单采血浆站实验室质量管理规范及岗位职责试卷

请仔细阅读每一道题目,按要求在规定时间内完成作答,祝您考试顺利!
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1、请在进入答题前,确保设备性能和系统条件符合线上考试要求

2、答题全程请勿切屏、退出答题页面、接打电话,多数答题系统会记录切屏次数,超次数视为作弊。

3、第1-10题:单项选择题,每题3分,总计30分; 第11-20题:多项选择题,每题5分,总计50分;  第21-30题:判断题,每题2分,总计20分;

血液检测实验室质量管理体系应当覆盖( )
检测上机操作环节
血液检测全过程
标本采集与报告环节
实验室内部操作
工作人员操作工作核心要求是保证操作规范、记录( )
随意填写
真实、可追溯
留存1年
无需存档
多台设备做同一检测项目,设备性能比对频次要求为( )
每半年1次
每年至少1次
每季度1次
每月1次
温湿度记录频次要求为( )
每周记录
每日记录
每月记录
无需记录
强制检定计量器具需具备什么标识( )
厂家合格标签
定期检定合格标识
内部自查标识
设备入库标签
试剂和耗材必须在( )内使用
入库半年
有效期
库存充足时
采购一年内
血液检测信息系统针对运行参数修改需要( )
设置修改权限管控,全程可追溯
开放全员修改权限
参数调整需科室负责人核查后直接更改
每月核查一次参数
标本、血浆袋唯一编码要求( )
10年内不重复
50年内不得重复
每年更换编码
同一浆员可重复编码
实验室全流程自检最低开展频次是( )
每半年1次
每年至少1次
两年1次
每季度1次
可靠电子签名法律效力等同于( )
口头确认
手写签名、盖章
系统备注
纸质草稿
实验室安全卫生管理职责包括( )
每日环境清洁消毒
规范处置医疗废弃物
医疗废物交接登记
防控实验室生物安全风险
血液检测全过程包含检测前、检测中、检测后,下列属于检测前工作的有( )
标本采集、保存、运输
标本接收、质量核查
检测前标本处理
室内质控操作
实验室质量管理体系文件包含( )
质量手册
程序文件
标准操作程序
记录表格
制定程序文件、SOP的项目包含( )
标本管理、试剂耗材管理
设备维护校准、室内质控
职业暴露预防、信息系统管理
报告结果利用、检测结果评价
实验室内部至少需要划分的功能区域有( )
标本接收处理区、标本储存区
试剂储存区、检测区、报告
医疗废物处置暂存区
更换工作服区域
试剂耗材库存管理程序包含内容( )
试剂储存条件管控
库存量实时监控
严格在有效期内使用
过期试剂在工作区域放置
职业暴露预防控制程序包含( )
职业暴露预防措施、应急处理方案
职业暴露登记、全程监控
职业暴露上报、事后处置流程
员工日常考勤管理
实验室工作人员工作期间穿戴要求( )
穿戴适配岗位的工作服
按要求佩戴各类防护器具
工作服定期清洗消毒
可穿便装开展实验操作
标本可追溯管理要求包含( )
唯一编码标识血浆袋、标本管
严格管控标签粘贴流程
同一献浆者血浆袋与标本管一一对应
唯一编码50年内不重复
记录保存与保密管理要求包含( )
严防授权外人员接触、非法复制记录
电子记录永久保存
纸质记录最少保存10年
记录随意存放无需管控
工作记录可以事后补填、篡改,当事人通知科室负责人即可。( )
正确
错误
检验员需要主动参与岗位培训、考核,配合质量体系工作。( )
正确
错误
实验室负责人短期无法履职时,可临时由业务负责人顶替。( )
正确
错误
SOP写明正常操作步骤,不用规定异常情况补救措施。( )
正确
错误
实验室定期全员会议的会议记录需要保存归档。( )
正确
错误
血液检测电子记录需永久保存。( )
正确
错误
备用检测设备无需和在用设备做性能比对。( )
正确
错误
实验室工作人员仅对最终检测报告结果负责。( )
正确
错误
所有血液检测相关活动均要形成文字记录。( )
正确
错误
员工签名样式登记后永久不变,无需更新存档。( )
正确
错误

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