《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施时间为
2026年8月30日
2026年10月1日
2026年9月1日
2027年1月1日
医疗机构麻精药品管理的第一责任人是
药学部门主任
医疗机构主要负责人
医务科负责人
麻醉科主任
麻醉药品、第一类精神药品验收专簿记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于
麻精药品储存区域及重点使用科室，需要安装视频监控的场所包含
麻精药品储存区域
麻精药品发放回收窗口
销毁作业场所
普通药房感冒药发药窗口
麻精药品发生丢失、被盗、被抢事件，医疗机构需要报告的部门有
本机构麻精药品管理工作组、主要负责人
当地卫生健康行政部门
药品监督管理部门
公安部门
麻精药品管理培训考核内容包括
麻精药品相关法律法规及本规定
机构麻精药品管理制度、临床应用指导原则
医源性药物依赖防范、不良反应报告防治
违规警示教育案例
医疗机构麻精药品管理工作组督导检查工作，说法正确的有
原则上每季度开展1次督导检查
检查包含处方开具、处方点评情况
核查进销存账物是否相符
对药库、药房、重点临床科室开展检查
独立值班时，药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，必须在视频监控下操作，备注独立值班，交接班双人清点签字。该表述是否正确？
麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与麻精药品请领和储存管理工作。该表述是否正确？