碳水化合物在小肠被分解为单糖后主要通过哪种转运体吸收
SGLT-1
SGLT-2
GLUT4
GLUT2
加格列净在eGFR<30 mL/min/1.73m²患者中
在国内获批SGLT2i中，加格列净的SGLT2/SGLT1选择比
最低
处于中等水平
最高（6887）
与达格列净相同
DKA治疗的首要措施是
小剂量胰岛素静脉输注
补液（首选生理盐水）
补碱
补钾
糖尿病诊断标准中空腹血糖需达到
≥6.1 mmol/L
≥7.0 mmol/L
≥7.8 mmol/L
≥11.1 mmol/L
糖尿病的诊断标准包括
典型症状+随机血糖≥11.1 mmol/L
FPG≥7.0 mmol/L
OGTT 2h血糖≥11.1 mmol/L
HbA1c≥6.5%
服用加格列净期间患者教育应包括
认识DKA症状（恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快）
出现症状立即停药就医
避免过度饮酒和极低碳水饮食
不要自行隔日服药
药品质量投诉的处理流程通常包括
接收并记录投诉信息
评估质量风险
必要时启动召回
向监管部门报告
非劣效性试验的关键要素包括
预设非劣效界值
置信区间分析
试验药与阳性对照比较
证明试验药不差于对照药
桑枝总生物碱IIIa期研究中受试者人群特征包括
18~70岁T2DM患者
BMI 19~30 kg/m²
7%≤HbA1c≤10%（单药/联合）
FPG≤13 mmol/L
糖尿病肾脏病诊断标准为UACR≥30mg/g和/或eGFR<60持续>3个月。
药品上市许可持有人（MAH）是药物警戒和不良反应报告的责任主体。
桑枝总生物碱IIIa期研究中治疗相关不良反应发生率高于阿卡波糖。
加格列净单药III期研究共纳入___例T2DM受试者；治疗24周后，50mg组HbA1c较基线下降___%。
服用加格列净期间若患者出现恶心、呕吐、腹痛、深快呼吸等症状，应首先考虑___，并应立即停药并就医。
加格列净在eGFR<___mL/min/1.73m²的患者中应禁用。
桑枝总生物碱片单药可降低HbA1c约___%；其与阳性对照药___的头对头III期研究结果发表于《Diabetes Care》（2021）。
与传统α-糖苷酶抑制剂相比，桑枝总生物碱的活性成分可___（填\"被吸收入血\"或\"仅在肠道起作用\"），故被称为\"AGI Plus\"。