1．我国首次明确健康中国建设目标和任务的战略规划是（ ）
A.《健康中国行动 (2019-2030 年)》
B.《“健康中国 2030” 规划纲要》
C.《健康中国行动组织实施和考核方案》
D.《国务院关于实施健康中国行动的意见》
2．《药品管理法》规定的药事是指（ ）
A. 与药品研发、生产、流通、使用等有关的事项
B. 对药学事业的综合管理
C. 药品监督管理部门的行政事务
D. 医疗机构的药品管理工作
3．国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（ ）
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
4．国家药品标准的核心是（ ）
A. 《中国药典》
B. 药品注册标准
C. 局颁标准
D. 企业标准
5．负责全国药品安全监督管理的部门是（ ）
A. 国家卫生健康委员会
B. 国家市场监督管理总局
C. 国家药品监督管理局
D. 国家医疗保障局
6．药品安全的自然风险主要来源于（ ）
A. 不合理用药
B. 药品不良反应
C. 用药差错
D. 药品质量缺陷
7．执业药师资格考试合格后，需经注册取得（ ）后方可执业。
A. 《执业药师职业资格证书》
B. 《执业药师注册证》
C. 《药师资格证》
D. 《药学专业技术资格证书》
8．药品生产许可证有效期为（ ）
A. 3 年
B. 4 年
C. 5 年
D. 6 年
9．药品经营企业储存药品的相对湿度应控制在（ ）
A. 35%～75%
B. 25%～65%
C. 45%～85%
D. 30%～70%
10．医疗机构制剂批准文号有效期为（ ）
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 5 年
11．麻醉药品处方保存期限为（ ）
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 5 年
12．国家基本药物遴选原则不包括（ ）
A. 防治必需
B. 价格最低
C. 安全有效
D. 中西药并重
13．下列属于假药的是（ ）
A. 超过有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 未注明有效期的药品
D. 所含成分与国家药品标准规定不符的药品
14．药品不良反应报告的主体不包括（ ）
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品监督管理部门
15．互联网药品信息服务分为（ ）
A. 经营性和非经营性
B. 盈利性和非盈利性
C. 公开性和非公开性
D. 处方药和非处方药
17．医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）
A. 1 日极量
B. 2 日极量
C. 3 日用量
D. 7 日用量
18．药品广告的审查机关是（ ）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
19．下列属于处方后记内容的是（ ）
A. 患者姓名
B. 药品名称
C. 医师签名
D. 临床诊断
21．我国药品监督管理的行政主体包括（ ）
A. 国家药监局
B. 省级药监局
C. 市场监管部门
D. 卫生健康部门
E. 公安局
22．执业药师的职业道德准则包括（ ）
A. 处方管理
B. 药品采购
C. 制剂配制
D. 临床药学服务
E. 药品不良反应监测
23．药品质量特性包括（ ）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 血液制品
24．特殊管理药品包括（ ）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
25．医疗机构药事管理的内容包括（ ）
A. 依法执业，质量第一
B. 进德修业，珍视声誉
C. 尊重患者，一视同仁
D. 在岗执业，标识明确
E. 廉洁自律，诚实守信
25. 药品经营企业禁止性行为包括（ ）
A. 伪造药品购销记录
B. 现货销售药品
C. 超范围经营药品
D. 从非法渠道购进药品
E. 配备执业药师
24. 中药管理的内容包括（ ）
A. 中药材种植管理（GAP）
B. 中药饮片炮制规范
C. 中药品种保护
D. 野生药材资源保护
E. 中药说明书管理
23. 药品生产企业的法定条件包括（ ）
A. 有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 有与生产相适应的厂房和设施
C. 有质量检验机构和人员
D. 有保证药品质量的规章制度
E. 有药品经营许可证
22. 特殊管理的药品包括（ ）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 血液制品
21. 药品质量监督检验的类型包括（ ）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验