医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）
A.第一类、第二类、第三类
B. 第三类、第二类、第一类
C. 第一类、第三类、第二类
D.第二类、第一类、第三类
医疗器械使用单位指（），使用医疗器械为患者提供医疗服务的单位。
A. 医疗机构
B. 普通便利店
C. 网络电商
D. 普通家庭
医疗器械使用单位应当对购入的医疗器械开展（）工作。
A.采购验收
B. 随意入库
C. 不查验资质
D. 只看价格
新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）
A.2020年6月1日
B.2021 年 6 月 1 日
C.2022 年 1 月 1 日
D.2023 年 5 月 1 日
《中华人民共和国中医药法》正式施行时间是（）
A.2016 年 12 月 25 日
B.2017 年 7 月 1 日
C.2018 年 1 月 1 日
D.2019 年 5 月 1 日
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。
A. 国家
B. 省级
C. 设区的市级
D. 县级
医疗机构发布中医医疗广告，应当依法（）
A. 无需审查直接发布
B. 经审查批准后方可发布
C. 仅科室同意即可发布
D. 自行编辑随意发布
县级以上人民政府应当将中医药事业纳入（）
A. 国民经济和社会发展规划
B. 企业发展规划
C. 市场盈利规划
D. 行业自主规划
对民间中医药验方、单方，国家政策是（）
A. 禁止收集整理
B. 鼓励收集整理研究
C. 只允许民间私自使用
D. 一律不予认可