）的是
关于FDP，下列说法错误的是：
是纤维蛋白（原）在纤溶酶作用下的降解产物总称
包括X、Y、D、E等碎片
FDP升高仅见于原发性纤溶亢进
溶栓治疗时FDP可升高
D-二聚体生成的前提条件不包括：
凝血酶活化
纤溶系统激活
纤维蛋白原直接降解
交联纤维蛋白形成
关于AT-Ⅲ病理性降低的获得性原因，以下哪项不正确？
用于复溶冻干试剂的用水要求是：
矿泉水
含菌少的蒸馏水
注射用水或新鲜蒸馏水
自来水
FDP测定中，不同批号试剂盒中哪些组分可以互换？
FDP R1与FDP R2
FDP R1与FDP稀释液
FDP校准品与R1
所有组分均可互换
室内质量控制（IQC）的主要目的是：
评价实验室间结果可比性
检测本实验室检测工作的精密度和一致性
替代仪器校准
用于试剂批号更换
关于D-二聚体和FDP联合检测的意义，下列说法正确的是：
两者结果完全一致，无需联合
联合检测可更好区分原发性和继发性纤溶
联合检测主要用于抗凝治疗监测
两者不能相互排除假性结果
AT-Ⅲ测定原理中，显色深浅与AT-Ⅲ活性的关系是：
关于FDP假性升高的影响因素，不包括：
标本微量凝丝
使用含防腐剂的试管
试剂过期
严重脂血
D-二聚体是交联纤维蛋白经纤溶酶水解后的特异性产物。
抗凝血酶III的抗凝作用占血浆总抗凝活性的20%。