肿瘤患者最需要关注的是
A.体重和蛋白质的摄入
B.多喝汤类进补
C.忌口发物类食物
骨头汤主要含的是
A.蛋白质和钙
B.脂肪和嘌呤
C.维生素和矿物质
肿瘤细胞的代谢非常旺盛，是一个高消耗的疾病，最主要消耗什么
弗隆是第三代芳香化酶抑制剂，那芳香化酶是什么
A.体内合成雄激素的重要酶
B.帮助卵巢功能衰退的酶
C.体内合成雌激素的重要酶
弗隆的化学名称是
A.来曲片
B.阿那曲唑
C.法曲唑
D.来曲唑片
瑞福可与以下哪种药物联合使用
A.巴瑞替尼
B.阿达木单抗
C.司库奇优单抗
D.甲氨蝶呤
下列哪种情况可以使用瑞福
A.感染
B.手术
C.重度肝损伤
D.血红蛋白高于8 g/dL
瑞福治疗类风湿关节炎的推荐剂量是
A.15mg每日两次
B.15mg每日一次
C.30mg每日两次
D.45mg每日一次
瑞福在中国的上市时间是
A.2019年
B.2020年
C.2022年
D.2012年
瑞福的保存条件是
A.2-8度冷藏
B.不高于30度保存
C.冷冻
D.不限温度
瑞福的靶点是
A.JAK1
B.JAK2
C.JAK3
D.TYK2
类风湿关节炎患者日常生活需要注意避免
A.健康饮食
B.感染
C.定期检查
D.活动关节
下列哪种疾病好发于男性青壮年
A.特应性皮炎
B.强直性脊柱炎
C.克罗恩病
D.节段性肠炎
强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎的主要区别是
A.有无关节疼痛
B.有无发热
C.有无活动受限
D.骶髂关节炎有无影像学改变
溃疡性结肠炎的临床表现不包括
A.结节性红斑
B.恶心
C.右下腹压痛
D.低蛋白血症
瑞福相关的哪种疾病是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病
A.特异性皮炎
B.银屑病关节炎
C.类风湿性关节炎
D.强直性脊柱炎
属于第二代芳香化酶抑制剂的是
A.来曲唑
B.阿那曲唑
C.法曲唑
D.依西美坦
不属于传统抗风湿药物的是
A.甲氨蝶呤
B.来氟米特
C.柳氮磺吡啶
D.托法替布
乳腺癌分子分型中哪一亚型的患者预后最差
A.Luminal A 型（管腔上皮A型）
B.Luminal B 型（管腔上皮B型）
C.Basal-like型（基底样型）
D.Erb-B2(HER2)过表达型
以下哪一类药品为内分泌治疗乳腺癌的里程碑药品
A.阿那曲唑
B.来曲唑
C.托瑞米芬
D.三苯氧胺
法乐通用量
A.60mg/次，每日一次
B.120mg/次，每日一次
C.120mg/次，每日两次
D.60mg/次，每日两次
对于术后两年内的乳腺癌患者，推荐医院复查频率
A.每月一次
B.两月一次
C.三月一次
D.半年一次
法乐通通用名是
A.三苯氧胺
B.盐酸托瑞米芬
C.枸橼酸托瑞米芬
D.他莫昔芬
肺癌的TNM分期，按照T、N、M的顺序分别代表了什么
A.远处转移，区域淋巴结，原发肿瘤
B.区域淋巴结，远处转移，原发肿瘤
C.原发肿瘤，区域淋巴结，远处转移
D.原发肿瘤，远处转移，区域淋巴结
舒沃哲在国内首次上市时间是
A.2024年1月
B.2023年11月
C.2023年8月
D.2023年1月
对于使用舒沃哲的患者，出现药物漏服的情况，在超出常规服药时间多久内可以补服药品
A.2小时内
B.4小时内
C.6小时内
D.8小时内
下列哪一项为高脂血症的异常值
A.总胆固醇（TC）值4.5 mmol/L
B.甘油三酯（TG）值1.5 mmol/L
C.高密度脂蛋白（HDL-C）值1.5 mmol/L
D.低密度脂蛋白（LDL-C）值4.5 mmol/L
一位男性患者，年龄65，有吸烟史，身体质量指数（BMI）值为30 kg/m²，一年前曾接受脑梗溶栓治疗，目前后遗症不明显，那么这位患者的低密度脂蛋白（LDL-C）应控制在什么范围
A.3.4 mmol/L(130 mg/dl）即可
B.2.6 mmol/L(100 mg/dl）即可
C.1.8 mmol/L(70 mg/dl）且较基线降幅大于50%
D.1.4 mmol/L(55 mg/dl）且较基线降幅大于50%
治疗高血脂症，最常见且优先选择的药物是哪一类
A.胆固醇吸收抑制剂
B.他汀类药物
C.PCSK9抑制剂
D.贝特类药物
瑞百安在我国首次获批时间为
A.2018年7月
B.2018年8月
C.2015年8月
D.2015年7月
以下哪一项不属于瑞百安常见的不良反应
A.鼻咽炎
B.上呼吸道感染
C.注射部位反应
D.高血压
E.类流感样疾病
仑卡奈单抗注射液是一种
A.重组人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体
B.重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体
C.靶向结合PD-1/VEGF的IgG1亚型人源化双特异抗体新药
D.可以阻止异常细胞的信号传导通路，因而干扰其生存和增殖的抗体。
乐意保的贮藏温度为
A.2-8℃
B.0-25℃
C.0-30℃
D.-18℃
乐意保目前门店在售的规格为
A.100mg/1ml
B.200mg/2ml
C.500mg/5ml
D.100mg/4ml
仑卡奈单抗注射液完整治疗时长为
A.6个月
B.12个月
C.15个月
D.18个月
乐意保在中国的获批时间为
A.2023年1月6日
B.2023年7月6日
C.2023年9月5日
D.2024年1月5日
以下关于仑卡奈单抗注射液疗效的说法错误的是
A.治疗自3个月开始所有时间点，乐意保®均显著减少Aβ负担；
B.治疗自6个月开始所有时间点，乐意保®均显著延缓CDR-SB衰退；
C.治疗12个月时，与安慰剂相比，乐意保®组在脑淀粉样蛋白负担方面有更大的减少。
D.治疗18个月时，与安慰剂相比，乐意保®组在脑淀粉样蛋白负担方面有更大的减少
下列哪一项不是目前已统计到的乐意保的不良反应
A.输液相关反应
B.ARIA微出血、脑水肿
C.恶心呕吐
D.便秘
仑卡奈单抗注射液的给药方式为
A.口服
B.肌肉注射
C.静脉输注
D.皮下注射
爱博新的生产企业是
A.辉瑞制药有限公司
B.江苏恒瑞医药股份有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
爱博新的剂型是
A.口服片剂
B.口服胶囊剂
C.口服缓释片剂
D.口服颗粒剂
爱博新的主要成分是
A.瑞波西利
B.达尔西利
C.哌柏西利
D.阿贝西利
爱博新常规推荐剂量的规格为
A.75mg
B.100mg
C.125mg
D.200mg
爱博新的适应症为
A.本品联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
B.与氟维司群联用，适用于绝经后女性或男性的内分泌初始治疗或疾病进展后的治疗。
C.联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
D.激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利胶囊最好的服药时间为
A.餐后20分钟
B.餐前1小时
C.随餐服药
D.睡前服药
爱博新的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
以下哪种不良反应不是爱博新常见的不良反应
A.皮疹
B.皮肤红斑狼疮
C.脱发
D.皮肤干燥
贝美纳的主要成分为
A.盐酸恩沙替尼
B.甲磺酸贝福替尼
C.盐酸埃克替尼片
D.伏罗尼布
贝美纳的生产企业是
A.辉瑞制药有限公司
B.贝达药业股份有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
贝美纳的剂型是
A.口服片剂
B.口服胶囊剂
C.口服缓释片剂
D.口服颗粒剂
贝美纳的适应症为
A.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗
B.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗
C.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性肝癌患者的治疗
D.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性小细胞肺癌患者的治疗
贝美纳的推荐剂量为每日一次，每次
A.1粒大规格，1粒小规格
B.2粒大规格，2粒小规格
C.2粒大规格，1粒小规格
D.1粒大规格，2粒小规格
贝美纳推荐服药时间为
A.餐后20分钟
B.餐前1小时
C.随餐服药
D.空腹或与食物同服
服用盐酸恩沙替尼胶囊前，必须获得哪项阳性评估结果
A.ALK
B.EGFR
C.MET
D.ROSI
贝美纳的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
服用贝美纳最常见的血液学毒性包括
A.白细胞计数增高
B.贫血
C.白细胞计数降低
D.血小板计数降低
当人体遭受外来细菌、病毒时，哪一免疫细胞优先发挥作用
A.B淋巴细胞
B.T淋巴细胞
C.白细胞
D.中性粒细胞
E.红细胞
关于PD-1和PD-L1，以下哪些说法是错误的
A.PD-1和PD-L1是一对配体和受体
B.PD-1全称程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子
C.可瑞达的一条作用机制是通过与T细胞表面的PD-1结合，抑制PD-1的表达
D.可瑞达可以与癌细胞表面的PD-L1结合，阻断PD-1与PD-L1结合
E.癌细胞表面的PD-L1会与T细胞表面的PD-1结合，随后T细胞会失去辨别能力
免疫疗法治疗肿瘤首次进入我国是在哪一年
A.2021年
B.2020年
C.2019年
D.2018年
可瑞达最常用的治疗用量是
A.400mg每6周一次
B.200mg每6周一次
C.400mg每3周一次
D.200mg每3周一次
可瑞达的保存效期是
A.12个月
B.24个月
C.18个月
D.36个月
一个完整的治疗过程，耐赋康的使用时长是
A.1个月
B.3个月
C.9个月
D.9.5个月
IgA肾病诊断的金标准是
A.血生化肌酐过高
B.尿常规的尿蛋白及血尿指标异常
C.血项中免疫球蛋白IgA过高
D.肾穿、肾活检下异常
耐赋康用于治疗原发性IgA肾病成人患者，国家药品监督管理局（NMPA）获批上市时间是
A.2022年7月15日
B.2023年12月20日
C.2021年12月15日
D.2023年11月21日
耐赋康是依据哪一原理，实现有效成分在肠道末端黏膜释放的
A.肝脏的首过消除
B.胶囊壳在特定温度下才能分解
C.胶囊壳在特定酸碱度下才能分解
D.有效成分包衣带有空隙，可以实现均匀涂洒
患者钱某服用耐赋康3个月，2024年5月18日晚18:00患者妻子来电告知，患者出现了皮疹的不良反应。应何时完成此事件的上报
A.2024年5月18日晚24:00前
B.2024年5月19日晚18:00前
C.2024年5月19日晚24:00前
D.2024年5月20日晚18:00前
E.2024年5月20日晚24:00前
依达方的主要成分为
A.依沃西单抗
B.卡度尼利单抗
C.斯鲁利单抗
D.信迪利单抗
依达方的生产企业是
A.康方药业有限公司
B.贝达药业股份有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
依达方的剂型是
A.乳状液型注射剂
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.注射用无菌粉末
依达方的规格是
A.100mg:10mL
B.100mg:4ml
C.500mg:10ml
D.40mg:4ml
依达方的推荐剂量为
A.3mg/kg 每2周1次
B.200mg/次，每3周1次
C.20mg/kg 每3周1次
D.4.5mg/kg，每3周1次
依达方的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
依达方的给药方式为
A.静脉输注
B.静脉推注
C.肌肉注射
D.皮下注射