根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书的核准部门是 ( )。
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.市级市场监督管理部门
D.国家卫生健康委员会
中药注射剂的说明书中，必须列出( )。
A.全部中药药味
B.主要治疗成分
C.部分辅料
D.功能主治的经典文献依据
注射剂和非处方药说明书应当列出( )。
A.所用的全部辅料名称
B.所用的主要辅料名称
C.所用的部分辅料名称
D.所用辅料的化学名称
药品标签中有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（ ），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（ ）。（ ）
A.前2天.后1月
B.前1天.前1月
C.前1天.后1月
D.前2天.后2月
药品通用名称的标注要求包括( )。
A.显著位置
B.字体颜色对比强烈
C.横版标签在上1/3
D.以上都是
《中药饮片标签管理规定》自起( )施行其中，保质期的标注自( )起施行。（ ）
A.2025年8月1日、2025年8月1日
B.2024年8月1日、2024年8月1日
C.2024年8月1日、2025年8月1日
D.2024年6月1日、2025年6月1日
（ ）负责辖区内生产、流通的中药饮片包装、标签的监管。( )
A.市药品监督管理部门
B.国务院卫生健康或者中医药主管部门
C.国家药品监督管理局
D.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门
中药饮片标签中“中药饮片”字样的作用是:( )
A.装饰
B.明示产品属性
C.广告
D.可选内容
中药饮片标签分为哪两种?（ ）
A.内标签和外标签
B.正面标签和反面标签
C.顶部标签和底部标签
D.大标签和小标签
属于( ) 的中药饮片，其标签应当印有规定的专用标识，避免医疗使用中出现差错。（ ）
A.医疗用毒性药品、麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.麻醉药品
D.外用
药品生产企业生产供上市销售的最小包装可以不附有说明书。（ ）
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。（ ）
药品内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。（ ）
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。（ ）
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。（ ）
中药饮片标签和质量合格标志可以合并印制，分别标示。( )
中药饮片的包装、标签不得加载有企业宣传或者产品广告等内容。（ ）
标签的填写可以采用手写，打印或者签章，应当选择适宜的色泽。( )
中药饮片标签使用注册商标的，其应当印制在包装标签的中间。( )
中药饮片标签中若标注功能主治，可超出标准范围。（ ）