负责组织深化公立医院综合改革、制定基本药物制度、应对公共卫生事件的政府主管部门是（ ）单选题
国家卫健委
国家医保局
国家药监局
市场监督管理总局
负责制定药品挂网招标采购政策、医保目录和支付标准的政府主管部门是（ ）单选题
国家卫健委
国家医保局
国家药监局
市场监督管理总局
多菲戈®（拜耳）、派威妥®（诺华）的注册分类为化药5.1类，这类药品的定义是（ ）单选题
境内外均未上市的创新药
境外上市的原研药品申请在境内上市
境内生产的仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品
境内生产的仿制境内已上市原研药品的药品
颁布《放射性药品管理办法》（国务院令第25号）的部门是（ ）单选题
全国人大
全国人大及其常务委员会
国务院
国家市场监督管理局
国家卫健委要求各级医疗机构形成“1+X”用药模式中的“1”是指（ ）单选题
依据基本药物的“986”配备政策要求,三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上不低于（ ）单选题
医疗机构取得的正电子类放射性药品备案批件的有效期是（ ）单选题
Ⅲ类《放射性药品使用许可证》可以申请制备的正电子类放射性药品有（ ）种。单选题
目前医疗机构备案最多的正电子类放射性药品的品种是（ ）单选题
氟[18F]化钠注射液
氟[18F]脱氧葡糖注射液
碳[11C]乙酸盐注射液
碳[11C]胆碱注射液
药品管理涉及的政府主管部门包括（ ）多选题
国家卫健委
国家医保局
国家药监局
国家市场监督管理总局
《药品注册管理办法》中的药品注册分类有（ ）多选题
依据《药品经营和使用质量监督管理办法》，零售药店不可以销售的药品种类有（ ）多选题
麻醉药品
第一类精神药品
放射性药品
药品类易制毒化学品
依据《医疗机构药事管理规定》，下列科室中，有放射性药品采购和供应资格的有（ ）多选题
取得（ ）类《放射性药品使用许可证》的医疗机构，经备案申请后可以自行制备正电子类放射性药品。多选题
同一位阶法中，法律效力等级遵循新法优于旧法、特殊法优于一般法的原则。判断题
医疗机构制备的正电子类放射性药品可以上市销售。判断题
国家药监局已经取消医疗机构使用放射性药品（一、二类）许可，医疗机构使用放射性药品无需办理《放射性药品使用许可证》。判断题
医院自制的正电子类放射性药品，获得药监批文后，可以向患者收费。判断题
医院只要有Ⅲ类及以上的《放射性药品使用许可证》，就可以制备和使用放射性药品。判断题