质量管理工作的政策依据不包括以下哪项？
《中华人民共和国计量法》
《中华人民共和国认证认可条例》
《检验检测机构资质认定评审准则》（2023版）
《中华人民共和国食品安全法》
在体系文件“质量手册—程序文件—SOP—记录”的对应关系中，下列说法正确的是？
手册讲“怎么管”，程序讲“做什么”
手册讲“做什么”，程序讲“怎么管”，SOP讲“怎么操作”，记录留下证据
SOP讲“做什么”，记录讲“怎么管”
记录讲“怎么操作”，手册讲“怎么管”
仪器设备实行“一机一档”，以下哪类信息不属于设备档案应包含的内容？
设备名称及编号
制造商/型号/出厂编号
购置日期与验收记录
员工考勤表
检定/校准结果确认后，确认结论为“合格”的仪器设备，应粘贴什么颜色的标识？
检定/校准结果确认后，确认结论为“准用”的仪器设备，应粘贴什么颜色的标识？
绿色合格证
黄色准用证（并注明限制范围）
红色停用标
橙色警示标
检定/校准结果确认后，确认结论为“不合格”的仪器设备，应粘贴什么颜色的标识？
原始记录填写“五要”中，对记录修改的要求是？
可直接涂改覆盖
用修正液涂掉后重写
杠改而非涂改，并加盖更正章
划掉后由他人代签
样品留样期限一般不少于多少天（特殊项目按法规执行）？
检验结果报告实行三级审核，其中一级审核的审核人是？
检测人员
科室负责人/审核人
授权签字人
技术负责人
检验结果报告三级审核中，负责审核“报告信息完整、结论准确、签字有效”的是哪一级（授权签字人）？
盲样考核对“不满意结果”进行整改时，最关键的注意事项是？
立即重新检测即可
不能只重测，必须做原因分析并制定纠正措施
直接修改原结果上报
无需整改，仅做记录
不符合项闭环管理中，“重新检测不合格样品、修改错误记录”属于？
纠正（治标，消除已发现的不符合）
纠正措施（治本，消除根本原因）
预防措施
管理评审
一、二级实验室生物安全核查表中，关于实验室备案管理的要求是？
具有有效备案凭证（一票否决）
备案与否不影响检查
仅需口头报备
无需备案
高致病性病原微生物相关实验活动结束后，应在多长时间内将菌（毒）种或感染性样本就地销毁或送交保藏机构？
危险材料接收和运出清单（含菌毒种台账）的保存期限不少于？
依据生物安全核查表，BSL-2实验室主入口的门应满足什么要求？
常开即可
可自动关闭，并应有进入控制措施
仅需设置可视窗
向外平开、无特殊要求
实验室洗手池的设置要求是？
设置在实验室中央
宜设置在靠近实验室出口处
设置在门外走廊即可
不需要设置洗手池
应在仪器设备的显著部位标示其唯一编号、校准或验证日期、下次校准或验证日期以及准用或停用状态。这一要求出自核查表的哪一部分？
组织机构管理
设施设备（设备标识）
消毒和灭菌
废弃物处置
以下哪类情况不属于“样品拒收条件”？
样品编号缺失或与送检单不符
样品容器破损、泄漏、污染
样品量充足、能够完成检测
保存条件不符合要求（如温度异常）
以下哪些情况必须进行期间核查？
仪器设备导出数据异常
仪器设备故障维修或改装后
长期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前
以上都是
菌（毒）种及感染性材料的接收和运输应符合国家相关要求，高致病性病原微生物运输需办理？
消毒剂的使用管理要求包括：消毒剂应在有效期内，并标注？
仅标注有效期
配置日期或启用日期
仅标注配制人
无需标注
实验室各区域功能标识和安全标识应符合的标准是？
GB/T 1.1
WS 589—2018《病原微生物实验室生物安全标识》
GB 19489（仅限布局）
ISO 9001