检验项目应来而不是由编写人员凭经验随意罗列（）？
图纸
B.客户要求
C.风险分析
D.过程控制要求和历史质量问题料
特殊特性不能只在图纸上保留一个符号。其()都应在SIP或相关控制文件中得到落实？
A.检测设备
B.检验频次
C.记录要求
D.异常反应
SIP中对于容易产生争议的缺陷，宜配套（ ）?
A.可接受与不可接受图片
B.限度样板；典型缺陷图库
C.属性一致性分析
D.检验员判定培训
真正有效的SIP，应具备三个特征（ ）？
A.内容清楚，能够消除理解歧义
B.要求具体，能够落实到动作、数据和判定
C.文件受控，能够保证版本一致和结果可追溯
D.图纸和规格
SIP至少应明确以下即时反应(）？
A. 是否停止检验、生产或放行内容清楚，能够消除理解歧义
B.如何标识和隔离
C.最小追溯范围
D.是否需要复测、扩大抽样或转为全检
特殊特性不能主要依靠增加检验数量来控制。其检验要求应与（）过程能力和控制计划保持一致？
A.风险分析
B.工艺参数
C.防错、设备能力
D.MSA、SPC
SIP的核心作用是：把工程技术要求，转化为检验人员能够重复执行、客观记录和明确判定的现场规则
SIP是把图纸重新复制一遍，也是把工程语言翻译成现场语言
SIP用一张产品图纸就可以开始编制，不需要考虑客户特殊要求、材料要求、工艺风险和历史质量问题
图纸、客户标准和内部规格之间存在冲突，检验员现场根据经验判断
检验员能够依据SIP及其明确引用的受控文件完成检验，而不是依赖未经文件化的个人经验或临时口头说明
SIP应明确使用的量具、检具、试验设备和辅助夹具，同时说明具体操作方法
量具处于有效校准状态，说明其基本计量状态受控，代表一定适合当前检验
如果测试依赖专门设备操作规程，SIP应准确引用对应文件，而不是在多份文件中重复维护同一套步骤
SIP规定现场即时反应和升级路径；后续评审与最终处置，按照受控的不合格品控制程序和授权矩阵执行
SIP是一次编写后长期不变的静态文件，无需应随着产品、工艺和质量风险持续更新
检验员能够依据SIP及其明确引用的受控文件完成检验，也可以依赖未经文件化的个人经验或临时口头说明
SIP也不需要把所有技术文件重复抄写进去。复杂检验可以引用设备操作规程、专项试验方法、限度样板、抽样标准和不合格品控制程序
SIP属于企业常用的内部文件名称应以企业文件体系、行业要求和客户要求为准