阿美替尼在化学结构上，实现更好血脑屏障穿透的关键改造是
A.去掉氨基嘧啶母核
B.吲哚氨基位引入环丙基
C.删除迈克尔加成受体
D.增加分子极性基团
AENEAS2是阿美替尼联合化疗的一线III期研究，该研究入组人群特点为
A.全球多中心，中国人群仅占25%
B.全中国人群，L858R突变占比51%
C.仅纳入无脑转移患者
D.仅ECOG PS 0分患者
AENEAS2研究中阿美替尼联合铂类‑培美曲塞对比阿美替尼单药，全人群BICR评估mPFS结果为
A.25.5个月 vs 16.7个月
B.28.9个月 vs 18.9个月
C.24.9个月 vs13.8个月
D.34.0个月 vs15.6个月
AENEAS2研究基线脑转移亚组，阿美替尼联合化疗组mPFS数值为
A.18.0个月
B.26.3个月
C.24.7个月
D.27.9个月
AENEAS2研究中阿美替尼联合化疗组的客观缓解率ORR达到多少，是靶化联合研究中唯一ORR＞90%的研究
A.87.0%
B.93.2%
C.84.0%
D.77.0%
ACROSS‑2研究是阿美替尼的III期研究，针对的目标人群是
A.仅EGFR‑19del单纯突变晚期NSCLC
B.EGFR突变合并TSG肿瘤抑制基因共突变NSCLC
C.EGFR 20外显子插入突变
D.奥希替尼耐药后晚期NSCLC
ACROSS‑2研究中阿美替尼联合化疗组对比单药，总体人群疾病进展或死亡风险降低比例为
关于ACROSS‑2研究安全性，阿美替尼联合化疗组≥3级治疗相关不良事件发生率为
A.11.1%
B.25.9%
C.62.4%
D.14.9%
ARTS是阿美替尼术后辅助治疗III期研究，其BICR评估DFS的HR值为
A.HR=0.47
B.HR=0.17
C.HR=0.55
D.HR=0.62
ARTS研究中阿美替尼辅助治疗组的2年DFS率为
A.40.60%
B.88.24%
C.72.30%
D.92.50%
AENEAS（阿美替尼vs吉非替尼一线单药）脑转移亚组，阿美替尼降低疾病进展或死亡风险
对比FLAURA‑China数据，AENEAS研究显示阿美替尼哪两项不良反应发生率更低
A.皮疹、腹泻
B.QT间期延长、间质性肺炎
C.贫血、中性粒细胞下降
D.转氨酶升高、肌酸激酶升高
一项中国大样本真实世界阿美替尼辅助治疗研究，总人群5年DFS率为
A.75%
B.85%
C.89.2%
D.98%
真实世界阿美替尼辅助治疗研究中，高危因素I期患者5年DFS率为
A.85%
B.89.2%
C.98%
D.100%
真实世界研究中阿美替尼辅助治疗，5年CNS‑DFS（中枢无病生存）率可达
A.85%
B.89.2%
C.98%
D.72%
2026版CSCO非小细胞肺癌指南，对于EGFR突变IB‑IIIB期根治术后患者，阿美替尼属于哪类推荐
A.不推荐
B.I级推荐
C.II级推荐
D.III级推荐
关于阿美替尼联合口服长春瑞滨节拍化疗II期研究，入组11例患者的ORR为
A.73.3%
B.90.9%
C.83.0%
D.87.0%
EVOLUTION研究评估阿美替尼联合口服依托泊苷一线治疗晚期EGFR突变NSCLC，DCR数值为
A.73.3%
B.96.7%
C.90.9%
D.100%
网状Meta分析对比术后辅助靶向，提示DFS获益与奥希替尼相当的药物是
A.吉非替尼
B.阿美替尼
C.厄洛替尼
D.埃克替尼
AENEAS2第一次中期OS分析，阿美替尼联合化疗对比单药，死亡风险降低多少