《麻醉药品和精神药品管理条例》2024 年修订版施行时间为
2024 年 12 月 6 日
2025 年 1 月 20 日
2005 年 11 月 1 日
2016 年 2 月 6 日
下列哪项活动不适用本条例监管
麻醉药品药用原植物种植
精神药品进出口
医疗机构使用麻醉药品
第二类精神药品储存
针对非药用类麻醉精神药品，条例明确禁止的行为是
实验研究
生产、经营、使用、储存、运输
滥用监测
列入管制目录
麻醉药品药用原植物年度种植计划制定主体是
仅国家药监局
国家药监局 + 农业农村部
省级药监局
公安部
开展麻精药品实验研究，单位及工作人员几年内无禁毒违法记录
麻醉药品、第一类精神药品临床试验，受试对象禁止选用
跨省从事麻醉、第一类精神药品批发的全国性批发企业审批部门是
省级药监局
国务院药品监督管理部门
市级卫健委
县级公安局
麻醉药品和第一类精神药品向医疗机构销售，送货要求是
医疗机构自行上门提货
批发企业必须送货至医疗机构，医院不得自提
双方协商自提或配送
紧急情况可医院自提
下列哪种药品不得零售
第二类精神药品
安定（二类精神）
吗啡（麻醉药品）
佐匹克隆（二类精神）
零售连锁企业经营第二类精神药品零售业务，审批部门是
医疗机构申领麻醉、一类精神药品《印鉴卡》审批部门是
市级药监局
设区的市级卫健委
省级卫健委
县级公安局
医疗机构抢救急需麻、一类精神药品紧急借用后，备案时限要求是
抢救结束后及时备案
24 小时内
48 小时内
7 日内
储存麻醉药品、第一类精神药品专库 / 专柜管理要求为
麻精药品储存专用账册保存期限，自药品有效期满起不少于
运输麻醉药品和第一类精神药品的《运输证明》有效期为
邮寄麻醉、精神药品，寄件人必须持有哪个部门出具的准予邮寄证明
条例规定各类审批事项，受理机关作出许可决定时限为收到申请后
单位过期、损坏麻精药品申请销毁，药监部门到场监督时限为收到申请
发生麻精药品被盗、丢失，案发单位无需同步报告的部门是
县级公安机关
县级药品监督管理部门
上级行业主管（医疗机构）
市场监管局
二类精神药品零售企业违规销售，逾期不改的罚款区间是
2 千 - 1 万元
5 千 - 2 万元
2 万 - 5 万元
5 万 - 10 万元
未取得处方资质医师擅自开具麻醉、一类精神药品处方，最轻处罚为
吊销执业证
警告 + 暂停执业
直接追究刑事责任
取消处方权
罂粟壳仅限使用范围正确的是
餐饮食品调味
中药饮片、中成药生产、医疗配方
保健品原料
宠物药品