RECITE III期研究是全球第几项针对化疗所致血小板减少症（CIT）的TPO-RA III期临床试验？
RECITE III期研究纳入的主要是哪一类肿瘤患者？
非小细胞肺癌患者
乳腺癌患者
胃肠道肿瘤患者（结直肠癌、胃食管癌、胰腺癌）
卵巢癌患者
RECITE III期研究的主要终点是什么？
总生存期（OS）
无进展生存期（PFS）
因CIT导致化疗剂量调整的比例
血小板输注减少比例
RECITE III期研究中，罗普司亭组避免CIT诱导化疗剂量调整的患者比例为多少？
RECITE III期研究中，罗普司亭组患者首次血小板反应的中位时间为多少？
RECITE III期研究中，罗普司亭的起始剂量和最大剂量分别是多少？
1 µg/kg，最大10 µg/kg
2 µg/kg，最大10 µg/kg
3 µg/kg，最大15 µg/kg
4 µg/kg，最大20 µg/kg
以下关于RECITE III期研究的描述，正确的有？
共纳入165例患者，按2:1随机分为罗普司亭组和安慰剂组
研究在14个国家的55个中心进行
患者基线血小板计数中位数为69×10⁹/L
所有患者均接受奥沙利铂为基础的化疗方案
RECITE III期研究中，罗普司亭组在以下哪些终点上显著优于安慰剂组？
避免化疗剂量调整的患者比例
中位血小板计数谷值
首次血小板反应的中位时间
血小板反应率（达到血小板计数≥100×10⁹/L）
以下关于RECITE III期研究安全性结果的描述，正确的有？
罗普司亭组治疗相关不良事件发生率为12%
安慰剂组治疗相关不良事件发生率为7%
两组均未出现治疗相关严重不良事件或导致死亡/停药的不良事件
最常见的治疗相关不良事件为恶心和头痛
RECITE III期研究中，罗普司亭组与安慰剂组相比，在以下哪些指标上有显著统计学差异？
相对剂量强度（RDI）≥85%的患者比例
血小板反应率
血小板计数谷值
化疗总周期数
以下关于RECITE III期研究纳入标准的描述，正确的有？
患者必须正在接受奥沙利铂为基础的化疗方案
血小板计数在化疗周期第1天≤85×10⁹/L
患者表现出持续性CIT
仅纳入转移性肿瘤患者
RECITE III期研究中，罗普司亭组的血小板反应率（血小板计数升至≥100×10⁹/L或较基线升高≥50%）达到了98%。
RECITE III期研究中，罗普司亭组血栓栓塞事件发生率显著高于安慰剂组。
RECITE III期研究证明罗普司亭可有效降低CIT患者血小板输注需求，但尚未获批CTIT适应证。
RECITE III期研究结果显示，罗普司亭仅在结直肠癌患者中有效，在胃食管癌和胰腺癌患者中无效。