团队
长春1团队
长春2团队
吉林团队
松原团队
延边团队
利加隆®在代谢相关脂肪肝疾病领域目标患者有哪些？
A.仅ALT40U/L的代谢相关脂肪肝患者
B.仅ALP40U/L的代谢相关脂肪肝患者
C.代谢相关脂肪肝伴肝酶异常患者（AST＞40U/L）
D.ALT 和AST同时＞40U/L
针对肝纤维化的MAFLD患者，利加隆®治疗目标是什么？
A.至少要达到减轻肝纤维化而脂肪性肝炎不加剧
B.脂肪性肝炎和肝纤维化程度都能显著改善
C.MASH缓解而纤维化程度不加重
D.以上全部正确
下列关于利加隆®在DILI目标患者中的治疗目标不正确的有？
A.促进肝损伤尽早恢复
B.防止肝损伤的重症化或慢性化，避免ALF或慢性DILI甚至肝硬化等终点事件的发生
C.减少DILI事件对原发疾病治疗的影响
D.允许肝损伤逐渐发展，以观察其自然病程
利加隆®在DILI疾病领域目标患者有哪些？
A.有可致肝损伤药物使用且AST升高患者
B.有可致肝损伤药物使用且ALT升高患者
C.有可致肝损伤药物使用且ALT和AST同时升高的患者
D.有可致肝损伤药物使用且ALP升高患者
在代谢相关脂肪肝领域，利加隆®对于医生观念划分正确的有哪些？
A.阶梯3肝损伤保护型
B.阶梯5肝损伤逆转型
C.阶梯2降酶达标型
D.阶梯4组织学改善型
在代谢相关脂肪肝领域观念为“肝损伤保护型”的医生关注的重点信息是？
A.AST指标改善
B.线粒体修复
C.LSM指标改善
D.BMI改善
代谢相关脂肪肝疾病观念分阶的3-4阶，客户观念需要关注哪个点？
A.ALT指标改善
B.LSM指标改善
C.AST指标改善
D.BMI改善
在代谢相关脂肪肝领域，对观念为“降酶达标型”的医生应该传递什么关键信息？
A.仅关注酶指标不全面
B.肝细胞的深度保护有利于肝细胞的再生和肝脏损伤的修复
C.更关注饮食和运动基础治疗
D.肝脏线粒体损伤预示着更深层次的肝脏损伤
DILI疾病观念分层的2-3阶，客户观念需要关注哪个点？
A.ALT指标改善
B.LSM指标改善
C.AST指标改善
D.可疑药物停用/替换
在DILI领域，利加隆®对于医生观念划分正确的有哪些？
A.阶梯1评估停药型
B.阶梯5缓解疾病进展，防止慢性化型
C.阶梯3肝损伤保护型
D.阶梯2降酶达标型
在DILI领域，对观念为“降酶达标型”的医生应该传递什么关键信息？
A.关注停用可疑药物
B.肝细胞的深度修复有利于肝细胞的再生和肝脏损伤的修复
C.肝脏线粒体损伤预示着更深层次的肝脏损伤
D.仅关注酶指标不全面
在DILI领域，观念为“肝损伤保护型”的医生关注的重点信息是？
A.AST指标改善
B.线粒体保护
C.LSM指标改善
D.纤维化改善
与水飞蓟宾相比，在代谢相关脂肪肝领域，利加隆®有什么优势？
A.德国原研，生物利用度高
B.5年有效期，稳定性更优
C.1粒=4粒，依从性更好
D.唯一进入国家基药/医保双目录的水飞蓟制剂
较甘草酸类药物单一用药，利加隆®联合甘草酸类药物治疗MAFLD的优势是什么？
A.总有效率更高
B.药物剂量更少
C.抗炎效果更好
D.显著降低肝纤维化指标
在代谢相关脂肪肝领域，利加隆®的主要竞品有2个，是哪些？
A.双环醇
B.水飞蓟宾
C.多烯磷脂酰胆碱
D.甘草酸
较甘草酸，利加隆®治疗代谢相关脂肪肝患者上有什么优势？
A.逆转纤维化
B.保护线粒体
C.安全性高，无水钠潴留
D.以上全部正确
利加隆®在MAFLD中如何发挥抗氧化作用来保护肝细胞膜和线粒体？
A.逆转纤维化
B.抗炎
C.增加抗氧化酶
D.抑制脂质过氧化
较双环醇，利加隆®治疗代谢相关脂肪肝患者上有什么优势？
A.平稳降酶，停药不反跳
B.逆转纤维化
C.保护线粒体
D.以上全部正确
关于利加隆®在MASH纤维化中的作用以下正确的说法是？
A.直接溶解肝脏中纤维组织
B.促进肝脏细胞的再生
C.保护线粒体，抑制肝星状细胞激活，深入修复改善甚至逆转肝纤维化
D.增强肝脏的解毒功能
MAFLD患者使用利加隆®会有哪些获益？
A.远期获益——延缓甚至逆转纤维化
B.远期获益——改善肝脏组织学
C.近期获益——显著降低AST水平
D.以上全部正确
较多烯磷脂酰胆碱，利加隆®治疗代谢相关脂肪肝患者上有什么优势？
A.利加隆®是唯一具有2次肝穿数据的改善纤维化的肝损伤治疗药物
B.安全性较高，无胃肠道紊乱等不良反应
C.保护线粒体
D.以上全部正确
利加隆®在DILI治疗中，主要通过以下哪种机制发挥作用？
A.抗氧化线粒体保护
B.促进胆汁分泌
C.调节免疫反应
D.抑制病毒复制
利加隆®的安全性优势包括?
A.水钠潴留
B.轻度腹泻
C.可按治疗剂量长期服用
D.头晕
较双环醇，不是利加隆®治疗DILI患者的优势的选项？
A.无药物相互作用
B.保护线粒体
C.停药不反跳
D.加速ALT灭活
与水飞蓟宾相比，在DILI领域，利加隆®有什么优势？
A.循证证据丰富
B.生物利用度高
C.有效期更长
D.用药粒数少
较甘草酸，是利加隆®治疗DILI患者的优势的选项？
A.平稳降酶
B.安全性良好
C.深入修复肝脏
D.保护线粒体
2026年利加隆®品牌全国策略重点科室分别是什么？
2026年利加隆®品牌全国策略关注的结果KPI是什么？
A.利水比值
B.利甘比值
C.利易比值
D.利双比值
利加隆®品牌口号是什么？
A.直击肝本源
B.利转纤维化
C.深度护肝不反弹
D.直击肝本 利转纤维化
2026年利加隆®品牌的核心策略是什么？
A.推进品牌重点医院准入
B.深耕品牌深度护肝不反弹理念
C.加强品牌的安全运营
D.以上全部正确
利加隆®品牌的关键信息是什么？
A.修复线粒体
B.降低AST水平
C.抗肝纤维化
D.以上全部正确
利加隆®品牌用于广泛传播深度护肝不反弹理念的项目？
A.利肝中国行脂肪肝中心项目
B.肝领新声综合管理项目
C.利肝学院项目
D.肝愈未来项目
利加隆®品牌的利水比值＜1需要关注什么竞品？
A.双环醇
B.水飞蓟宾
C.多烯磷脂酰胆碱
D.甘草酸
利加隆®品牌改变观念的标准话术是什么？
A.利水比1：利加隆®品牌，德国原研1粒=4粒
B.利水比1：深度护肝不反弹：修复线粒体，降低AST
C.利水比1：利加隆®品牌，基药医保双目录
D.利水比1：直击肝本源 利转纤维化
利加隆®品牌探寻诊疗，深挖的观念是什么？
A.ALP水平
B.GGT水平
C.AST水平
D.ALT水平
2026年，利加隆®在MAFLD疾病领域目标患者有哪些？
A.仅ALT40U/L的MAFLD患者
B.仅ALP40U/L的MAFLD患者
C.MATLD ALT/AST40U/L
D.MAFLD 仅AST40U/L
针对AST升高的MAFLD患者，利加隆®治疗目标是什么？
A.减少肝脏脂肪沉积、避免因“附加打击”而导致MASH或肝脏病情加重
B.显著改善肝癌指标的水平
C.关注肝酶水平(尤其AST水平)和改善代谢
D.预防和治疗Mets、T2DM及其相关并发症
针对肝纤维化的MAFLD患者，利加隆®治疗目标是什么？
A.至少要达到减轻肝纤维化而脂肪性肝炎不加剧
B.脂肪性肝炎和肝纤维化程度都能显著改善
C.MASH缓解而纤维化程度不加重
D.以上全部正确
下列关于利加隆®在DILI目标患者中的治疗目标不正确的有？
A.促进肝损伤尽早恢复
B.防止肝损伤的重症化或慢性化，避免ALF或慢性DILI甚至肝硬化等终点事件的发生
C.减少DILI事件对原发疾病治疗的影响
D.允许肝损伤逐渐发展，以观察其自然病程
2026年，利加隆®在DILI疾病领域目标患者有哪些？
A.仅AST40U/L的DILI患者
B.ALT/AST40U/L的DILI患者
C.肝酶升高且肝硬度值≥F2的DILI患者
D.仅ALT40U/L的DILI患者
在MAFLD领域，利加隆®对于医生观念划分正确的有哪些？
A.阶梯3肝损伤保护型
B.阶梯5肝损伤逆转型
C.阶梯2降酶达标型
D.阶梯4组织学改善型
在MAFLD领域观念为“肝损伤保护型”的医生关注的重点信息是？
A.AST指标改善
B.线粒体保护
C.LSM指标改善
D.BMI改善
MAFLD疾病观念分层的3-4阶，客户观念需要关注哪个点？
A.ALT指标改善
B.LSM指标改善
C.AST指标改善
D.BMI改善
在MAFLD领域，对观念为“降酶达标型”的医生应该传递什么关键信息？
A.仅关注酶指标不全面
B.肝细胞的深度保护有利于肝细胞的再生和肝脏损伤的修复
C.关注肝脏本身治疗即可
D.肝脏线粒体损伤预示着更深层次的肝脏损伤
DILI疾病观念分层的2-3阶，客户观念需要关注哪个点？
A.ALT指标改善
B.LSM指标改善
C.AST指标改善
D.可疑药物停用/替换
在DILI领域，利加隆®对于医生观念划分正确的有哪些？
A.阶梯1评估停药型
B.阶梯5缓解疾病进展，防止慢性化型
C.阶梯3肝损伤保护型
D.阶梯2降酶达标型
在DILI领域，对观念为“降酶达标型”的医生应该传递什么关键信息？
A.关注停用可疑药物
B.肝细胞的深度保护有利于肝细胞的再生和肝脏损伤的修复
C.肝脏线粒体损伤预示着更深层次的肝脏损伤
D.仅关注酶指标不全面
在DILI领域，观念为“肝损伤保护型”的医生关注的重点信息是？
A.AST指标改善
B.线粒体保护
C.LSM指标改善
D.纤维化改善
与水飞蓟宾相比，在MAFLD领域，利加隆®有什么优势？
A.原研品质，生物利用度高
B.5年有效期，稳定性更优
C.日服用粒数少，依从性更好
D.唯一进入国家基药/医保双目录的水飞蓟制剂
较甘草酸类药物单一用药，利加隆®联合甘草酸类药物治疗MAFLD的优势是什么？
A.总有效率更高
B.药物剂量更少
C.抗炎效果更好
D.显著降低肝纤维化指标
在MAFLD领域，利加隆®的主要竞品有哪些？
A.双环醇
B.水飞蓟宾
C.多烯磷脂酰胆碱
D.甘草酸
较甘草酸，利加隆®治疗MAFLD患者上有什么优势？
A.逆转纤维化
B.保护线粒体
C.安全性高，无水钠潴留
D.以上全部正确
利加隆®在MAFLD中如何发挥抗氧化作用来保护肝细胞膜和线粒体？
A.清除自由基、抑制自由基生成
B.抗炎
C.增加抗氧化酶
D.抑制脂质过氧化
较双环醇，利加隆®治疗MAFLD患者上有什么优势？
A.平稳降酶，停药不反跳
B.逆转纤维化
C.保护线粒体
D.以上全部正确
关于利加隆®在MASH纤维化中的作用以下正确的说法是？
A.直接溶解肝脏中纤维组织
B.促进肝脏细胞的再生
C.保护线粒体，抑制肝星状细胞激活，深层修复改善甚至逆转肝纤维化
D.增强肝脏的解毒功能
MAFLD患者使用利加隆®会有哪些获益？
A.远期获益——延缓甚至逆转纤维化
B.远期获益——改善肝脏组织学
C.近期获益——显著降低AST水平
D.以上全部正确
较多烯磷脂酰胆碱，利加隆®治疗MAFLD患者上有什么优势？
A.利加隆®是唯一具有2次肝穿数据的改善纤维化的肝损伤治疗药物
B.安全性较高，无胃肠道紊乱等不良反应
C.保护线粒体
D.以上全部正确
DILI发生的关键上游事件是？
A.自身免疫反应
B.线粒体损伤
C.肝细胞破裂
D.肝细胞缺血坏死
利加隆®在DILI治疗中，主要通过以下哪种机制发挥作用？
A.抗氧化保护线粒体
B.促进胆汁分泌
C.调节免疫反应
D.抑制病毒复制
较多烯磷脂酰胆碱，利加隆®治疗DILI患者上有什么优势？
A.有效期长达5年，更稳定
B.平稳降酶
C.保护线粒体
D.以上全部正确
较双环醇，利加隆®治疗MAFLD患者上有什么优势？
A.平稳降酶，停药不反跳
B.逆转纤维化
C.保护线粒体
D.以上全部正确
关于利加隆®在MASH纤维化中的作用以下正确的说法是？
A.直接溶解肝脏中纤维组织
B.促进肝脏细胞的再生
C.保护线粒体，抑制肝星状细胞激活，深层修复改善甚至逆转肝纤维化
D.增强肝脏的解毒功能
MAFLD患者使用利加隆®会有哪些获益？
A.远期获益——延缓甚至逆转纤维化
B.远期获益——改善肝脏组织学
C.近期获益——显著降低AST水平
D.以上全部正确
较多烯磷脂酰胆碱，利加隆®治疗MAFLD患者上有什么优势？
A.利加隆®是唯一具有2次肝穿数据的改善纤维化的肝损伤治疗药物
B.安全性较高，无胃肠道紊乱等不良反应
C.保护线粒体
D.以上全部正确
DILI发生的关键上游事件是？
A.自身免疫反应
B.线粒体损伤
C.肝细胞破裂
D.肝细胞缺血坏死
利加隆®在DILI治疗中，主要通过以下哪种机制发挥作用？
A.抗氧化保护线粒体
B.促进胆汁分泌
C.调节免疫反应
D.抑制病毒复制
较多烯磷脂酰胆碱，利加隆®治疗DILI患者上有什么优势？
A.有效期长达5年，更稳定
B.平稳降酶
C.保护线粒体
D.以上全部正确
利加隆®的安全性优势包括?
A.水钠潴留
B.轻度腹泻
C.可按治疗剂量长期服用
D.头晕
较双环醇，不是利加隆®治疗DILI患者的优势的选项？
A.无药物相互作用
B.保护线粒体
C.停药不反跳
D.加速ALT灭活
与水飞蓟宾相比，在DILI领域，利加隆®有什么优势？
A.循证证据丰富
B.生物利用度高
C.有效期更长
D.用药粒数少
利加隆®联合甘草酸类药物治疗DILI的优势是什么？
A.改善肝功能
B.加重水钠潴留
C.降低AST水平
D.降低DILI发生率
较甘草酸，是利加隆®治疗DILI患者的优势的选项？
A.平稳降酶
B.安全性良好
C.深层保护肝脏
D.保护线粒体
脂肪肝疾病肝损伤观念分层第3阶段是什么？
A.降酶达标型
B.肝损伤保护型
C.生活方式改善型
D.组织学改善型
药物肝疾病肝损伤观念分层第3阶段是什么？
A.评估停药型
B.降酶达标型
C.肝损伤保护型
D.缓解疾病进展防止慢性化型
利加隆®水飞蓟素胶囊的规格为每粒含相当于水飞蓟宾的水飞蓟素量是？
A.70mg
B.100mg
C.140mg
D.35mg
水林佳®水飞蓟宾胶囊的规格为每粒含水飞蓟宾？
A.35mg
B.70mg
C.100mg
D.140mg
步长肝爽颗粒的功能主治不包括以下哪项？
A.疏肝健脾
B.软坚散结
C.抗肝纤维化
D.清热散瘀
百赛诺®双环醇片的主要适应症是？
A.治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高
B.治疗急性中毒性肝损伤
C.治疗肝硬化失代偿期
D.治疗药物性肝衰竭
以下哪种药物的有效期最长？
A.利加隆®水飞蓟素胶囊
B.水林佳®水飞蓟宾胶囊
C.步长肝爽颗粒
D.百赛诺®双环醇片
利加隆®水飞蓟素胶囊的推荐起始治疗剂量是？
A.一次1粒，一日2次
B.一次1粒，一日3次
C.一次2粒，一日2次
D.一次2粒，一日3次
水林佳®水飞蓟宾胶囊的成人常规用法用量为？
A.每日三次，每次1粒
B.每日三次，每次2~4粒
C.每日两次，每次2粒
D.每日两次，每次3粒
步长肝爽颗粒的常规用法用量为？
A.一次3g，一日2次
B.一次3g，一日3次
C.一次6g，一日2次
D.一次6g，一日3次
百赛诺®双环醇片的成人常规起始剂量为？
A.一次25mg，一日3次
B.一次50mg，一日3次
C.一次25mg，一日2次
D.一次50mg，一日2次
利加隆®水飞蓟素胶囊的主要活性成分是？
A.水飞蓟宾单体
B.水飞蓟素（四种异构体混合物）
C.水飞蓟宾葡甲胺
D.水飞蓟素与甘草酸复合物
水林佳®水飞蓟宾胶囊的主要活性成分是？
A.水飞蓟素混合物
B.高纯度水飞蓟宾单体
C.水飞蓟宾与磷脂复合物
D.水飞蓟宾与双环醇复合物
百赛诺®双环醇片的药理作用特点不包括？
A.降低转氨酶
B.抗肝损伤
C.抑制乙肝病毒分泌
D.直接对抗肝毒性物质
利加隆®水飞蓟素胶囊的药代动力学特点是？
A.主要经肾脏排泄
B.主要经胆汁排泄，存在肠肝循环
C.口服生物利用度极低
D.半衰期超过24小时
关于水飞蓟素与水飞蓟宾的关系，以下说法正确的是？
A.水飞蓟宾是水飞蓟素中的主要活性异构体之一
B.水飞蓟素是水飞蓟宾的单体形式
C.两者是完全不同的两种药物
D.水飞蓟宾的纯度一定低于水飞蓟素
百赛诺®双环醇片的药理作用机制是？
A.清除肝细胞内的活性氧自由基，保护肝细胞膜
B.直接抑制肝细胞的炎症反应
C.竞争性抑制转氨酶活性
D.促进肝细胞的代谢解毒功能
步长肝爽颗粒的组方特点是？
A.纯西药成分的保肝药
B.纯中药复方制剂，兼具疏肝、健脾、软坚散结作用
C.中西药复方制剂
D.仅含单味中药提取物
利加隆®水飞蓟素胶囊与双环醇片相比，在药理作用上的主要差异是？
A.水飞蓟素胶囊主要直接降酶，双环醇主要抗氧化
B.水飞蓟素胶囊主要抗氧化、对抗肝毒性，双环醇以降酶为主
C.两者药理作用完全相同
D.水飞蓟素胶囊具有抗病毒作用，双环醇无
利加隆®水飞蓟素胶囊的适应症不包括以下哪项？
A.中毒性肝脏损害
B.慢性肝炎的支持治疗
C.肝硬化的支持治疗
D.急性中毒的急救治疗
步长肝爽颗粒的禁忌症不包括？
A.对本品及所含成份过敏者禁用
B.孕妇禁用
C.对藜芦过敏者禁用（因十八反）
D.糖尿病患者禁用
百赛诺®双环醇片的禁忌症是？
A.对本品和本品中其它成份过敏者禁用
B.孕妇禁用
C.儿童禁用
D.肝功能失代偿期禁用
利加隆®水飞蓟素胶囊的禁忌人群不包括？
A.对本品中任何成份过敏者
B.对奶蓟果或其他菊科植物过敏者
C.12岁以下儿童
D.哺乳期妇女
关于利加隆®水飞蓟素胶囊的注意事项，以下说法错误的是？
A.药物治疗不能替代对导致肝损伤因素（如酒精）的排除
B.此药不适用于治疗急性中毒
C.出现黄疸时无需处理，继续服药即可
D.12岁以下儿童不应使用本品