3个工作日＜GQDP延期时长≤5个工作日，延期申请需经（）审核签批
A.主管
B.副主任/科长
C.主任/部长
D.副总
质量监查科于哪个时间节点对符合立项的问题立项完毕？
A.每周最后一个工作日
B.次周第一个工作日
C.次周第二个工作日
D.每月最后一个工作日
对于工艺监查符合率连续 个月排名倒数第一或连续 个月呈下降趋势的部门，由责任部门在公司级质量例会反省汇报。
以下哪个部门负责对本部门新车阶段各节点生产生技交付物完整性、有效性的监督确认？
A.生企质量管理部
B.生产基地制造部
C.生产基地各车间及质量检验科
D.生产基地设备动力部
各车间及质量检验科在量产后（SOP+4月~12以内）的按车型、线体所有工序的检验频次
A.1次/半年
B.1次/月
C.1次/季度
D.1次/年
工艺一致性符合率怎么计算？
A.不合格工位数/监查工位数×100%
B.各特性维度得分/各特性维度总分×100%
C.各特性维度扣分/各特性维度总分×100%
D.合格工位数/监查工位数×100%
GQDP延期时间＞5个工作日，延期申请需经（）签批审核
A.主管
B.副主任/科长
C.主任/部长
D.副总
各部门编制工艺监查总结需经（）签批后反馈至质量监查科
各部门每月依据《工艺监查问题对策表》、GQDP平台进行分析，总结工艺管理过程不足，于哪个时间节点编制工艺监查总结，由部门一把手签批后反馈质量监查科？
A.每月最后一个工作日
B.次月3个工作日内
C.次月4个工作日内
D.次月5个工作日内
以下哪个部门负责对新车阶段特殊特性岗位各节点生产生技交付物的监督确认？
A.质量检验科
B.质量监查科
C.各主机厂各车间
D.各主机厂各车间及质量管理科
制造部需在车型全生命周期内各阶段组织各部门完成哪些文件的转化，确保现场有受控的指导文件？
A.良品条件整备表
B.作业指导书
C.点检表
D.EDM
工艺监查管理矩阵包含哪些项目？
A.特殊特性
B.变更管理
C.检验过程
D.返工过程
以下哪些部门需负责编制本部门工艺过程监查周总结
A.质量检验科
B.质量技术科
C.主机厂各车间
D.质量管理科
以下哪些为主机厂各车间的职责
A.负责推动部门级、公司级、集团级工艺问题的对策整改，对整改效果进行验证，并负责工艺监查/审计问题的排查及横展
B.负责编制监查科月度工艺过程管理监查计划
C.负责公司级工艺纪律监查工作的接口及集团级工艺审计工作的迎审
D.负责编制本单位工艺过程监查月总结
《技术问题处理通知单》、《临时脱离工艺申请》、《工艺设计变更申请》等临时变更超过申请周期后，现场无需恢复原工艺
质量监查科需依据《工艺监查矩阵》、《设变台账》等文件，结合各部门线体特殊特性分布状态，每月25日前编制完成次月工艺监查计划，由质量保证部部长及监查科科长审批后实施
各车间及质量检验科不需要负责公司级工艺纪律监查工作的接口及集团级工艺审计工作的迎审
现场可以使用会议纪要、联络书等文件作为工艺文件执行。
现场接收/发起的设变申请单、技处、临脱等变更文件必须张贴目视至涉及岗位现场。
公司级监查立项问题录入GQDP平台，由品质主管审核提交申请结题。
各车间/部门制作监查计划时依据车间工位制作，保证周期性覆盖。
设变申请单、技处、临脱等变更文件存在续发情况时，现场无需目视最新版本临时工艺文件
公司级监查发现的未立项问题，由责任部门使用《工艺监查问题对策表》，问题开展闭环管理。