1.《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施时间为
A.2026-09-01
B.2026-10-01
C.2027-01-01
D.2026-12-01
2. 取得麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格的前提是
A. 执业就自动获得
B. 医疗机构内部培训考核合格后授予
C. 医师职称达到副主任及以上
D. 考取麻精药品国家级证书
3. 具有麻精一药品处方权医师名单及变更情况，医疗机构应当（ ）上报给印鉴卡核发卫生健康行政部门备案，并抄送同级药监部门。
A. 每季度
B. 每半年
C. 每年
D. 每两年
4. 需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门急诊患者，复诊/随诊至少（ ）1次。
6. 麻精药品回收、销毁全流程相关销毁记录保存期限不少于
7. 麻精药品重点区域监控视频保存期限原则上不少于
8. 麻精药品管理工作组对本机构麻精药品管理督导检查，原则上（ ）1次。
9. 医疗机构销毁过期、损坏、回收的麻精药品，应当向（ ）提出申请。
A. 市级卫生健康行政部门
B. 所在地县级卫生健康行政部门
C. 市场监督管理局
D. 公安局
10. 独立值班药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，必须满足
A. 双人同时在岗
B. 视频监控下调剂发放，自行核对签字，备注独立值班
C. 只可以调配，不可以发药
D. 需要临床医生在场复核
2. 麻精药品培训考核内容包含
A. 麻精相关法律法规、本机构管理制度
B. 麻精药品临床应用指导原则、疼痛诊疗指南
C. 医源性药物依赖防范报告、不良反应防治
D. 违规警示教育案例
3. 关于麻精药品全流程管理，说法正确的有
A. 麻精药品处方开具、使用、管理不得全环节同一人实施
B. 处方医师原则上不参与麻精药品请领、储存管理
C. 参与双人双签人员应当避免长期固定，执行人员轮换
D. 医师可以参与库房麻精药品保管工作
1. 新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》实施之后，卫医发〔2005〕438号旧文件同时废止。
2. 已开封使用但有剩余的麻精药品注射液应当按程序销毁。
3. 回收、交出剩余麻精药品、空安瓿、废贴应当双人交接清点、记录签字。
4. 门急诊癌痛长期使用麻精一药品，首诊可以只看家属提供的资料，不用亲自查看患者。
5. 临床试验阶段麻精药品，在医疗机构管理不适用本规定。