罗普司亭属于哪一类药物？
重组人血小板生成素（rhTPO）
口服小分子非肽类TPO受体激动剂
第二代TPO受体激动剂（Fc-肽融合蛋白）
第一代TPO受体激动剂
罗普司亭激活的主要信号通路不包括以下哪项？
JAK2/STAT5
ERK1/2
NF-κB
Akt
以下哪项是罗普司亭在ITP患者中已确认的免疫调节作用？
抑制B细胞产生抗体
改善调节性T细胞（Treg）功能
直接抑制细胞毒性T细胞活性
降低补体活性
罗普司亭皮下注射后，血小板计数开始增加的时间通常为？
罗普司亭的血小板计数峰值通常出现在给药后第几天？
第5～7天
第8～10天
第12～16天
第20～24天
以下哪项不是罗普司亭已获批的适应证？
成人慢性ITP（美国、欧盟）
儿童ITP（美国、欧盟）
难治性再生障碍性贫血（日本、韩国）
化疗诱导的血小板减少症
罗普司亭的作用靶点是？
血小板表面的GPIIb/IIIa受体
巨核细胞前体细胞的TPO受体（MPL）
巨噬细胞表面的Fcγ受体
骨髓基质细胞的CXCR4受体
罗普司亭促血小板生成涉及的信号通路包括（多选）
JAK2/STAT5
ERK1/2
Akt
Wnt/β-catenin
罗普司亭的分子结构特点包括（多选）
含四段TPO结合域（每段14个氨基酸）
含Fc载体域
分子量约60 kDa
与内源性TPO具有完全相同的氨基酸序列
罗普司亭正在研究中的潜在适应症包括（多选）
化疗诱导的血小板减少症
急性辐射综合征
围手术期血小板减少症
肝病相关血小板减少症
关于ITP发病机制，以下描述正确的是（多选）
约70%的慢性ITP患者可检测到血清自身抗体
自身抗体通常靶向GPIIb/IIIa和/或GPIbIX
ITP是血小板破坏增加和血小板生成不足并存的疾病
T细胞反应偏向Th2活化
罗普司亭是第一代TPO受体激动剂，因其与内源性TPO无交叉反应而成功上市。
罗普司亭的剂量呈线性依赖关系，即剂量越高血小板计数增加越明显，与基线血小板计数无关。
罗普司亭在儿童ITP的长期扩展研究中，有23%的患者达到治疗无反应（血小板≥50×10⁹/L持续≥6个月）。