根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）是指（ ）：
A. 麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品；精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
B. 全身麻醉药等其他具有成瘾性的药品。
C. 列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品
D. 列入药用类麻醉药品和第一类精神药品目录的药品和其他物质
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（ ）年。
第二类精神药品实行“四专”管理，不包括（ ）。
A. 专人负责
B. 双人双锁
C. 专用账册
D. 专册登记
第二类精神药品处方印刷用纸为（ ）色，右上角标注“精二”。
（ ）至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，双人签字并专簿记录。
A. 麻醉药品、第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 麻精药品
D. 第一类精神药品
当《印鉴卡》中规定项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起（ ）日内办理变更手续。
药库应对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，专用账册及其它相关记录保存期限为自药品有效期满之日起不少于（ ）年。
麻精药品相关监控视频保存期限原则上不少于（ ）天。
医疗机构回收的麻精药品、空安瓿、废贴相关销毁记录保存期限不少于（ ）年。
麻醉药品、第一类精神药品至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，双人签字并专簿记录。专簿的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）年。
麻精药品管理工作组应当定期对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查，原则上每（ ）1次。
对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，应当每（ ）个月复诊，或者通过电话、视频等方式随诊一次。
医疗机构应当根据麻精药品处方开具情况，按照药品品种、规格，对其消耗量进行专册登记。专册保存期限为（ ）年。
含可待因复方口服液制剂单张处方量不得超过（ ）日常用量。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。
医疗机构麻精药品管理的第一责任人是：
A. 药学部门负责人
B. 医疗部门负责人
C. 医疗机构主要负责人
D. 麻醉科主任
为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。
根据《处方管理办法》，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，病历中应当留存下列材料复印件（ ）：
A. 二级以上医院开具的诊断证明
B. 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
C. 为患者代办人员身份证明文件
D. 提供所持有的药品注射单承诺
E. 过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿交回承诺
F. 过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿交回押金
为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署《知情同意书》。《知情同意书》，除需载明就诊人信息和其本人签字外，至少应当载明下列事项（ ）：
A. 不得套开麻精药品
B. 麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量
C. 使用麻精药品需按医嘱定期复诊
D. 过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回
E. 转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，需承担严重法律后果
F. 向社会公众宣传麻精药品具有成瘾性风险
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构应当根据麻精药品处方开具情况，按照药品品种、规格，对其消耗量进行专册登记。登记内容至少包括（ ）：
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 病历号（身份识别号）
D. 用药数量
E. 药品批号
F. 处方顺序号
麻精药品管理工作组应当定期对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查，原则上每季度1次。检查内容至少包括（ ）：
A. 处方开具情况
B. 处方点评情况
C. 进销存是否相符
D. 药库管理情况
E. 药房管理情况
F. 重点科室管理情况
当《印鉴卡》中下列项目发生变更时，医疗机构办理变更手续（ ）。
A. 医疗机构名称
B. 地址
C. 医疗机构法人代表（负责人）
D. 医疗管理部门负责人
E. 药学部门负责人
F. 采购人员
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件（ ）：
A. 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B. 具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E. 使用麻醉药品和第一类精神药品的手术室
F. 使用麻醉药品和第一类精神药品的麻醉科
根据《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，下列哪些场所应当安装视频监控装置？（ ）
A. 麻精药品使用量大、使用管理环节较多的临床科室
B. 麻精药品发放窗口
C. 麻精药品回收窗口
D. 麻精药品销毁场所
E. 包括药库在内的麻醉药品、第一类精神药品储存区域
F. 门急诊注射室
医疗机构应当定期对全员进行麻精药品管理有关法律法规规定、专业知识及职业道德等针对性教育培训和考核。培训考核内容应当包括（ ）：
A. 法律法规文件和《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》
B. 本机构麻精药品管理制度
C. 麻精药品临床应用指导原则
D. 癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南
E. 医源性药物依赖的防范与报告
F. 麻精药品使用管理违规问题警示教育案例
2. 医疗机构应当在本机构药事管理组织下，设置由分管负责人和下列哪些部门参与麻精药品管理工作组？（ ）
A. 临床
B. 药学
C. 护理
D. 医疗管理
E. 信息
F. 保卫
下列科室是医疗机构麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室管理，应当重点加强管理（ ）。
A. 麻醉科
B. 疼痛科
C. 肿瘤科
D. 手术室
E. 重症医学科
F. 门急诊
麻醉药品和精神药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。（ ）
毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。（ ）
医疗机构应当制定镇痛泵管理制度并加强管理。镇痛泵根据临床治疗需求一次装量，处方应当注明用法、用量和持续时间。（ ）
参与麻精药品各环节双人双签的人员应当相对固定。（ ）
医疗机构从事麻精药品管理的人员，应当掌握并遵守相关法律法规规定，熟悉麻精药品使用和管理工作，无不良个人记录。（ ）
医疗机构麻精药品日常管理工作由医疗管理部门承担，并指定专人负责。（ ）
医疗机构应当按照卫生健康行政部门要求及时报送麻精药品处方信息。（ ）
医师不得为自己开具麻精药品处方，不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。（ ）
开具麻精药品，应当使用专用处方并在病历中记录。（ ）
取得处方权的执业医师和调剂资格的药师可在所有机构内开具、调剂麻醉药品、第一类精神药品。（ ）
医疗机构应当告知患者或其代办人不再使用麻精药品时，将剩余的麻精药品及此前使用的麻精药品空安瓿、废贴无偿交回，由医疗机构按程序销毁；应当告知患者或其代办人再次调配麻精药品注射剂、贴剂时，须交回此前使用的空安瓿、废贴。（ ）
持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。（ ）
医疗机构使用麻精药品，应当按规定取得印鉴卡。（ ）
鼓励参照鼓励参照《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》加强未列管麻醉用药等其他具有成瘾性的药品管理。（ ）
医师在开具麻精药品处方前，应当核对患者和代办人身份证明，向患者或代办人告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的特殊属性。（ ）
医疗机构应对采购的麻精药品进行严格的数量、批号和质量等检查，必须货到即验，验收合格后立即转入专库或专柜储存。验收发现缺少、不合格的应当双人清点登记，不予入库。（ ）
鼓励有条件的医疗机构参照麻醉药品、第一类精神药品管理要求，管理第二类精神药品。（ ）
麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设有防盗设施和安全监控系统，并在关键位置设置一键报警装置。（ ）
麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）实行双人双锁管理。（ ）
门急诊药房、住院药房、病房、手术室、内镜室等配备麻醉药品和第一类精神药品基数的重点部门，要采用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存，储存区域设有防盗设施和安全监控系统。（ ）
麻精药品处方用量应当严格按照《处方管理办法》等规定执行。出院带麻精药品品种和数量按单次门诊处方量管理。（ ）
处方医师可以参与麻精药品的请领和储存管理工作。（ ）
已开封使用剩余的麻精药品注射液，应当由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认。（ ）
医疗机构对本机构过期、损坏和回收的麻精药品进行销毁时，应当向设区市卫生健康行政部门提出申请。（ ）
医疗机构及其工作人员因违反相关法律法规规定，致使麻精药品被盗、被抢、丢失或者流入非法渠道的，由所在地卫生健康行政部门进行相应处理。构成犯罪的，移送有关部门，依法追究刑事责任。（ ）
独立值班时，药师必须在视频监控下调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，自行核对签字，备注独立值班，交接班时应当与接班人员进行双人清点，双人签字确认。（ ）
药房发放麻醉药品、第一类精神药品，应当设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核。（ ）
医疗机构麻精药品处方可采用纸质或电子形式保存。使用纸质处方的，由药学部门负责保管，并对麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。（ ）
医疗机构应当将具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及其变更情况，每年上报至核发其麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡）的卫生健康行政部门备案，并抄送同级药品监督管理部门。（ ）
为未成年人开具麻精药品处方，应当取得其监护人书面知情同意。（ ）
为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存。（ ）
针对疼痛患者开具麻精药品处方前，要对患者进行疼痛评估，遵循三阶梯镇痛治疗原则选择相应药物。（ ）
医疗机构保卫部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品安全管理日常巡查和定期督查制度并严格执行，加强节假日、夜班期间安全管理巡查，保障麻精药品监管设施设备正常运行。（ ）
门急诊、病房、手术室等使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂、贴剂，应当回收空安瓿、废贴并及时交回药房，与药房应核对批号和数量，确保回收的空安瓿、废贴品名、规格、批号、数量与发放的一致。（ ）
配备基数的药房和临床科室应当合理制定基数并严格执行，健全工作制度，指定专人负责，并将负责人员信息和变更情况及时报本机构麻精药品管理工作组。（ ）
除镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药外，麻精药品注射剂仅限本机构内使用。（ ）
医疗机构药房回收的麻精药品和空安瓿、废贴等应当按照麻精药品存储要求，在专库或专柜设置专门区域妥善保管，严防遗失、失窃及与正常药品混淆。（ ）
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，以便必要时及时查找、追回。（ ）