POLESTAR研究是针对哪类人群开展的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照多中心临床研究？
全球人群的III期不可切除EGFRm NSCLC
中国人群的III期不可切除EGFRm NSCLC
全球人群IV期EGFRm NSCLC
中国人群的II期可切除EGFRm NSCLC
POLESTAR研究中阿美替尼组mPFS为？
39.1个月
30.4个月
5.6个月
3.8个月
POLESTAR研究安慰剂组mPFS数值是？
30.4个月
39.1个月
3.8个月
5.6个月
POLESTAR研究中阿美替尼对比安慰剂PFS的HR值为？
HR=0.16
HR=0.20
HR=0.55
HR=0.72
在POLESTAR研究安全性结果，阿美替尼组发生间质性肺病（ILD）的发生率为？
POLESTAR研究中，阿美替尼组放射性肺炎发生率为？
ADVANCE研究的实验组采用的方案为？
同步放化疗
阿美替尼诱导+同步放疗+阿美替尼维持
单纯放疗
阿美替尼单药
ADVANCE研究ITT人群中，阿美替尼+放疗组中位PFS为？
7.4个月
34.0个月
30.4个月
39.1个月
ADVANCE研究对照组（cCRT同步放化疗）ITT人群中位PFS是？
34.0个月
30.4个月
7.4个月
12.8个月
ADVANCE研究中阿美替尼+放疗对比cCRT，复发率为？
41.7% vs 78.9%
78.9% vs 41.7%
30% vs 60%
33.3% vs 29.4%
ADVANCE研究中，阿美替尼+放疗组哪项不良反应发生率显著低于cCRT对照组？
阿美替尼用于根治性放化疗后未进展不可切除III期EGFR‑TKI的适应症，获批时间为？
2020‑03‑17
2021‑12‑16
2025‑03‑10
2026‑01‑08
下面哪一项不属于ADVANCE模式的特点？
全病程TKI覆盖（诱导+同步+维持）
TKI起到放疗增敏作用
必须联合铂类化疗
对微转移灶进行系统控制
POLESTAR研究的入组患者，根治性CRT末次治疗与随机分组时间间隔要求不超过？
POLESTAR2研究是几期临床试验？
I期单臂
II期单臂
III期随机对照
IV期真实世界
阿美替尼目前覆盖的EGFR突变NSCLC治疗场景包含？（多选）
晚期二线（T790M突变）
晚期一线单药
II‑IIIB术后辅助治疗
放化疗后巩固治疗（POLESTAR适应症）
靶化联合一线治疗
关于POLESTAR研究安全性，描述正确的有？（多选）
阿美替尼组≥3级AE发生率与安慰剂组相近
阿美替尼组无发生间质性肺病
两组均无≥3级放射性肺炎
安慰剂组出现1例3级间质性肺病
ADVANCE研究中，阿美替尼联合放疗相比cCRT，下列结果描述正确的是？（多选）
中位PFS显著延长
整体复发率显著降低
中性粒细胞减少发生率更低
恶心呕吐不良反应显著降低
属于ADVANCE研究（阿美替尼+放疗）入组标准的有？（多选）
不可切除III期非鳞NSCLC
EGFR Ex19del / L858R突变
既往未接受全身抗肿瘤、EGFR‑TKI治疗
ECOG PS 0‑1分
依据《III期不可切除驱动基因阳性非小细胞肺癌诊疗专家共识2026》，关于放靶联合（ADVANCE模式）说法正确的是？（多选）
可用于无法耐受化疗的患者
现有高级别RCT证据尚不充分
鼓励开展III期随机对照研究
可作为常规一线标准方案广泛用于全部III期患者