2026 版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》所称 “麻精药品” 是指？
A 麻醉药品
B 药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品
C 麻醉药品和第一类精神药品
D 第一类、第二类精神药品
E 所有具有成瘾性的药品
医疗机构麻精药品管理的第一责任人是？
A 药学部主任
B 分管副院长
C 医疗机构主要负责人
D 医务科科长
E 护理部主任
关于镇痛泵管理，正确的是？
A 可多次装量
B 根据临床治疗需求一次装量，处方应当注明用法、用量和持续时间
C 无需处方
D 仅麻醉科可使用
E 可无限制带出机构
药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当？
A 使用普通窗口
B 设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核
C 使用自助机
D 无需专人负责
E 仅夜间窗口发放
独立值班时，药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须？
A 在视频监控下调剂发放，自行核对签字，备注独立值班，交接班时与接班人员双人清点、双人签字确认
B 单人操作，无需监控
C 可事后补录
D 仅登记即可
E 无需交接班清点
为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当？
A 口头告知
B 签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存
C 无需告知
D 仅家属签字
E 仅在病历中记录
为未成年人开具麻精药品处方，应当？
A 由未成年人本人签字
B 取得其监护人书面知情同意
C 无需知情同意
D 需班主任同意
E 口头同意即可
麻精药品处方用量应当严格按照哪项规定执行？
A 医院自行规定
B 《处方管理办法》等规定
C 科室主任决定
D 医保目录
E 仅药品说明书
出院带麻精药品品种和数量应如何管理？
A 按住院期间日用量计
B 按单次门诊处方管理
C 不限量
D 统一按 2 日量
E 统一按 5 日量
配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时，应当？
A 单人核对
B 与库房保管人员或药房专管人员当面对核、双人签字
C 电话确认
D 事后补签
E 无需核对
关于麻精药品处方开具、使用和管理，正确的是？
A 可由同一人全环节实施
B 不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与请领和储存管理
C 麻醉医师可兼任药品保管
D 药师可开具麻精药品处方
E 无岗位分离要求
关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方，正确的是？
A 可以开具
B 禁止开具
C 仅第二类精神药品可以
D 仅癌痛患者可以
E 复诊后可以
针对疼痛患者开具麻精药品处方前，应当？
A 直接开药
B 进行疼痛评估，并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物
C 仅签署知情同意
D 仅测量血压
E 仅请会诊
关于麻精药品管理相关人员轮换，正确的是？
A 应保持人员相对稳定
B 双人双签人员应长期固定
C 应避免长期由固定人员担任，制定人员轮换管理办法并有效执行
D 仅药师需要轮换
E 仅保卫人员需要轮换
2026 版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是？
A 高级职称
B 无不良个人记录
C 研究生学历
D 中共党员
E 5 年以上工作经验
关于麻精药品管理中的双人双签、岗位分离、专用窗口及视频监控要求，下列说法正确的有？
A 参与麻精药品各环节双人双签的人员应当避免长期由固定人员担任，医疗机构应当制定人员轮换管理办法并有效执行
B 麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
C 麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）实行双人双锁管理，两把钥匙可由同一人保管，但取用药品时需两人同时在场
D 独立值班时，药师必须在视频监控下调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，交接班时应当与接班人员进行双人清点，双人签字确认
E 药房发放麻醉药品、第一类精神药品，应当设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核
医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门包括？
A 临床部门
B 药学部门
C 护理部门
D 医疗管理部门
E 医保部门
麻精药品培训考核内容应当包括？
A 相关法律法规文件及本规定
B 本机构麻精药品管理制度
C 麻精药品临床应用指导原则
D 癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南
E 医院财务管理制度
关于麻醉药品、第一类精神药品的验收与入库管理，下列说法正确的有？
A 必须货到即验
B 验收合格后立即转入专库或专柜储存
C 验收发现缺少、不合格的应当双人清点登记，不予入库
D 至少双人开箱验收，清点验收到最小包装
E 验收专簿保存期限自药品有效期期满之日起不少于 3 年
《知情同意书》至少应当载明的事项包括？
A 不得套开麻精药品
B 麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量
C 使用麻精药品需按医嘱定期复诊
D 过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回
E 销售麻精药品不承担法律责任
回收、存储、销毁全流程交接和信息登记记录至少包括？
A 药品（空安瓿、废贴）名称、剂型、规格、数量、批号、生产企业
B 回收时间、交回人、接收人
C 存储地点
D 销毁时间、销毁方式、销毁执行人、监督人
E 患者婚姻状况
麻精药品突发事件处置方案中，出现哪些情形应当采取应急措施并做好记录？
A 储存、保管、发放、调剂或使用过程中发现违规行为或出现差错
B 发生药品丢失、被盗、被抢
C 发生自然灾害导致麻精药品损毁无法使用
D 调剂过的麻精药品专用处方丢失或损毁
E患者转科治疗
关于麻精药品信息化追溯与跨机构信息共享，下列说法正确的有？
A 各地卫生健康行政部门应当推进麻精药品处方信息跨机构、跨区域互通共享
B 医疗机构应当落实麻精药品追溯管理规定，开展追溯数据校验和采集
C 医疗机构应当按卫生健康行政部门要求及时报送相关信息
D 医疗机构自行决定是否接入区域麻精药品追溯平台
E 鼓励有条件的医疗机构通过最小包装赋码、扫描等实现全流程可追溯
麻精药品管理工作组季度督导检查内容至少包括？
A 处方开具情况
B 处方点评情况
C 进销存是否相符
D 麻精药品库房管理情况
E 临床科室麻精药品管理情况
关于麻精药品处方权限与禁止情形，正确的有？
A 执业医师和药师培训并考核合格后，由医疗机构分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格
B 医师不得为自己开具麻精药品处方
C 医师不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方
D 处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
E 因抢救患者紧急情况，医师可以先行开具麻精药品处方
对麻精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行全过程追溯管理、【 】、交接、核对、批号管理。
住院患者使用麻精注射剂单次用量不足一支时要求【 】，剩余药液在监控下废弃丢弃入水池，用水冲净，在处方上一并签名。
医疗机构麻精药品一旦发生缺药、破损、丢失、被盗，应当立即报告医疗机构负责人和【 】，上报卫生健康行政部门。
癌痛患者阿片类药物滴定的目的是为了迅速在患者达到【 】与【 】之间的平衡。