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姓名

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所在大区

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岗位名称

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以下哪项特征不属于心力衰竭的定义内涵

症状和体征

结构和功能改变

心功能分期和分级

利钠肽或影像证据

以下哪一项是唯一死亡率上升的心血管病种

急性心梗

心力衰竭

房颤

先心病

关于住院心衰的预后，以下哪一项数值最高

住院病死率

出院1年再住院率

出院1年病死率

出院3年病死率

心力衰竭病因/合并症当中最高的两项分别为

高血压

糖尿病

肥胖

冠心病

在心力衰竭分期A期-D期表述当中，C期的特点是

无结构功能改变、无症状

有结构功能改变、无症状

无结构功能改变、有症状

有结构功能改变、有症状

在纽约心功能分级表述中，Ⅲ级是指

体力活动不受限制，日常活动不引起心衰症状

体力活动显著受限，休息时无症状，但状是轻微体力活动将引起症状

轻微体力活动或休息时就有心衰症状

体力活动轻度受限，休息时无症状，但是日常活动引起心衰症状

按照ESC心衰指南最新射血分数分型，EF%=50%属于哪一种

射血分数降低型心衰

射血分数中间值心衰

射血分数保留型心衰

射血分数改善型心衰

以下哪项通常不属于急性心衰发作期的方案

静脉呋塞米

静脉血管扩张剂

口服ACEI/ARB/ARNI

临时循环辅助装置

急性心衰最常见的两个诱因

快速心室率

感染

劳累

缺血

左心房血液直接流向

右心房

主动脉

左心室

肺动脉

右心室血液直接流向

右心房

主动脉

左心室

肺动脉

肺动脉中的血液

直接来自左心室，流向肺血管

直接来自右心室，流向肺血管

直接来自肺血管，流向左心室

直接来自肺血管，流向右心室

低于哪两个数值是灌注不足的标准

SBP60mmHg，MAH60mmHg

SBP90mmHg，MAH90mmHg

SBP60mmHg，MAH90mmHg

SBP90mmHg, MAH60mmHg

压力三要素不包括

容量

心肌收缩力

血管状态

体温

PCWP通常用来反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

右心房压通常反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

全身循环阻力通常反映

左心后负荷

左心前负荷

右心后负荷

右心前负荷

干湿冷暖分型中的“湿”指的是

低灌注

灌注充分

有淤血

无淤血

干湿冷暖中的“冷”指的是

低灌注

灌注充分

有淤血

无淤血

“湿”的典型症状可以是

意识模糊

端坐呼吸

低血压

高乳酸

对于急性心衰患者，有哪些改善呼吸困难的一般措施

端坐位

无创正压通气

正性肌力药

短期循环辅助

对于急性心衰患者，有哪些改善淤血的措施

静脉利尿剂

必要时肾脏替代和超滤治疗

血管扩张剂

短期循环辅助

对于急性心衰患者，有哪些针对低灌注、心源性休克的措施

正性肌力药

收缩血管药物

扩血管药

短期循环辅助

对于“湿而暖”类型的急性心衰患者，可以采取哪几种药物

扩血管药

收缩血管药

正性肌力药

利尿剂

利尿+扩血管的联合方案多见于哪种急性心衰分型

干暖

干冷

湿暖

湿冷

当一个急性心衰患者使用了静脉利尿剂，说明其

有淤血

有低灌注

无淤血

无低灌注

当一名急性心衰患者使用了血管扩张剂，说明其

有淤血

有低灌注

无淤血

无低灌注

以下哪种药物不是血管扩张剂

重组人脑利钠肽

硝普钠

硝酸异山梨酯

多巴酚丁胺

重组人脑利钠肽的多靶向作用不包括

抑制神经激素

正性肌力

扩张血管

利钠排尿

减慢心率

重组人脑利钠肽的临床优势不包括

降低急性期死亡率

快速改善症状

快速改善血流动力学

利钠排尿

快速改善心源性休克

重组人脑利钠肽曾被推荐于哪些权威指南

ESC心衰指南

ACC心衰指南

中国心衰指南

中国急性心衰临床路径

重组人脑利钠肽的建议使用时机

越早启动越好

病情越重时启动越好

血压平稳时启动最好

先于利尿剂启动最好

扩血管药使用期间，收缩压最低不低于哪个范围即可维持剂量不变

140mmHg

120mmHg

100mmHg

90mmHg

重组人脑利钠肽的药物组合方案可以包括

单独使用

联合利尿剂

联合正性肌力药

联合其他扩血管药

原研重组人脑利钠“奈西立肽®️”肽首次上市于哪个国家

美国

加拿大

日本

中国

原研重组人脑利钠肽的临床注册研究在文献当中称为

ASCEND-HF研究

ADHERE研究

VMAC研究

FUSION研究

原研重组人脑利钠肽的注册研究结果包括

较硝酸甘油更快降低PCWP

低血压发生率显著低于硝酸甘油

显著改善多项血流动力学参数

急性期死亡率显著低于硝酸甘油

必恩苹的产品优势包括

纯度高，≥97%

杂质成分明确，BNP单氧化物和双氧化物

比活性高，达到1000RU/mg

辅料添加剂更少

必恩苹注册研究当中，哪些时刻的PCWP有显著差异

15min较基线和硝酸甘油

15min较基线；30min较硝酸甘油

30min较基线和硝酸甘油

15min较硝酸甘油；30min较基线

必恩苹注册研究当中，必恩苹和硝酸甘油两组的低血压发生率相比

必恩苹低血压数值更低，无显著差异

必恩苹低血压数值更低，有显著差异

硝酸甘油低血压数值更低，无显著差异

硝酸甘油低血压数值更低，有显著差异

必恩苹的注册研究结果包括

显著降低PCWP和改善血流动力学

显著减轻呼吸困难症状

降低急性期死亡率

降低再住院率

必恩苹的注册研究与原研注册研究相比

等剂量

等安全性

等效果

等研究规模

必恩苹的说明书稀释方法

每支稀释为50ml溶液

每支稀释为100ml溶液

每2支稀释为100ml溶液

每2支稀释为250ml溶液

必恩苹的使用剂量

负荷剂量2μg/kg；维持剂量0.01μg/kg/min

负荷剂量0.2μg/kg；维持剂量0.1μg/kg/min

负荷剂量2μg/kg；维持剂量0.1μg/kg/min

负荷剂量0.2μg/kg；维持剂量0.01μg/kg/min

必恩苹的准入属性不包括

医保

基药

国谈

独家

必恩苹的商业特点包括

非集采

高价值

临床认可

原研地位

必恩苹的新药类别不是

国内首仿

原研1.1类

仿制药过评

生物类似药

必恩苹说明书适应症原文指的是以下哪种描述

急性心衰

进展期心衰

急性失代偿心衰

慢性心衰急性发作

必恩苹的临床分类属于

利尿药

扩血管药

正性肌力药

收缩血管药

必恩苹的III期临床研究单位有

北京安贞医院

上海中山医院

北京阜外医院

北大医院

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