第二类精神药品处方保存期限为（）年，处方销毁申请及记录留档（）年 (单选)
A.1年；2年
B.2年；3年
C.3年；3年
D.2年；5年
医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过：(单选)
A..1日常用量
B.2日常用量
C..两日极量
D.7日常用量
《医疗机构投诉管理办法》规定，医疗机构投诉实行（ ），接待科室不能推诿搪塞。(单选)
A.属地负责制
B.首诉负责制
C.科室主任负责制
D..医务科负责制
发生医疗纠纷需要封存病历，病历尚未完成，应当：(单选)
A.拒绝封存，等全部写完再封存
B..对已完成病历先行封存，后续完成部分再二次封存
C..直接封存运行中原件
D.只允许封存电子版本
依据《民法典》，紧急抢救垂危患者，不能取得患者或者近亲属意见的，经（ ）批准，可以立即实施相应医疗措施。(单选)
A.主治医生
B.科室主任
C..医疗机构负责人或者授权的负责人
D卫健委值班人员
下面哪一项属于医疗机构不承担赔偿责任的法定情形：(单选)
A.遗失病历资料
B.限于当时医疗水平难以诊疗
C.篡改病历
D.违反诊疗规范
医疗损害责任构成四要件是：(单选)
A.诊疗行为、医疗过错、损害后果、因果关系
B..过失、违规、人身伤害、主观故意
C.诊疗行为、主观过错、死亡后果、合同关系
D.违规操作、损害后果、投诉记录、鉴定意见
正在使用氯吡格雷的患者，如果必须应用PPIs，可首选考虑使用：(单选)
A.奥美拉唑
B.艾司奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.艾普拉唑
下列那一项是预防应激性黏膜病变（SRMD）的药物使用指征的严重危险因素：(单选)
A.ICU住院时间＞1周
B.各种困难、复杂的手术（手术时间＞3h
C.大剂量使用糖皮质激素
D.合并使用NSAID
根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，开展生物医学新技术临床研究的机构必须具备下列哪项条件:(单选)
A.二级甲等以上医疗机构
B.设有独立的法务部门
C.必须是三级甲等医疗机构
D.需获得国家药品监督管理局的临床试验批件
下面关于第二类精神药品处方管理说法正确的有：(多选)
A.处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”
B.处方如需修改，应当在修改处签名
C.急诊患者处方不得超过5日常用量
D.住院患者应当逐日开具，限1日常用量
根据课件，医疗纠纷法定解决途径包含： (多选)
A.医患双方院内协商
B.医疗纠纷人民调解
C.行政调解
D.司法诉讼
高风险区域是指有感染或定值患者居住的易发生交叉传播的区域此类区域感染风险最高，是医院感染防控的重点区域，需执行最严格的消毒隔离措施。包括：(多选)
A.ICU、手术室
B.新生儿病房、感染性疾病科
C.发热门诊、肠道门诊
D.血透中心、内镜中心
E.导管室及微生物室
临床常见的需要上报的不良事件有： (多选)
A.医嘱出现错误的（如药名、剂量、剂型等）
B.麻醉后手术取消
C.紧急手术延迟
D.检查检验报告不正确、错误等
环境表面日常清洁 与消毒的顺序原则：(多选)
A.从上到下
B.从洁到污
C.从高频到低频
D.从左到右
PPIs的临床管理中，下列那种情形应在病程记录中记载使用的原因 (多选)
A.超说明书适应症；
B.连续应用质子泵抑制剂超过说明书规定天数；
C..应用质子泵抑制剂剂量超过说明书规定剂量；
D.联合或交替应用质子泵抑制剂和H2RA；
E.手术前需要应用静脉用质子泵抑制剂预防应激性溃疡≥2天。
高频接触表面指患者和医务人员手频繁接触的环境表面，是导致医院内交叉感染发生的主要风险点，常见的有: (多选)
A. 床栏、床旁桌、门把手
B.呼叫按钮
C.监护仪面板
D. 计算机键盘鼠标等
E.灯开关
现代医患关系模式包含以下哪些类型: (多选)
A.主动与被动型
B.引导合作型
C.共同参与型
D.强制服从型
关于生物医学新技术临床转化应用的审批管理，下列哪项说法是正确的的： (多选)
A.临床研究结束后，若拟转化应用于临床，须经国务院卫生健康部门批准
B.对于治疗严重危及生命且无有效治疗手段的疾病，可优先审查审批
C.获批后该技术可永久临床应用，无需再评估
D.申请时需提交临床研究报告、操作规范、风险防控措施等资料
中国医师协会针对温州医科大学附属第一医院暴力伤医事件发表声明，提出的主张包含：(多选)
A.坚决反对任何形式暴力伤医行为
B.坚定不移捍卫医务人员尊严
C.呼吁保障医务人员生命安全
D.呼吁营造和谐有序医疗环境