1. Northern blot 技术主要用于检测。
A. DNA 的序列变异
B. 基因转录产物 mRNA 的大小和丰度
C. 蛋白质的表达水平
D. 蛋白质的翻译后修饰
2. 实时定量 PCR 中，SYBR Green 染料的检测原理是。
A. 与单链DNA结合发出荧光
B. 与双链DNA的小沟结合发出荧光，荧光强度随PCR产物增加而增强
C. 与引物结合抑制PCR反应
D. 与RNA结合发出荧光
3. 基因芯片技术的核心原理是。
A. 通过PCR扩增目标基因
B. 固定的单链DNA与标记的cDNA片段互补结合
C. 蛋白质与抗体的特异性结合
D. DNA双链的凝胶电泳分离
4. 转录组测序 RNAseq 与基因芯片相比，其独特优势是。
A. 只能研究已知基因
B. 可同时研究已知基因并发掘新基因
C. 检测灵敏度较低
D. 操作更简单、成本更低
5. Western blot 技术中，蛋白质样品通常采用哪种凝胶进行电泳分离。
A. 琼脂糖凝胶
B. SDS聚丙烯酰胺凝胶 SDSPAGE
C. 淀粉凝胶
D. 纸层析
6. ELISA 酶联免疫吸附测定 的基本原理是。
A. 抗原与抗体的特异性结合及酶的显色反应
B. DNA与探针的互补杂交
C. 蛋白质在电场中的迁移
D. 放射性同位素的衰变检测
7. 双脱氧链终止法 Sanger测序 中，ddNTP 的作用是。
A. 作为PCR反应的引物
B. 终止DNA链的延伸
C. 促进DNA聚合酶活性
D. 标记DNA片段
8. 第二代 DNA 测序技术最显著的特征是。
A. 读长极长
B. 高通量，一次能对几十万到几百万条DNA分子进行序列测序
C. 不需要PCR扩增
D. 成本高于第一代测序
9. 在营养学领域中，DNA测序技术最重要的应用是。
A. 研究食物中微生物的组成
B. SNP研究，实现精准营养或个性化营养
C. 测定食物中的营养成分
D. 检测蛋白质的氨基酸序列
10. 检测DNA甲基化的重亚硫酸盐测序法 bisulphite sequencing 的原理是。
A. 甲基化敏感性限制性内切酶切割差异
B. 重亚硫酸盐使未甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变
C. 甲基化DNA与抗体的特异性结合
D. 甲基化CpG岛的PCR扩增
11. 甲基化特异性 PCR MSPCR 检测DNA甲基化时，需要设计。
A. 一对通用引物
B. 两对引物，分别针对处理后甲基化和非甲基化DNA链
C. 三对引物
D. 不需要引物
12. ChIPchip 技术是将染色质免疫共沉淀与什么技术相结合。
A. 测序技术
B. 生物芯片技术
C. PCR技术
D. 质谱技术
13. 蛋白质组学研究中，“自底向上” bottomup 策略的主要特点是。
A. 直接以完整蛋白质为分析对象
B. 先将蛋白质酶切成肽段混合物，再通过质谱鉴定肽段来推断蛋白质
C. 只能检测蛋白质的翻译后修饰
D. 不需要质谱检测
14. iTRAQ 定量蛋白质组学技术属于。
A. 体内代谢标记法
B. 多肽体外标记技术
C. 非标定量技术 labelfree
D. 荧光标记技术
15. SILAC 细胞培养条件下稳定同位素标记技术 的局限性是。
A. 标记效率低、损失大
B. 只能用于活体培养的细胞或低等有机体，不能分析组织样品和体液样品
C. 不能进行相对定量
D. 只能标记一种氨基酸
16. 代谢组学被认为是“组学”研究的最终方向，其原因是。
A. 代谢组学检测技术成本最低
B. 基因组和蛋白质组学告诉我们可能发生什么，而代谢组学则告诉我们已经发生了什么
C. 代谢组学实验操作最简单
D. 代谢组学样品最容易获得
17. GCMS 气相色谱质谱联用 分析中，对于高沸点的物质如氨基酸、脂肪酸、糖类等，通常需要进行。
A. 过滤处理
B. 衍生化处理，降低其沸点
C. 高温直接气化
D. 冷冻干燥
18. 代谢组学数据分析中，主成分分析 PCA 属于哪种模式识别方法。
A. 监督的模式识别方法
B. 非监督的模式识别方法
C. 线性判别分析法
D. 偏最小二乘法
19. 16S rDNA 扩增子测序中，OTU 操作分类单元 聚类时，序列相似性高于多少可定义为一个OTU。
A. 90%
B. 95%
C. 97%
D. 99%
20. 16S rDNA 扩增子测序与宏基因组测序的主要区别是。
A. 16S测序只能研究细菌，宏基因组可研究所有微生物
B. 16S测序不需要PCR扩增
C. 16S测序成本更高
D. 宏基因组测序只能研究真菌
21. 16S rDNA 扩增子测序数据分析中，Alpha多样性分析反映的是。
A. 不同样本间的物种比较
B. 样本内微生物多样性
C. 样本与环境因子的相关性
D. 差异物种的代谢通路
22. 细胞凋亡的形态学特征不包括。
A. 细胞皱缩，与邻近细胞分离
B. 染色质固缩，聚集在核膜下
C. 细胞膜破裂，内容物溢出
D. 形成凋亡小体
23. TUNEL 染色法检测细胞凋亡的原理是。
A. 凋亡细胞膜对染料通透性增加
B. 末端脱氧核苷酸转移酶 TdT 催化在断裂DNA的3′OH端加上标记的dUTP
C. 凋亡细胞线粒体膜电位改变
D. 凋亡细胞表面磷脂酰丝氨酸外翻
24. Annexin V 联合 PI 染色检测细胞凋亡时，Annexin V 阳性、PI 阴性的细胞属于。
A. 正常细胞
B. 早期凋亡细胞
C. 晚期凋亡细胞或坏死细胞
D. 坏死细胞
25. 检测细胞自噬时，LC3II/LC3I 比值升高通常提示。
A. 自噬水平降低
B. 自噬水平升高
C. 细胞凋亡增加
D. 细胞坏死增加
26. 细胞焦亡 pyroptosis 与细胞凋亡的主要区别是。
A. 焦亡是细胞主动死亡，凋亡是被动死亡
B. 焦亡依赖于caspase1，伴有大量促炎症因子释放；凋亡不引起炎症反应
C. 焦亡不依赖caspase
D. 焦亡没有DNA断裂
27. 胚胎干细胞 ESCs 是从早期胚胎的什么结构中分离克隆出来的。
A. 滋养层细胞
B. 内细胞团 ICM 或原始生殖细胞 PGCs
C. 胚外胚层
D. 羊膜
28. 诱导性多能干细胞 iPSCs 的制备过程中，最常用的基因导入方式是。
A. 脂质体转染
B. 病毒介导的导入 反转录病毒、慢病毒或腺病毒
C. 电穿孔
D. 显微注射
29. 间充质干细胞 MSCs 的鉴定标准中，不属于其表面标志的是。
A. CD73
B. CD90
C. CD105
D. CD34
30. CRISPR/Cas9 基因敲除技术中，Cas9蛋白的功能是。
A. 识别特定的DNA序列
B. 在向导RNA引导下对DNA进行定点切割
C. 连接DNA片段
D. 修复断裂的DNA