团队
长春1团队
长春2团队
吉林团队
松原团队
延边团队
以下关于“神经递质”说法正确的是：
A.神经系统中传递信息的化学物质
B.神经元之间联系的介导物质
C.神经信号传递的重要环节
D.药物作用的重要靶点
与调节情绪有关的神经递质为：
A.5-羟色胺
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.胆碱能
以下神经递质不足的表现，表述正确的是：
A.5-HT不足：冷漠/兴趣缺失、疲乏、执行功能障碍、注意力不集中
B.NE不足：焦虑、体重/食欲改变、自杀倾向、内疚/自卑
C.DA不足：冷漠/兴趣缺失、疲乏、执行功能障碍、注意力不集中、性功能障碍
正性情感的减少，表现为：
A.抑郁心境
B.幸福感和兴趣缺失
C.快感缺失、缺乏动力
D.警觉性下降
E.自信减低
负性情感的减少，表现为：
A.抑郁心境
B.内疚、厌恶
C.恐惧、焦虑
D.敌意、易激惹和孤独
抑郁症是以（ ）为主要特征的一类障碍
A.情绪低落
B.活动能力减退
C.思维迟缓
D.以上全是
抑郁症的三大核心症状包括：
A.心境或情绪低落
B.兴趣缺乏
C.乐趣丧失
D.焦虑
抑郁症的核心症状包括：
A.情绪低落、思维迟缓、意志消沉
B.情绪低落、焦虑、自责自罪
C.情绪低落、兴趣缺乏、自杀观念
D.情绪低落、兴趣缺乏、乐趣丧失
E.情绪低落、睡眠障碍、精力丧失
抑郁症的心理症候群包括：
A.焦虑
B.自责自罪
C.精神病性症状
D.认知症状、自杀观念和行为
E.精神运动性迟滞/激越
有关抑郁与躯体疾病关系描述恰当的有：
A.抑郁可能诱发躯体疾病
B.抑郁可能是躯体疾病的一种直接后果
C.躯体疾病以抑郁等精神症状表现出来
D.抑郁以躯体症状来表现，但没有器质性病变基础，即所谓的“躯体化”患者
欧洲国家抑郁症终生患病率：
A.男性 10%~25%；女性5%~12%
B.男性 5%~12%；女性10%~25%
C.男性 5%~12%；女性15%~20%
D.男性 15%~20%；女性5%~12%
我国缺少全国范围的流行病学调查数据，4省调查结果显示成人患病率：
A.男性 26.0%；女性15.5%
B.男性 15.5%；女性26.0%
C.男性 2.60%；女性1.55%
D.男性 1.55%；女性2.60%
抑郁症的治疗目标包括：
A.提高抑郁症的临床治疗率，最大限度减少病残率和自杀率
B.提高生存质量，恢复社会功能，达到真正意义的治愈而不是症状的消失
C.预防复发
抑郁症的他评量表中与DSM-5诊断标准一一对应，且是DSM-5网站推荐的自评量表是：
A.汉密尔顿抑郁量表（HAMD/HRSD）
B.Beck抑郁自评量表（BDI）
C.Zung抑郁自评量表（SDS）
D.PHQ-9
抑郁症“临床治疗有效”的含义是：
A.大部分临床症状消失
B.与基线相比，HAMD减分率≥50%
C.50%的临床症状消失
D.病人自己感到有好转
抑郁症“临床治愈”常用的评价指标包括：
A.HAMD17总分相较于基线至少降低≥50%
B.17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评分≤7
C.MADRS总分相较于基线至少降低≥50%
D.蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）10
抑郁症的急性期治疗，推荐（ ），控制症状，尽量达到临床痊愈。恢复期治疗至少（ ），在此期间患者病情不稳，复燃风险较大。
A.4~6周，4~6个月
B.4~6周，6~8个月
C.6~8周，4~6个月
D.6~8周，6~8个月
复燃发生在达到临床治愈的（ ）内，对应的是（ ）
A.2个月内，巩固期
B.3个月内，巩固期
C.6个月内，巩固期
D.1年内，维持期
GAD是慢性高复发性疾病，首次发病后至少有（ ）的患者会有第2次发作，因而倡导全程治疗
临床治疗中，焦虑障碍和抑郁障碍的共病患者非常多见，两者的共病率高达：
加拿大医学会焦虑障碍治疗指南中一线治疗不包括：
A.帕罗西汀
B.艾司西酞普兰
C.文拉法辛
D.舍曲林
E.氟西汀
以下抑郁症可能的病因属于研发抗抑郁药的理论基础的有：
A.生物胺功能异常
B.睡眠与脑电理异常
C.脑结构异常
D.心理社会因素
怡诺思的英文名（ ），成分为（ ），是（ ）剂型。
A.Effexor，盐酸文拉法辛，缓释胶囊
B.Effexor，盐酸文拉法辛，速释胶囊
怡诺思的规格分为：
A.75mg，225mg
B.75mg，150mg
怡诺思的作用机制是：
A.抑制5-HT再摄取
B.抑制NE再摄取
C.温和抑制DA再摄取
文拉法辛在（ ）剂量范围内呈线性药代动力学特征。
A.75mg/天~150mg/天
B.75mg/天~225mg/天
C.75mg/天~450mg/天
文拉法辛主要由______酶代谢为有活性的代谢产物氧位-去甲基文拉法辛(ODV)。
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2D6
D.CYP2C9
文拉法辛的半衰期为（ ）h，开始服药后大约（ ）天可达到稳态血药浓度，主要在( )内代谢。
A.3±2h，4天，肝脏
B.4±2h，3天，肝脏
C.5±2h，3天，肝脏
怡诺思是全球第一个SNRI类抗抑郁药，FDA 批准怡诺思的适应症有（ ）；怡诺思在中国注册的适应症为（ ）
A.各种类型的抑郁症
B.广泛性焦虑症
C.惊恐障碍
D.社交焦虑症
怡诺思的禁忌症为：
A.禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者
B.禁用于同时服用MAOIs的患者
C.高血压患者
D.肝硬化患者
食物对怡诺思的生物利用度（ ）影响；上午或下午服用对怡诺思的药物浓度（ ）影响。
以下说法错误的是：
A.美国2012《Neurology》杂志最新发表的偏头痛预防指南指出：文拉法辛作为抗抑郁药可预防性治疗偏头痛
B.加拿大神经科学杂志2012年发表的加拿大头痛协会预防偏头痛指南中指出：文拉法辛作为抗抑郁药可预防性治疗偏头痛
C.一项度洛西汀治疗头痛的回顾性研究，65例患者服用度洛西汀治疗头痛，治疗2个月，评估患者头痛改善情况。结果显示，正常组与抑郁患者头痛均明显改善
一项为期10周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，纳入581例GAD患者，结果显示：怡诺思治疗GAD（ ）快速起效
Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗（ ）后，怡诺思组抑郁焦虑症状消除的患者比例明显高于SSRI类药物组，并且这一优势在治疗的第（ ）就已出现
A.8周，2周
B.8周，3周
C.12周，2周
D.12周，3周
Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗第8周怡诺思®、SSRIs的治愈率分别是：
A.40%，25%
B.40%，35%
C.45%，25%
D.45%，35%
Thase研究中涉及的除文拉法辛外的药物包括：
A.帕罗西汀
B.西酞普兰
C.氟西汀
D.氟伏沙明
COMPARE研究，共纳入（ ）个随机对照双盲研究，共（ ）例患者。研究结果显示，与SSRIs相比，文拉法辛可显著提高抑郁症患者的临床治愈率
A.24，8744
B.24，2045
C.8，8744
D.8，2045
Star*D研究是一项长达7年，纳入了14个区域中心，41个临床研究点的大规模前瞻性、随机抑郁症治疗试验（初选纳入患者4041名），其研究目的是确定难治性抑郁症的首选治疗方法。结果显示：换文拉法辛缓释剂的患者比换用SSRI的患者临床痊愈率约高（ )
PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：
A.维持治疗第1年时预防抑郁再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组77%；安慰剂组58%
B.维持治疗第1年时预防抑郁再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组92%；安慰剂组55%
C.维持治疗第2年时预防再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组92% ；安慰剂组55%
D.维持治疗第2年时预防再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组77% ；安慰剂组58%
PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：文拉法辛缓释剂2年累积复发率为（ ），与安慰剂组的47%有统计学显著差异性，提示文拉法辛缓释剂可有效预防抑郁症复发。
SSRI和SNRI类抗抑郁药在上市后陆续出现一些停药反应。为避免可能出现的停药反应，停用怡诺思时应逐渐减量，临床常用方法是每周减少日剂量（ ）逐渐减量。
A.37.5mg
B.75mg
C.150mg
D.225mg
在综合医院，抑郁症患者最显著的特点是：
A.伴有焦虑症状
B.复发性抑郁
C.自杀风险的等级较高
D.伴躯体症状的比例更高
在综合医院，怡诺思的目标患者是：
A.以躯体症状为主要表现的抑郁患者
B.以躯体症状为主要表现的焦虑患者
C.A和B