注射用芦康沙妥珠单抗的使用方法为
A.静脉输注
B.静脉推注
C.口服
D.皮下注射
注射用芦康沙妥珠单抗的保存条件是
A.常温避光
B.冷冻保存
C.2~8℃避光
D.阴凉干燥处
注射用芦康沙妥珠单抗的保质期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
患者体重60kg，需使用佳泰莱5mg/kg剂量治疗，复溶后药液浓度为20mg/ml，需抽取多少毫升药液
A.12ml
B.15ml
C.18ml
D.20ml
使用注射用芦康沙妥珠单抗，前4次输注时间应为
A.30±5分钟
B.60±10分钟
C.90±15分钟
D.120±20分钟
以下哪种不良反应属于佳泰莱“十分常见”的不良反应
A.角膜疾病
B.中性粒细胞计数降低
C.发热性中性粒细胞减少症
D.溃疡性角膜炎
使用注射用芦康沙妥珠单抗时需要用下列哪种溶液复溶
A.5%葡萄糖注射液250ml
B.乳酸钠林格注射液100ml
C.0.9%氯化钠注射液250ml
D.灭菌注射用水10ml
艾弗沙的通用名是
A.甲磺酸奥希替尼片
B.甲磺酸伏美替尼片
C.马来酸阿法替尼片
D.盐酸埃克替尼片
根据说明书艾弗沙的日服用剂量为
A.40mg，每日一次
B.80mg，每日一次
C.160mg，每日两次
D.80mg，每日两次
艾弗沙一线治疗的适应症是
A.EGFR T790M突变阳性NSCLC
B.EGFR外显子19缺失或21 L858R突变NSCLC
C.ALK阳性NSCLC
D.ROS1重排NSCLC
艾弗沙的生产厂家是
A.阿斯利康
B.艾力斯医药
C.齐鲁制药
D.贝达药业
艾弗沙的储存条件是
A.避光、密封，2-8℃
B.避光、密封，25℃以下
C.常温保存即可
D.需冷冻保存
艾弗沙的保质期是
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
艾弗沙的代谢主要通过以下哪种酶
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP1A2
D.CYP2C9
艾弗沙漏服后的处理方式正确的是
A.距离下次服药时间超过4小时,应立即补服
B.距离下次服药时间超过12小时,应立即补服
C.下次剂量加倍
D.无需补服
福可维的通用名是
A.盐酸安罗替尼胶囊
B.甲磺酸奥希替尼片
C.吉非替尼片
D.索拉非尼胶囊
根据说明书福可维的推荐服药周期是
A.每日1次，连服1周停药1周
B.每日1次，连服2周停药1周
C.每日2次，连服3周停药1周
D.每日1次，连服3周停药2周
福可维的生产厂家是
A.上海复宏汉霖生物制药有限公司
B.四川科伦博泰生物医药股份有限公司
C.正大天晴药业集团股份有限公司
D.江苏恒瑞医药股份有限公司
福可维的保质期是
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
福可维漏服后的处理方式正确的是
A.下次剂量加倍
B.无需补服
C.距离下次服药时间超过4小时,应立即补服
D.距离下次服药时间超过12小时,应立即补服
关于福可维的服药时间说法正确的是
A.早餐前口服
B.与餐同服
C.无需考虑进餐时间
D.可与高脂餐同服
安罗替尼的保存条件要求是
A.冷藏2-8℃
B.密封避光≤25℃
C.10-30℃保存
D.冷冻保存
以下哪种药物可能增加安罗替尼的血药浓度
A.利福平（CYP3A4诱导剂）
B.酮康唑（CYP3A4抑制剂）
C.奥美拉唑（CYP1A2诱导剂）
D.地塞米松（CYP3A4诱导剂）
以下哪种患者禁用安罗替尼
A.妊娠期女性
B.老年患者（65岁以上）
C.轻度肝功能不全患者
D.轻度肾功能不全患者
甲磺酸氟马替尼片的商品名为
A.捷恪卫
B.豪森昕福
C.格列卫
D.豪森昕维
甲磺酸氟马替尼片的生产厂家是
A.诺华制药
B.江苏恒瑞
C.江苏豪森
D.正大天晴
甲磺酸氟马替尼片0.2g*10T*3板的零售价为
A.3969.00元
B.1749.90元
C.1984.00元
D.2940.00元
根据说明书符合甲磺酸氟马替尼片的适应症是
A.急性淋巴细胞白血病
B.慢性髓性白血病
C.原发性骨髓纤维化
D.急性髓性白血病
甲磺酸氟马替尼片的有效期为
A.18个月
B.24个月
C.36个月
D.48个月
甲磺酸氟马替尼片的主要代谢酶是
A.CYP2D6
B.CYP1A2
C.CYP3A4
D.CYP2C9
使用甲磺酸氟马替尼片发生血液学不良反应概率最高的是
A.中性粒细胞减少
B.血小板减少
C.贫血
D.白细胞减少
根据说明书推荐剂量，目前门店在售甲磺酸氟马替尼片每盒可以服用天数为
甲磺酸氟马替尼片的作用靶点为
A.EGFR
B.JAK1
C.BCR-ABL
D.IL-17A
新可来的通用名是
A.奥马珠单抗注射液
B.美泊利珠单抗注射液
C.度普利尤单抗注射液
D.贝那利珠单抗注射液
新可来的生产厂家是
A.辉瑞制药
B.诺华制药
C.葛兰素史克公司
D.默沙东制药
新可来的保质期是
A.24个月
B.30个月
C.36个月
D.48个月
新可来在中国的上市时间是
A.2020年11月
B.2021年11月
C.2022年11月
D.2023年11月
新可来的作用靶点是
A.白介素-4（IL-4）
B.白介素-5（IL-5）
C.白介素-6（IL-6）
D.白介素-13（IL-13）
重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的推荐剂量是
A.100mg，每2周一次
B.300mg，每4周一次
C.100mg，每4周一次
D.300mg，每2周一次
新可来的保存温度要求是
A.0-4℃冷冻
B.2-8℃冷藏
C.室温保存即可
D.10-25℃
必赛吉的通用名称是
A.皮内注射用卡介苗
B.治疗用卡介苗
C.卡介苗
D.注射用泰它西普
必赛吉的生产厂家是
A.荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
B.江苏恒瑞医药股份有限公司
C.成都生物制品研究所有限责任公司
D.贝达药业股份有限公司
必赛吉的保质期是
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
必赛吉的储存条件是
A.2-8℃避光
B.常温避光
C.冷冻
D.阴凉处（不超过20℃）
必赛吉的给药途径是
A.皮下注射
B.静脉滴注
C.膀胱灌注
D.口服
医生考虑体弱者使用必赛吉减量，用量应调整为
A.60mg/次
B.90mg/次
C.100mg/次
D.120mg/次
根据说明书必赛吉溶解时需使用的溶媒是
A.注射用水
B.5%葡萄糖注射液
C.生理盐水
D.灭菌注射用水
必赛吉属于以下哪类药品
A.化疗药物
B.生物免疫增强剂
C.抗生素
D.抗病毒药物
根据说明书必赛吉在膀胱内几小时排出
A.30分钟
B.1小时
C.1.5小时
D.2小时
艾瑞恩的通用名称是
A.比卡鲁胺片
B.恩扎卢胺片
C.瑞维鲁胺片
D.阿比特龙片
根据说明书艾瑞恩的适应症为
A.转移性去势抵抗性前列腺癌
B.高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌
C.非转移性去势抵抗性前列腺癌
D.局限性前列腺癌
艾瑞恩的生产厂家是
A.江苏恒瑞医药股份有限公司
B.上海复宏汉霖生物制药有限公司
C.西安杨森制药有限公司
D.阿斯利康制药有限公司
艾瑞恩的生产日期为2025-01-20，失效日期为
A.2026-01-19
B.2026-07-19
C.2027-01-19
D.2028-01-19
艾瑞恩的保存条件是
A.2-8℃
B.冷冻
C.密封，不超过 30°C
D.不限温度
根据说明书的推荐剂量且无剂量调整的情况下1盒艾瑞恩可服用天数为
PSA缩写的含义
A.无疾病进展期
B.碱性磷酸酶
C.前列腺癌
D.前列腺特异性抗原
在瑞维鲁胺治疗期间和末次给药后几个月内，需要采取高效的避孕措施。
英立达的通用名称是
A.培唑帕尼片
B.阿昔替尼片
C.伏罗尼布片
D.甲磺酸氟马替尼片
英立达的起始口服推荐剂量是
A.3mg BID
B.5mg BID
C.7mg BID
D.10mg BID
英立达的生产厂家是
A.江苏恒瑞医药股份有限公司
B.上海复宏汉霖生物制药有限公司
C.西安杨森制药有限公司
D.辉瑞制药有限公司
当前英立达有效期为
A.36个月
B.24个月
C.18个月
D.12个月
英立达的保存条件是
A.2-8℃
B.密封，冷冻保存
C.30°C 以下保存
D.不限温度
关于英立达说明书推荐服用方式，以下描述错误的是
A.口服给药，应用1杯水整片吞服
B.可与食物同服或在空腹条件下给药
C.每日两次给药的时间间隔约为 12 小时
D.每日两次给药的时间间隔约为 10小时
关于英立达补服方法以下描述正确的是
A.如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
B.如果患者未能按时服药，应尽快补服处方剂量。
C.如果漏服本品1次，若距离下一次服药时间小于12小时，则应补服本品。
D.应在计划服药时间的4小时内补服本品，如超过4小时则不应补服。
对于肿瘤患者的常规运动方面，说法错误的是
A.初期运动量可为每天5-10分钟即可
B.运动需要循序渐进，量力而行
C.运动的方式可以有散步、太极、瑜伽、八段锦等
D.根据身体状态逐步达到每天锻炼2小时
在英立达治疗期间和末次给药后多久，需要采取高效的避孕措施。
A.1 周内
B.1个月内
C.3个月内
D.6个月内
信尔美的通用名称是
A.玛仕度肽注射液
B.司美格鲁肽注射液
C.替尔泊肽注射液
D.利拉鲁肽注射液
关于信尔美的描述，以下描述错误的是
A.本品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数BMI ≥ 28 kg/m2 （肥胖）患者。
B.本品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数BMI ≥ 24 kg/m2 （超重）并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。
C.本品适应症：糖尿病患者。
D.本品在减重的同时还能有效护肝。
信尔美的给药途径是
A.皮下注射
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.静脉输注
信尔美的生产厂家是
A.礼来制药有限公司
B.诺和诺德制药有限公司
C.信达生物制药（苏州）有限公司
D.辉瑞制药有限公司
当前信尔美有效期为
A.36个月
B.24个月
C.18个月
D.12个月
信尔美最常见的不良反应是
A.胃肠道症状（恶心、腹泻和呕吐）
B.头晕
C.血液学毒性
D.肝功异常
以下描述错误的是
A.替尔泊肽同时激动GLP-1受体和葡萄糖依赖性促胰岛素肽受体（GIP受体）
B.司美格鲁肽激动GLP-1受体
C.利拉鲁肽激动GIP受体
D.玛仕度肽同时激动GLP-1受体和胰高糖素受体（GCG受体）
在使用信尔美期间，因其为GLP-1 受体激动剂类药物，通常有延缓胃排空的作用，因而可能影响伴随口服药物的吸收，以下哪种药物虽然无需调整剂量，但需持续关注凝血指标INR
A.阿托伐他汀钙
B.地高辛
C.二甲双胍
D.华法林
下列选项中，哪个药物能做到“双靶减重 · 燃脂护肝”，降低血尿酸及肝脏脂肪含量
A.司美格鲁肽注射液
B.替尔泊肽注射液
C.利拉鲁肽注射液
D.玛仕度肽注射液
舒沃哲的给药途径
A.皮下注射
B.静脉注射
C.静脉输注
D.口服给药
舒沃替尼的生产厂家
A.礼来制药有限公司
B.江苏恒瑞医药股份有限公司
C.迪哲（江苏）医药股份有限公司
D.辉瑞制药有限公司
当前舒沃替尼的有效期为
A.36个月
B.24个月
C.18个月
D.12个月
舒沃替尼片的贮藏条件为
A.不超过30 ℃密封干燥保存
B.室温即可，无上限
C.2-8℃，避光
D.阴凉避光，允许受潮
关于舒沃哲的既往研究统计，下列哪项不良反应在≥20%患者中出现
A.间质性肺病
B.皮疹
C.血小板减少
D.癫痫发作
舒沃替尼片获批的适应人群为：
A.所有EGFR突变阳性NSCLC患者。
B.既往含铂化疗进展且EGFR 20号外显子插入突变阳的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
C.初治EGFR 19-del或L858R突变患者。
D.ALK突变阳性NSCLC患者。
舒沃哲推荐剂量与用法正确的是：
A.150 mg 每日一次，空腹口服
B.300 mg 每日一次，空腹或餐后口服
C.200 mg 每日二次，餐后口服
D.400 mg 每日一次，空腹口服
达必妥生产厂家是
A.诺华制药有限公司
B.赛诺菲制药有限公司
C.罗氏制药有限公司
D.辉瑞制药有限公司
目前达必妥300 mg×2支/盒的门店零售价为
A.2211.20元
B.3016.00元
C.3516.00元
D.4016.00元
根据说明书目前达必妥用于成人中重度特应性皮炎初始剂量为
A.200 mg
B.300 mg
C.400 mg
D.600 mg
达必妥的通用名是
A.曲普利尤单抗
B.度普利尤单抗
C.奥马珠单抗
D.司库奇尤单抗
达必妥最常见眼部不良反应是
A.结膜炎
B.白内障
C.青光眼
D.视网膜脱落
使用达必妥错过Q4W（每四周一次）给药后超过7天应
A.等待至下一个计划给药时点
B.立即补打，然后按原计划给药
C.补充注射后需重新建立新的给药计划
D.双倍补打
特应性皮炎患者日常沐浴推荐水温为
A.25–30 ℃
B.32–37 ℃
C.38–42 ℃
D.43–45 ℃
达必妥的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月