2026版浙江省综合医院等级评审标准中，一类指标（否决指标）共多少条？
A.15条
B.30条
C.145条
D.419条
2026版评审标准中，二类指标“重点指标”要求三级甲等医院的符合比例不得低于多少？
2026版评审标准中，三类指标属于哪类评价指标？
A.否决指标
B.准入指标
C.同质化评价指标
D.核心指标
2026版评审标准中，“全或无”评价规则适用于哪类指标？
A.仅核心指标
B.核心指标和重点指标
C.监测指标
D.三类指标
2026版评审标准中，A、B、C、D、E五档评价规则中，A档代表什么？
医学工程部参与的一类指标（否决指标）涉及的上位法依据不包括？
A.《药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《大型医用设备配置与使用管理办法》
D.《消防法》
一类指标中“违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材”的违规情形不包括？
A.采购、储存、使用假劣药品
B.使用过期/不合格医疗器械
C.正常使用有注册证的耗材
D.未取得省级卫健部门配置许可擅自购置CT、MRI等大型医用设备
一类指标中“造成严重后果”不包括以下哪种情形？
A.人员死亡
B.轻度皮肤红肿
C.群体性健康损害
D.巨额经济损失
未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备，其中甲、乙类大型医用设备不包括？
医学装备安全管理要求设立什么委员会？
A.医学装备采购委员会
B.医疗器械临床使用管理委员会
C.医学装备报废委员会
D.医学装备维修委员会
医学装备安全管理中，对高值医用耗材的管理要求是？
A.无需溯源管理
B.加强溯源管理，使用合格的医疗器械、医用耗材开展诊疗活动
C.仅需关注价格
D.由临床科室自行管理，无需医学工程部参与
对存在安全隐患的医学装备，应当如何处理？
A.继续使用，待故障后再维修
B.立即停止使用，直至隐患消除
C.降低使用频率即可
D.转给其他科室使用
医疗器械使用安全不良事件的监测与报告要求，以下说法错误的是？
A.不良事件监测与报告工作机制健全
B.按照国家有关规定向相关部门报告
C.无需定期开展相关事件的分析、评价与控制
D.定期评估相关事件并及时反馈临床
加强医学装备的质量安全保障管理，以下哪项不是其要求内容？
A.人员操作使用符合要求
B.计（剂）量准确
C.外观颜色鲜艳
D.性能指标、质量控制符合要求
医学装备管理的三级管理制度不包括？
A.机构领导
B.医学装备管理部门
C.使用部门
D.患者家属
医学装备管理委员会负责哪些决策？
A.仅负责采购决策
B.准入、采购、监测、评价等决策
C.仅负责报废决策
D.仅负责维修决策
医学装备管理职能部门应确保哪些环节符合要求？
A.仅采购环节
B.计划论证、采购、供应、安装、验收、培训、应用质量安全管理、维修、计量、报废等
C.仅使用环节
D.仅报废环节
医用耗材管理部门的职责不包括？
A.遴选、采购、验收
B.存储、发放等日常管理工作
C.联合医务管理部门开展临床使用、监测、评价
D.直接参与临床手术操作
医学装备部门与使用部门共同管理医学装备的机制中，医学装备部门应建立什么小组？
A.采购小组
B.质量安全小组
C.财务小组
D.人事小组
医学装备使用科室应执行哪些管理制度？
A.仅使用制度
B.安装、验收、使用、存放、维修、保养、报废等相关管理制度
C.仅保养制度
D.仅报废制度
加强医学装备运营管理，对大型医用设备需要开展什么评价？
A.仅临床使用评价
B.临床使用、维修维护质量控制、运营成本、经济效益等相关运营指标分析评价
C.仅经济效益评价
D.仅外观评价
医学装备操作使用人员应接受什么？
A.无需培训，直接上岗
B.专门的应用培训和考核
C.仅理论培训，无需考核
D.仅考核，无需培训
加强医学装备应用质量管理不包括以下哪项？
A.巡检
B.预防性维护
C.性能质量检测
D.外观美化
急救、生命支持系统仪器装备应当始终保持什么状态？
A.关机状态
B.待用状态
C.维修状态
D.报废状态
建立全院应急调配机制，以下说法错误的是？
A.有应急管理程序
B.装备故障时有紧急替代流程
C.无需急救类、生命支持类医学装备应急预案
D.优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配
医务人员应知晓什么程序？
A.仅医疗装备管理程序
B.医疗装备应急管理与替代程序
C.仅医疗装备采购程序
D.仅医疗装备报废程序
2026版评审标准的核心导向是从“系统有无”转向什么？
A.规模大小
B.数据质量与价值
C.人员数量
D.设备先进程度
2026版评审中，现场核查条款数量比例不低于多少？
以下哪项属于结构化数据？
A.手术记录自由文本
B.病案首页主要诊断编码正确率
C.护理查房记录
D.患者投诉录音
评审数据核查的“三角验证”核心方法不包括以下哪项？
A.系统数据（Data）
B.现场检查（Observation）
C.人员访谈（Interview）
D.患者满意度调查
关于医学装备质量安全保障管理的要求，以下说法正确的是？
A.仅需关注设备性能指标，无需考虑计（剂）量准确性
B.安全防护和性能指标符合要求即可，无需进行质量控制
C.人员操作使用、计（剂）量准确、安全防护、性能指标、质量控制等均应符合要求
D.质量控制可由临床科室自行负责，无需医学工程部统一管理
关于医学装备的日常管理与意外应急管理，以下说法错误的是？
A.医学装备使用科室应设专职或兼职人员管理科室医学装备
B.有医学装备日常管理工作制度，并严格执行即可，无需意外应急管理制度
C.需建立医学装备日常管理工作和意外应急管理等相关制度，并严格执行
D.意外应急管理包括装备故障时的紧急替代流程
关于2026版评审标准中医学工程部条款的自评等级要求，以下说法正确的是？
A.所有条款必须达到A等级方可通过评审
B.B等级代表制度健全、常态运行、合规达标，但暂未形成精细化持续优化成效
C.C等级即可满足三级甲等医院的评审要求
D.自评等级无需与佐证材料相对应，可随意填报
医学工程部参与的一类指标（否决指标）违规情形包括？
A.采购、储存、使用假劣药品
B.使用过期/不合格医疗器械
C.使用无注册证耗材开展诊疗
D.未取得省级卫健部门配置许可擅自购置CT、MRI、DSA、PET-CT等甲、乙类大型医用设备
E.上述行为造成人员死亡、重度残疾、群体性健康损害、重大舆情、巨额经济损失等严重后果
医学装备安全管理条款的要求包括？
A.设立医疗器械临床使用管理委员会
B.有明确的医疗器械临床使用安全管理与风险控制工作职责、制度和流程
C.加强对高值医用耗材的溯源管理
D.使用合格的医疗器械、医用耗材开展诊疗活动
E.对存在安全隐患的医学装备应立即停止使用，直至隐患消除
医学装备管理组织架构的三级管理制度包括？
A.机构领导
B.医学装备管理部门
C.使用部门
D.患者家属
E.医学装备管理委员会
医学装备管理职能部门的职责包括？
A.计划论证、采购、供应
B.安装、验收、培训
C.应用质量安全管理、维修
D.计量、报废
E.医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放等日常管理工作
医学装备部门与使用部门共同管理医学装备的机制要求包括？
A.医学装备部门建立质量安全小组
B.医学装备使用部门将医学装备纳入科室管理
C.使用科室执行安装、验收、使用、存放、维修、保养、报废等相关管理制度
D.设专职或兼职人员管理科室医学装备
E.有医学装备日常管理工作和意外应急管理等相关制度，并严格执行
加强医学装备应用质量管理包括以下哪些内容？
A.巡检
B.预防性维护
C.性能质量检测
D.计量管理
E.确保所有在用医学装备应处于完好状态
建立全院应急调配机制的要求包括？
A.有应急管理程序
B.装备故障时有紧急替代流程
C.有急救类、生命支持类医学装备应急预案
D.优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配
E.保障紧急救援工作需要
2026版评审标准中数据核查的三层核查逻辑包括？
A.第一层（合规性）：检查数据的有无和形式是否正确
B.第二层（真实性）：验证数据是否真实、可靠
C.第三层（有效性）：分析数据是否体现了管理效果和持续改进
D.第四层（完整性）：检查数据是否全部收集
E.第五层（及时性）：检查数据上报是否及时
评审数据核查中“三角验证”的核心方法包括？
A.系统数据（Data）
B.现场检查（Observation）
C.人员访谈（Interview）
D.患者满意度调查
E.第三方评估
医学工程部条款中，医护人员需要配合的工作包括？
A.医疗器械/设备临床使用安全不良事件报告与整改
B.科室规范管理科室医学装备
C.医疗设备操作培训与考核
D.科室急救类、生命支持类装备保持备用状态
E.医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序