2026年版《麻醉药品和精神药品管理规定》实施日期是
《处方管理办法》第二十六条规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为＿＿常用量，仅限于医疗机构内使用。
已开封使用剩余的麻精药品注射液，应当由至少 ( )名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认。
按照NRS（数字分级法）疼痛评分，下列表示中度疼痛评分的是?
2026年版《麻醉药品和精神药品管理规定》适用范围？
麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品
普通麻醉药
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存的材料复印件为：
二级以上医院开具的诊断证明
患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
为患者代办人员身份证明文件
患者所有住院病历
对麻醉药品和第一类精神药品的( )实行批号管理和追踪，以便必要时及时查找、追回。
《知情同意书》，除需载明就诊人信息和其本人签字外，至少应当载明下列事项：
不得套开麻精药品；
麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量；
使用麻精药品需按医嘱定期复诊；
过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回；
转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，需承担严重法律后果。
应当定期对全员进行麻精药品管理有关法律法规规定、专业知识及职业道德等针对性教育培训和考核，培训考核内容应当包括：
《药品管理法》《医师法》《禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》等法律法规文件和本规定；
机构麻精药品管理制度；
麻精药品临床应用指导原则；
癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南；
医源性药物依赖的防范与报告；
麻精药品不良反应的报告与防治；
麻精药品使用管理违规问题警示教育案例；
重点科室（门急诊、麻醉科、疼痛科、肿瘤科、精神科、手术室、重症医学科）成立专门小组，科室负责人为第一责任人，指定专人负责日常管理。请判断该表述是否正确。
麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。请判断该表述是否正确。
参与麻精药品各环节双人双签的人员应避免长期固定，指定人员轮换管理办法并有效执行。请判断该表述是否正确。
医师不得为自己开具麻精药品处方，但是可以在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。请判断该表述是否正确。