《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》知识考核试卷

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医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体，其（ ）为本机构麻精药品管理的第一责任人。

麻精药品日常管理工作由（ ）承担，并指定专人负责。

麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）实行（ ）管理。

验收发现缺少、不合格的麻醉药品、第一类精神药品，应当（ ），不予入库。

相关监控视频保存期限原则上不少于（ ）天。

麻精药品使用管理情况督导检查原则上每（ ）1次。

卫生健康行政部门应当在收到销毁申请后（ ）日内到场监督。

医疗机构对本机构过期、损坏和回收的麻精药品进行销毁时，应当向所在地（ ）卫生健康行政部门提出申请。

麻精药品消耗量专册的保存期限为（ ）年。

对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，至少每（ ）复诊一次。

为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署（ ）。

医师不得为自己开具麻精药品处方，不得在（ ）中开具麻精药品处方。

周转库（柜）应当（ ）结算，实行基数管理。

麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）年。