A.风险评估包括风险识别、风险分析和风险评价三个过程。
B.风险等级一般包括低、高和极高三个风险等级。
C.实验室制定风险应对措施时,应首先考虑消除危险源,然后再考虑降低风险发生的可能性或严重程度。
D.实验室应针对检验工作的全过程,结合标本类型、检验项目及可能存在的病原微生物等,对实验室活动的潜在风险进行逐一识别。
A.《临床实验室生物安全指南》规定了医疗机构临床实验室生物安全设施、设备和管理等基本要求。
B.《临床实验室生物安全指南》引用GB 19489 实验室生物安全通用要求和GB 50346 生物安全实验室建筑技术规范。
C.《临床实验室生物安全指南》引用WS 233病原微生物实验室生物安全通用准则和WS 589病原微生物实验室生物安全标识。
D.《临床实验室生物安全指南》适用于生物安全防护水平为二级和三级的实验室,不适用于生物安全四级的实验室。
A.2020年
B.2021年
C.2023年
D.2024年
A.一
B.二
C.三
D.四
A.十
B.九
C.八
D.七
A.国家
B.地方
C.县级
D.医院
A.Ⅰ级生物安全柜
B.Ⅱ级A1型生物安全柜
C.Ⅱ级B2型生物安全柜
D.Ⅲ级生物安全柜
A.立即打开离心机门查看情况
B.切断离心机电源,等待震动停止后,按应急程序处理
C.尝试调节离心机转速控制按钮使其恢复正常
D.继续观察一段时间,看是否能自行恢复
A.每天只需对设备表面进行清洁,无需消毒
B.消毒时可随意选用一种消毒剂,无需考虑设备材质和微生物种类
C.应在设备使用结束后及时进行清洁,定期进行消毒,根据设备类型及使用情况选择合适消毒剂
D.只有当设备被明显污染时才需要进行清洁和消毒
A.仪器校准
B.样本采集和处理
C.试剂质量控制
D.操作人员培训
A.生活垃圾桶
B.医用垃圾桶
C.锐器盒
D.回收垃圾桶
A.每天
B.每周
C.每月
D.每季度
A.生物安全柜提供了对人、样品、环境的全面保护,而超净工作台仅提供对样品的保护。
B.两者都提供对样品、环境的保护,但对人的保护程度不同。
C.两者都提供对人的保护,但对样品、环境的保护程度不同。
D.无区别。
A.高度污染的区域。
B.在正常情况下只有轻微污染可能的区域。
C.完全无污染的区域。
D.污染程度难以确定的区域。
A.一级。
B.二级。
C.三级。
D.四级。
A.它是防止实验操作过程中含有危险性或未知生物微粒气溶胶散逸的箱形空气净化正压安全装置。
B.生物安全柜内是负压环境。
C.离心桶的装载、平衡、密封和打开应在生物安全柜内进行。
D.生物安全柜的使用有助于保护实验人员免受生物危害。
A.细菌。
B.病毒。
C.真菌。
D.以上都是。
A.佩戴适当的个人防护装备。
B.在生物安全柜内进行操作。
C.随意丢弃使用过的培养基。
D.对操作区域进行彻底的消毒。
A.生物安全柜和培养箱。
B.生物安全柜和水浴箱。
C.生物安全柜和高压灭菌器。
D.离心机和高压灭菌器。
A.输血前必须进行血型鉴定和交叉配血试验。
B.输血过程中,患者出现任何不适都应立即停止输血并通知医生。
C.输血后的血袋应随意丢弃。
D.输血科工作人员应接受定期的生物安全培训。
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