医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向哪个部门提出申请？经批准后，方可进口。
所在地省级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门
国务院卫生健康主管部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
根据《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，各级公立医疗卫生机构在新版国家基本药物目录实施后，完成本机构用药供应目录更新调整的时限要求是（ ）。
根据《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，医师在遵循临床路径、诊疗指南等合理用药时，有同类药品的情况下，应当优先选用（ ）。
医保目录内药品
价格最低的药品
国家基本药物
进口原研药品
根据国家医保谈判药品相关政策，医疗机构是谈判药品临床合理使用的____。对于暂时无法纳入医疗机构供应目录，但临床确有需求的谈判药品，医疗机构应当（ ）。
第一责任人；建立绿色通道，纳入临时采购范围
最终审批人；要求患者必须前往“双通道”药店购买
监督主体；直接拒绝开具该药品的处方
唯一供应方；自行提高该药品的采购价格
根据国家集采政策，医疗机构作为临床使用的主体，在集中带量采购中的核心职责是（ ）。
确定中选产品的最终价格
根据本院历史使用量上报年度采购需求量
负责中选产品的生产与供应
制定集采品种的招标规则
根据国家医保药品目录及智能监管规则，关于医保限定报销政策中的“药品限适应症”规则，下列说法正确的是（ ）。
只要药品在国家医保目录内，无论用于何种疾病均可全额报销
参保人使用有适应症支付限定的药品时，若就诊疾病诊断不符合限定支付条件，医保基金不予支付
医保限定适应症仅针对甲类药品，乙类药品不受此限制
药品限适应症规则仅作为事后监管依据，不影响医院HIS系统事前开方提醒
门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（ ），且每月点评处方绝对数不应少于（ ）；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于（ ），且每月点评出院病历绝对数不应少于（ ）。
1%、1‰、30份、100张
1‰、100张、1%、30份
1%、30份、1‰、100张
30份、100张、1%、1‰
普通处方的印刷用纸为（ ），急诊处方印刷用纸为（ ），儿科处方印刷用纸为（ ）。
粉红色、淡绿色、白色
淡绿色、白色、粉红色
白色、粉红色、淡绿色
开具处方时患者年龄应当填写（ ），新生儿、婴幼儿写（ ），必要时要（ ）。
出生日期、日龄/月龄、注明体重
实足年龄、日龄/月龄、注明体重
注明体重、出生日期、日龄/月龄
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国标准化法》
《中华人民共和国产品质量法》
《药品流通监督管理办法》
《中华人民共和国消费者权益保护法》
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨不包括（ ）。
加强药品的上市后监管
规范药品不良反应报告和监测
降低药品不良反应的发生率
及时、有效控制药品风险
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为（ ）。
肯定、可能、不可能
肯定、很可能、可能、可疑、不可能
肯定、可能、可疑、不可能
肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（ ）。
严重、罕见或新的不良反应
所有可疑不良反应
严重或罕见的不良反应
新的不良反应
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（ ）报至药品不良反应监测系统。
关于氟尿嘧啶的临床应用，下列叙述正确的是（ ）。
只能静脉推注给药，不可持续输注
与亚叶酸钙联用可增强抗肿瘤效果
常见不良反应为心脏毒性
用药期间无需监测血常规
下列靶向药物中，和质子泵抑制剂没有明显相互作用的是（ ）。
不需要抗过敏药预处理的是（ ）。
紫杉醇
紫杉醇脂质体
多西他赛
白蛋白结合型紫杉醇
下列抗肿瘤药物只能使用5%葡萄糖作为溶媒的是（ ）。
关于盐酸吡柔比星的使用，以下说法错误的是（ ）。
属于蒽环类抗肿瘤抗生素
主要不良反应为心脏毒性
可用生理盐水作为溶媒
用药前不需要进行心电图检查
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，应当遵循下列哪些原则？
以人民健康为中心
遵循科学规律
遵循伦理原则
全面防控风险
审核的处方包括（ ）。
纸质处方
医疗机构病区用药医嘱单
电子处方
特殊级抗菌药物会诊单
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ）。
导致死亡
致癌、致畸、致出生缺陷
导致人体永久的或显著的伤残
对器官功能产生永久损伤
导致住院或住院时间延长
构成药品不良反应的前提是（ ）。
必须是合格药品
必须是在正常用法用量下出现
必须与用药目的无关的或意外的反应
必须是有害的反应
下列属于不良反应产生的原因是（ ）。
给药错误
患者机体差异
多种药品联用
患者病理生理
药品不合格
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但有效期最长不得超过3天。
药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的属于不规范处方。