一般人的肾糖阈约为
6.1~7.0 mmol/L
7.0~8.0 mmol/L
8.8~10 mmol/L
11.1 mmol/L以上
T2DM发病机制的'八重奏'不包括以下哪项
胰岛素分泌受损
胰高血糖素分泌增多
甲状腺激素分泌增多
肾脏葡萄糖重吸收增加
根据2024版中国糖尿病防治指南，伴HF的T2DM患者应选择
GLP-1RA
SGLT2i
DPP-4i
磺脲类
以下哪项不属于观察性研究的特点
不施加研究性干预措施
不得增加额外风险或经济负担
一般需伦理审查
可对受试者施加研究性干预
IST研究中主要研究者（PI）应当具备
执业医师资格即可
高级职称并参加过3个以上药物临床试验
硕士以上学历
5年以上工作经验
使用SGLT2i患者发生急性疾病（感染、胃肠炎等）时应
继续正常服药
暂停用药，症状缓解恢复饮食后重启
加倍剂量
立即换用胰岛素
加格列净单药III期研究中25mg组24周HbA1c较基线下降
加格列净在eGFR≥30 mL/min/1.73m²的肾功能不全患者中
禁用
需减量至12.5mg
无需调整剂量
仅能用25mg
桑枝总生物碱片的服药方法是
餐前30分钟整片吞服
嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用
餐后30分钟嚼服
睡前空腹嚼服
桑枝总生物碱片有效成分桑枝总生物碱占提取物的比例为
桑枝总生物碱IIIa期研究中，24周HbA1c较基线变化为
-0.80%
-0.87%
-0.93%
-1.40%
IIT与IST的区别包括
IIT由研究者发起，IST由企业发起
IIT不以产品注册为目的，IST以注册为目的
IIT由卫健委主管，IST由药监局主管
IIT和IST都需要伦理审查
使用SGLT2i期间预防DKA的措施包括
避免极低碳水化合物饮食
大型手术/严重感染/创伤时暂停用药
告知患者DKA症状（恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快）
出现症状立即停药就医
加格列净联合二甲双胍III期研究的受试者人群为
二甲双胍单药控制不佳
18~75岁T2DM患者
HbA1c 7.0%~10.5%
1型糖尿病患者
加格列净对以下哪些实验室指标可能产生影响
血胆红素轻度升高
血红蛋白轻度升高（血液浓缩）
HDL-C升高
血肌酐轻度升高（一过性）
桑枝总生物碱吸收入血后可发挥哪些肠道外获益
保护胰岛β细胞
促进GLP-1分泌
改善脂肪代谢和体重
改善糖尿病肾病
SGLT2i使用初期eGFR可能出现一过性轻度下降。
加格列净是国内首个基于定量药理模型预测豁免II期临床试验的SGLT2i。
α-葡萄糖苷酶抑制剂对乳糖酶有显著抑制作用，因此服用期间不能喝牛奶。
桑枝总生物碱高选择性抑制蔗糖酶和麦芽糖酶，对α-淀粉酶无抑制作用。