合成致死效应是指
两种药物联合致死
两个基因分别缺陷时细胞存活，同时缺陷时细胞死亡
大剂量药物致死
放疗与化疗联合致死
ADC的全称是
抗体药物偶联物
抗DNA化合物
自动药物输送
抗原检测细胞
铂耐药复发是指初始铂类化疗达到临床缓解后，化疗结束后多长时间内复发
PRIME研究（中国人群）中尼拉帕利组mPFS为
13.8个月
22.9个月
24.8个月
29.9个月
PS2+评分中2+代表的含义
染色细胞比例
染色强度等级
肿瘤分期
淋巴结转移数
塞纳帕利的推荐剂量为
50mg每日一次
100mg每日一次
100mg每日两次
200mg每日一次
无铂间期越长，通常提示
肿瘤恶性程度越高
对含铂化疗再次反应的可能性越大
预后越差
与化疗反应无关
PARP抑制剂治疗最初3个月内，全血细胞计数监测频率为
MIROVA研究中，哪类亚组患者使用卡铂+MIRV反而增加进展风险
BRCA突变患者
≥3线治疗患者（HR 5.73）
1~2线患者
PFI 6~12月患者
索米妥昔单抗血小板减少2级（PLT 50~75×10⁹/L）的处理是
无需调整，继续治疗
暂停给药至≤1级后维持原剂量
永久停药
输注血小板
MIRASOL研究中，下列哪个亚组的PFS HR最有利于索米妥昔单抗
BRCA突变阳性（HR 0.33）
≥3线治疗
PFI≤3个月
IV期
可用于卵巢癌维持治疗的药物类别包括
PARP抑制剂
抗血管生成药物（贝伐珠单抗）
化疗药物（紫杉醇）
免疫检查点抑制剂
PARP抑制剂相关腹泻患者出现以下哪些情况应及时就诊
连续两天以上每天腹泻6次
直肠出血
发热≥38°C
超过12小时无尿
FLAMES研究的主要结果包括
ITT人群HR 0.43，降低57%进展或死亡风险
BRCAm和BRCAwt人群HR均为0.43
24个月PFS率63% vs 31%
OS显著获益
关于“塞纳帕利减药比例高，是否可以初始减量”的正确回应包括
说明书建议100mg起始
不良反应具有剂量相关性
不应超过说明书剂量范围（40-100mg）
有循证依据支持初始减量
2025版CSGO PARP抑制剂指南中，初始化疗联合贝伐珠单抗患者的维持治疗推荐正确的是
BRCAm：奥拉帕利+贝伐珠单抗1类
BRCAm：奥拉帕利/尼拉帕利/氟唑帕利/塞纳帕利2A类
BRCAwt/HRD+：奥拉帕利/氟唑帕利/塞纳帕利2B类
HRP：尼拉帕利+贝伐珠单抗2B类
PRIMA研究中尼拉帕利在全人群中均显示了OS显著获益。
2025版CSGO PARP抑制剂指南中BRCAm患者化疗未联合贝伐，塞纳帕利为1类推荐。
FLAMES研究中HRP亚组HR为0.74，具有统计学显著性。